四川無菌醫(yī)療器械廠房設計

來源: 發(fā)布時間:2023-06-23

潔凈廠房的平、剖面設計應考慮噪聲控制要求。潔凈室的圍護結構應具有良好的隔聲性能,并使各部分隔聲量相接近。潔凈室內的各種設備均應選用低噪聲產品。對于輻射噪聲值超過潔凈室允許值的設備,應設置隔聲設施(如隔聲間、隔聲罩等)。凈化空調系統(tǒng)噪聲超過允許值時,應采取隔聲、消聲、隔振等控制措施。潔凈室內的排風系統(tǒng)除事故排風外應進行減噪設計。凈化空調系統(tǒng),根據室內容許噪聲級要求,風管內風速宜按下列規(guī)定選用:總風管為6~10m/s,無送、回風口的支風管為4~6m/s,有送、回風口的支風管為2~5m/s。中成藥凈化工程廠房設計口碑廠家怎么選擇?四川無菌醫(yī)療器械廠房設計

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固體制劑劑型包括片劑、膠囊劑和顆粒劑,它們的生產前段工序相似,其工藝生產流程有很多相同的地方,例如粉碎、過篩、稱量、制粒、混合等,在各種固體制劑生產過程中均是必不可少的工序。不同的劑型,在壓片、膠囊填充、包衣等工序進行區(qū)分。筆者在調研了國內外醫(yī)藥廠房設計規(guī)范的基礎上,充分考察了固體制劑的常用設備以及常見產量的工藝車間,根據上述工藝生產流程,認為固體制劑生產車間的設計模塊應包含粉碎過篩模塊、制粒模塊、混合模塊、壓片模塊、膠囊填充模塊、包衣模塊、包裝模塊及其配套的輔助模塊(包含更衣及清洗)云南凈化工程設計價格細胞潔凈車間認準成都博一醫(yī)藥設計有限公司。

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潔凈廠房的耐火等級不應低于二級。潔凈廠房內生產工作間的火災危險性,應按照現(xiàn)行國家標準《建筑設計防火規(guī)范》(GBJ16)分類。潔凈廠房生產工作間的火災危險性分類舉例見附錄A。甲、乙類生產的潔凈廠房宜為單層,其防火分區(qū)比較大允許建筑面積,單層廠房宜為3000m2,多層廠房宜為2000m2。丙、丁、戊類生產的潔凈廠房其防火分區(qū)比較大允許建筑面積應符合現(xiàn)行國家標準《建筑設計防火規(guī)范》(GBJ16)的規(guī)定。潔凈室的頂棚和壁板(包括夾芯材料)應為不燃燒體,且不得采用有機復合材料。頂棚的耐火極限不應低于0.4h,疏散走道頂棚的耐火極限不應低于1.0h。

多間冷庫連接在一起與建筑物隔墻分隔的問題  往往冷庫是多間在一起的情況,彼此多間間隔一起。我們見過許多的設計方就把建筑磚墻一個一個繪制分隔好,理解為一個冷庫一個建筑塊區(qū),其實在設計中建筑隔墻直接可以全空出來,不需要用磚墻再分隔成一間一間的小區(qū)塊,那樣只會增加冷庫保溫材料面積和增加建筑成本,而且減小現(xiàn)場施工作業(yè)面。可以直接采用冷庫保溫板分隔多間,這樣還減少一道隔墻板(2間冷庫可以用共用一個隔墻板,溫區(qū)不同的庫可共用厚的保溫板),這樣一來,也不影響以后的消防設施的增加。在這方面,希望更多的設計方,在未來的醫(yī)藥公司建設中,可以注意到這方面廠房設計口碑商家哪家好?推薦成都博一醫(yī)藥設計有限公司。

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1.對甲、乙類生產廠房每層的潔凈區(qū)總建筑面積不超過50m2,且同一時間內的生產人數(shù)不超過5人。2.對丙、丁、戊類生產廠房,應按現(xiàn)行國家標準《建筑設計防火規(guī)范》(GBJ16)的規(guī)定設置。3.安全出口應當分散布置,從生產地點至安全出口不應經過曲折的人員凈化路線,并應設有明顯的疏散標志,安全疏散距離應符合現(xiàn)行國家標準《建筑設計防火規(guī)范》(GBJ16)的規(guī)定。4.潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)、潔凈區(qū)與室外相通的安全疏散門應向疏散方向開啟,并加閉門器。安全疏散門不應采用吊門、轉門、側拉門、卷簾門以及電控自動門。5.潔凈廠房與潔凈區(qū)同層外墻應設可供消防人員通往廠房潔凈區(qū)的門窗,其洞口間距大于80m時,應在該段外墻的適當部位設置消防口。消防口的寬度應不小于750mm,高度應不小于1800mm,并應有明顯標志。樓層的消防口應設置陽臺,并從二層開始向上層架設鋼梯。6.潔凈廠房外墻上的吊門、電控自動門以及寬度小于750mm、高度小于1800mm或裝有柵欄的窗,均不應作為火災發(fā)生時提供消防人員進入廠房的入口。廠房設計公司歡迎咨詢成都博一醫(yī)藥設計有限公司。成都功能食品車間設計

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