盱眙純化水設(shè)備價格

    GMP認證服務(wù)之安裝確認(IQ)：純化水設(shè)備安裝確認(IQ)先決條件：設(shè)計確認報告已完成，并通過審批，沒有存在未關(guān)閉的偏差?；蛴衅畹挥绊懓惭b確認的進行。通過一個有計劃的、有文件支持的、管理性的工程方法對安裝好的純化水設(shè)備技術(shù)資料核查，設(shè)備備品備件的檢查驗收.純化水設(shè)備的安裝檢查，以確保純化水設(shè)備能夠符合GMP要求、廠家標準及企業(yè)的技術(shù)要求。安裝確認(IQ)的目的：確認純化水設(shè)備安裝是否正確，且和設(shè)計要求一致；確認純化水安裝的過程和要求符合GPM；確認純化水設(shè)備需要配備技術(shù)資料完整，正確。并與現(xiàn)場安裝一致。確認純化水設(shè)備安裝部件符合設(shè)計要求。安裝確認(IQ)的內(nèi)容：技術(shù)文件確認，包括（P&ID、平面布置圖、電路圖、軸測圖）；設(shè)備安裝清單確認；管道試壓確認；不銹鋼管道的清洗鈍化確認；部件材質(zhì)確認；焊接質(zhì)量確認；設(shè)備排空能力的確認；儀器儀表的校驗確認；設(shè)備公用工程確認；表面處理粗糙度確認。 碩科一體式純化水設(shè)備為您提供可靠的純化水解決方案。盱眙純化水設(shè)備價格

    制藥用水的純化水制備系統(tǒng)目前主要是采用機械過濾和RO、EDI系統(tǒng)進行制備；隨著技術(shù)的更新，預(yù)處理超濾膜系統(tǒng)、中壓紫外燈去除余氯技術(shù)、終端超濾系統(tǒng)也越來越多的運用到純化水制備系統(tǒng)中；這些系統(tǒng)的運用，在預(yù)處理水質(zhì)的處理、微生物的控制等方面提供了相對比較好的解決方案；目前純化水的制備流程工藝如下，也是目前藥廠使用較多的工藝流程，各個工藝模塊分別擔負不同的角色，生產(chǎn)出滿足制藥用純化水。自來水、原水箱、原水泵、多介質(zhì)過濾器、活性炭過濾器、軟化過濾器、保安過濾器、一級高壓泵、一級反滲透、二級高壓泵、二級反滲透、純化水水箱、純化水輸送泵、UV燈、臭氧消毒裝置、用水點。在純化水流程工藝中的多介質(zhì)主要擔負去除SDI的作用，那么超濾系統(tǒng)可以替換多介質(zhì)過濾器，產(chǎn)水SDI數(shù)值更好；多介質(zhì)過濾器的SDI一般出水水質(zhì)SDI≤5，如果采用超濾系統(tǒng)可以做到出水水質(zhì)SDI≤1，并且超濾膜的微小孔徑可以去除細菌、病毒、高分子有機物多介質(zhì)無法處理的物質(zhì)，有效降低微生物負荷，降低對系統(tǒng)的微生物污染；具體流程工藝可以放在多介質(zhì)過濾器處，也可以放在軟化器后面。 無錫純化水設(shè)備系統(tǒng)工業(yè)純化水設(shè)備主要用在哪些行業(yè)？

GMP認證服務(wù)之性能確認(PQ):純化水設(shè)備性能確認(PQ)應(yīng)在安裝確認和運行確認成功完成（沒有按未關(guān)閉的偏差）之后進行。PQ是為了通過文件確認系統(tǒng)整合純化水設(shè)備運行所需的程序、人員、系統(tǒng)、材料，證明系統(tǒng)能持續(xù)滿足URS提出的水質(zhì)要求。性能確認(PQ)的目的：考察純化水設(shè)備試運行和模擬生產(chǎn)過程中的可靠性、主要產(chǎn)水水質(zhì)的穩(wěn)定性；確認純化水設(shè)備是否符合URS需求的認可；通過純化水設(shè)備的日常運行實際情況，評估設(shè)備在實際使用中的性能。

    純化水：本品為飲用水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法制得的制藥用水，不含任何添加劑（來源：中國藥典2015）。純化水是一種符合藥典標準的制藥用水，作為制藥企業(yè)重要的原料及清洗劑，廣泛應(yīng)用于制藥行業(yè)的藥品配制工藝及清洗工藝。制藥用水：指制藥工藝過程中用到的各種質(zhì)量標準的水。制藥用水是制藥生產(chǎn)過程的重要原料，參與了整個生產(chǎn)工藝過程，包括原料生產(chǎn)、分離純化、成品制備、洗滌過程、清洗過程和消毒過程等。因此，在制藥生產(chǎn)過程中，制藥用水系統(tǒng)是至關(guān)重要的組成部分。制藥用水可分為藥典水與非藥典水，也可以分為原料水與產(chǎn)品水。 食品行業(yè)純化水設(shè)備定制廠家。

    GMP對純化水、注射用水的制備、貯存和分配的相關(guān)規(guī)定：藥品GMP(2010年修訂)第九十九條規(guī)定:“純化水、注射用水的制備、貯存和分配應(yīng)當能夠防止微生物的滋生。純化水可采用循環(huán)，注射用水可采用70℃以上保溫循環(huán)。”要做到純化水、注射用水的制備、貯存和分配能夠防止微生物的滋生，則要采取多種多樣的綜合措施。其中，純化水采取循環(huán)，注射用水采取70℃以上保溫循就是其中措施之一。GMP對水質(zhì)監(jiān)測的相關(guān)規(guī)定：藥品GMP(2010年修訂)一百條規(guī)定:“應(yīng)當對制藥用水及原水的水質(zhì)進行定期監(jiān)測，并有相應(yīng)的記錄。”對天然條件下水源(如地面水、地下水)即原水的水質(zhì)監(jiān)測，可依據(jù)GB3838《地面水環(huán)境質(zhì)量標準》以及GB/T14848有關(guān)地下水質(zhì)量指標進行監(jiān)測。飲用水的質(zhì)量標準為GB5749-006。而對純化水、注射用水的水質(zhì)監(jiān)測的依據(jù)則是《中國藥典》同時監(jiān)測應(yīng)有相應(yīng)的記錄。 制水車間純化水生產(chǎn)工藝。濱海純化水設(shè)備裝置

醫(yī)療器械清洗用純化水設(shè)備廠家，碩科環(huán)保。盱眙純化水設(shè)備價格

    GMP認證的服務(wù)之運行確認(OQ)：純化水設(shè)備運行確認(OQ)的先決條件為：①確認DQ報告已經(jīng)完成并審批，沒有按未關(guān)閉的偏差或存在的偏差不影響OQ的進行。②確認IQ報告已經(jīng)完成并審批，沒有未關(guān)閉的偏差或存在的偏差不影響OQ的進行。運行確認(OQ)是為了確認已安裝或純化水設(shè)備能在預(yù)期的范圍內(nèi)正常運行而做的試車、查證及文件記錄。運行確認(OQ)在安裝確認之后進行。運行確認前應(yīng)提供純化水設(shè)備相應(yīng)的操作手冊及培訓(xùn)。運行確認(OQ)確認的目的是證實設(shè)備在規(guī)定范圍能否正常運行，各項技術(shù)參數(shù)能否達到設(shè)定要求的一系列活動。OQ的內(nèi)容包括有設(shè)備輸入輸出的確認、控制順序的確認、報警及連鎖控制確認、斷電再恢復(fù)確認等等。盱眙純化水設(shè)備價格