江蘇原裝包裝檢漏儀常用解決方案

來源: 發(fā)布時間:2020-10-16

真空衰減法檢漏儀VeriPac 425是適用于食品、保健品、奶粉等行業(yè)的無損定量干法檢漏儀,硬包裝檢漏精度達5um,軟包裝檢漏精度達10um,已經(jīng)廣泛應(yīng)用在奶粉行業(yè)的奶粉袋、奶粉罐檢漏,用于替代傳統(tǒng)的水檢法。***降低測試樣品耗費,1年左右即可回收設(shè)備成本,受到了用戶的一致好評。 特點: ● 無損、非侵入、無需樣品制備 ● 可檢測到**小0.2ccm的漏點 ● 比較高的準確度和重復(fù)性 ● 快速投資回報、高性價比 ● 支持可持續(xù)包裝、符合零排放倡議 ● 簡化檢驗和驗證過程 符合ASTM標準和FDA要求 江蘇原裝包裝檢漏儀常用解決方案

型號:VeriPac 455 真空衰減檢漏儀VeriPac 455采用的真空衰減法完全符合ASTM測試方法和FDA標準,適用于微量泄漏檢測、密閉容器完整性檢漏,是一臺為空/滿的注射器、有液體/凍干的小瓶以及其他含有液體的包裝(無論柔軟還是堅硬的)提供高精度無損檢測的系統(tǒng)。測試上述類型的產(chǎn)品要求很高的靈敏度、可重復(fù)性和準確性。密封測試儀VeriPac 455都能夠做到。 優(yōu)點: ● 非破壞性、無損、無需樣品準備 ● 可檢測到0.05ccm小的漏點 (直徑約為 1.5微米) ● 高級別的靈敏度、重復(fù)性、準確性 ● 結(jié)論證明比染色法更好、更可靠 ● 支持可持續(xù)包裝,符合零浪費的倡議 ● ASTM測試方法和FDA標準 包裝檢漏儀專業(yè)團隊在線服務(wù)

微電流高壓放電檢漏儀E-Scan655是一個確定的離線微漏測試儀,它使用的是新種類的高壓放電技術(shù)用來檢測西林瓶、預(yù)注射器、和其他液體填充的注射劑產(chǎn)品的容器密閉完整性。E-Scan655技術(shù)是微電流導(dǎo)電測試方法,HVLDmc,該方法是對容器和產(chǎn)品完全無損的方法;將包裝和產(chǎn)品暴露到比其他導(dǎo)電溶液更低的電壓。該技術(shù)采用非接觸的和非侵入的測試方法,無需樣品制備。E-Scan655可以用于各種液體產(chǎn)品包括低導(dǎo)電的無菌注射用水(WFI)和含有懸浮液的蛋白質(zhì)產(chǎn)品。 E-Scan655的特點是測試速度快、操作簡單,額外的特點包括快速切換和很容易設(shè)置方法以適應(yīng)各種產(chǎn)品和應(yīng)用。離線的E-Scan655方法可以從實驗室轉(zhuǎn)移到高生產(chǎn)速率下的**產(chǎn)線測試應(yīng)用。

VeriPac310是用于檢漏和包裝完整性測試的無損的、非侵入的檢測系統(tǒng)。VeriPac310短的測試循環(huán)產(chǎn)生了實時的結(jié)果,這源于精細的定量測試來識別包裝缺點在關(guān)鍵工藝失控之前??梢赃M行測試以任何序列甚至在單個樣品上重復(fù)測試。VeriPac310使用ASTM**的真空衰減檢漏法F2338-09,該方法被FDA認可作為一個包裝完整性測試的一致的標準。ASTM方法采用VeriPac檢漏儀器開發(fā)。 優(yōu)點: ● 無損、非主觀、無樣品制備 確定的、定量的測試方法 ● 重復(fù)的、快速的和可靠的測試 ● 劃算的和經(jīng)濟的 ● 簡化檢測和驗證工藝 ● ASTM測試方法和FDA標準 ● 缺點檢測低至20um

真空衰減檢漏儀VeriPac 455采用的真空衰減法完全符合ASTM測試方法和FDA標準,適用于微量泄漏檢測、密閉容器完整性檢漏,是一臺為空/滿的注射器、有液體/凍干的小瓶以及其他含有液體的包裝(無論柔軟還是堅硬的)提供高精度無損檢測的系統(tǒng)。 技術(shù): 密封測試儀 Veripac 455 連接到一個特別設(shè)計用來容納需要被測試的包裝的測試腔,包裝被置于要被抽真空的測試腔內(nèi),雙傳感器技術(shù)不僅用來監(jiān)測真空度同樣也監(jiān)測預(yù)定測試時間段中的真空變化。***真空和真空差壓的變化暗示了當前包裝中存在泄漏和缺點。一項測試的靈敏度取決于傳感器的靈敏度、包裝的形式、包裝測試時的夾具以及測試中的關(guān)鍵參數(shù):時間和壓力。測試系統(tǒng)可以設(shè)置成人工或自動操作。這種檢測方式適合實驗室離線操作和質(zhì)保 / 質(zhì)檢部門數(shù)據(jù)過程控制。整個過程**用時幾秒鐘,測試結(jié)果非常客觀,而且測試對產(chǎn)品和包裝是無損的。進口包裝檢漏儀常用解決方案

江蘇原裝包裝檢漏儀常用解決方案

美國貿(mào)易產(chǎn)業(yè)與中國有所不同,和美國相比,中國的產(chǎn)業(yè)仍處于初創(chuàng)期。在經(jīng)濟新常態(tài)下,中國大貿(mào)易產(chǎn)業(yè)憑借獨特資源和市場優(yōu)勢,一舉成為資本角逐的重點領(lǐng)域之一。有關(guān)機構(gòu)預(yù)測,中國貿(mào)易產(chǎn)業(yè)規(guī)模未來5年年均復(fù)合增長率約為27.26%。貿(mào)易型項目新市場加入通常耗資巨大,單一的資本進入往往會形成極大的資本壓力,因此一些重大的貿(mào)易型項目往往都會通過數(shù)家有實力的資本進行組合資本。醫(yī)藥健康上下游未整體規(guī)劃,醫(yī)用物流公司十分分散,許多下游需求店鋪及用戶因物流體系不完善而放棄該種醫(yī)藥的引入和使用。由于醫(yī)用藥保存條件要求十分高,存儲倉庫與冷藏運輸車等的建設(shè)與運行成本便居高不下,使得醫(yī)藥冷鏈物流從建設(shè)到運營中的成本都遠超于傳統(tǒng)物流成本。我國經(jīng)濟進入“新常態(tài)”,總體上推動頂空分析儀,包裝檢漏儀,氣體混配器,殘氧儀從粗放式增長向注重質(zhì)量、效率方向轉(zhuǎn)變。民間資本的進入也一定程度刺激我國頂空分析儀,包裝檢漏儀,氣體混配器,殘氧儀市場活力。社會對健康類產(chǎn)業(yè)的關(guān)注度越來越高,迫切需要對頂空分析儀,包裝檢漏儀,氣體混配器,殘氧儀的規(guī)模和結(jié)構(gòu)進行核算。江蘇原裝包裝檢漏儀常用解決方案

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