型號(hào)：VeriPac455品牌：PTI產(chǎn)地：美國(guó)測(cè)試方法：真空衰減法關(guān)鍵詞：密封性測(cè)試儀、密封性檢漏儀、密封完整性測(cè)試儀、密封儀、軟袋包裝密封檢測(cè)儀、玻璃瓶密封完整檢測(cè)儀、密封性側(cè)漏儀、包裝完整性檢測(cè)儀、包裝無(wú)損檢漏儀、醫(yī)療包裝無(wú)損檢漏儀密封性測(cè)試儀VeriPac455是一個(gè)為空/滿的注射器、填充液體/凍干粉的小瓶以及其他含有液體的包裝（無(wú)論柔軟還是堅(jiān)硬的）提供高精度無(wú)損檢測(cè)的系統(tǒng)。測(cè)試上述類型的產(chǎn)品要求高級(jí)別的靈敏度、可重復(fù)性和準(zhǔn)確性。而VeriPac455都能進(jìn)行檢測(cè)。密封性測(cè)試儀VeriPac455因?yàn)閷?duì)包裝無(wú)破壞性，而且不需要樣品制備，因此能夠配套到生產(chǎn)過(guò)程中的任一環(huán)節(jié)進(jìn)行測(cè)試。這項(xiàng)技術(shù)可用于包括穩(wěn)定性研究、臨床試驗(yàn)研究、質(zhì)量確認(rèn)試驗(yàn)以及生產(chǎn)數(shù)據(jù)過(guò)程監(jiān)控（SPC）。VeriPac455能夠達(dá)檢測(cè)到漏率為。測(cè)試結(jié)果表明它比染色測(cè)試更好、更可靠。密封性測(cè)試儀VeriPac455的**技術(shù)基于FDA制定的對(duì)于保證完整性測(cè)試的標(biāo)準(zhǔn)：ASTM真空衰減測(cè)試方法（F2338-09）。這種測(cè)試方法是VeriPac檢漏測(cè)試儀器的發(fā)展應(yīng)用。VeriPac455特有的、正在申請(qǐng)專利的雙真空傳感器技術(shù)能夠提供更高的測(cè)試靈敏度，產(chǎn)品的可重復(fù)性以及可靠的測(cè)試結(jié)果。真空衰減法檢漏儀設(shè)備詳情。河南質(zhì)量真空衰減法免費(fèi)咨詢
BIGNEWS|上海眾林參與起草YY/T中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)真空衰減法標(biāo)準(zhǔn)2005年美國(guó)PTI參與起草了ASTMF2338-05真空衰減法標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)于2009年進(jìn)行了修訂，隨后在2013年進(jìn)行了復(fù)核確認(rèn)，**終版本為ASTMF2338-09（13）。標(biāo)準(zhǔn)推出后，獲得了國(guó)內(nèi)外的***引用和認(rèn)可，特別是獲得了美國(guó)藥典USP1207的引用，并獲得了美國(guó)FDA的官方批準(zhǔn)認(rèn)可，形成了書面的批準(zhǔn)文件。ASTMF2338-09真空衰減標(biāo)準(zhǔn)第7頁(yè)、第8頁(yè)、第9頁(yè)：山東省醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)中心作為**機(jī)構(gòu)，曾先后承擔(dān)起多項(xiàng)國(guó)外標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)化和國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)起草工作，獲得了社會(huì)的***認(rèn)可。山東省醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)中心自2012年其開始關(guān)注ASTMF2338-09真空衰減法標(biāo)準(zhǔn)，希望將該標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)化成國(guó)內(nèi)的YY/T醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，以提高國(guó)內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)無(wú)菌醫(yī)療器械的整體質(zhì)量，同時(shí)通過(guò)非破壞性檢測(cè)方式幫助企業(yè)節(jié)省物料成本，實(shí)現(xiàn)檢測(cè)自動(dòng)化智能化。之后山東省醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)中心決定向國(guó)家申請(qǐng)經(jīng)費(fèi)采購(gòu)真空衰減法設(shè)備，用于起草標(biāo)準(zhǔn)和提供第三方樣品測(cè)試服務(wù)。歷經(jīng)5年的時(shí)間，終于在2017年獲得了國(guó)家的批準(zhǔn)，被允許采購(gòu)真空衰減法設(shè)備，山東省醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)中心于2017年底在上海眾林采購(gòu)了一臺(tái)美國(guó)PTI的真空衰減法設(shè)備。**真空衰減法價(jià)格真空衰減法檢漏儀的工作原理。
極具成本效益5.支持可持續(xù)包裝，符合零排放的倡議6.簡(jiǎn)化了檢驗(yàn)和驗(yàn)證程序測(cè)試技術(shù)Veripac測(cè)試儀為了操作簡(jiǎn)單，方便測(cè)試，因此連接到一個(gè)特別設(shè)計(jì)的類似于抽屜的測(cè)試腔。VeripacD系列的每個(gè)型號(hào)都有特定的測(cè)試精度，并根據(jù)包裝的大小/規(guī)格有兩種不同尺寸的測(cè)試腔可供選擇。儀器的獨(dú)特之處在于包裝是如何進(jìn)行測(cè)試的。PTI采用符合包裝形狀和大小的軟膜（**產(chǎn)品）。多個(gè)包裝可以在同一測(cè)試周期進(jìn)行。軟膜能縮小測(cè)試腔的頂空，使得測(cè)試更加靈敏。單/雙傳感器用來(lái)監(jiān)測(cè)測(cè)試腔的真空水平以及預(yù)定測(cè)試時(shí)間內(nèi)真空的變化。真空變化說(shuō)明存在泄漏或包裝內(nèi)部有漏點(diǎn)。VeripacD系列密封儀在不更換任何零部件，不更改測(cè)試參數(shù)的情況下可測(cè)試不同尺寸的小袋，條狀包裝和小袋包裝。檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)?測(cè)量整個(gè)包裝的密封性?測(cè)試精度：5-25μm技術(shù)參數(shù)型號(hào)參數(shù)VeriPac225/DVeriPac325/DVeriPac415/DVeriPac425/D應(yīng)用適用于干物包裝無(wú)損密封測(cè)試漏孔剖面通常>25μm適用于干物包裝無(wú)損密封測(cè)試漏孔剖面通常>10μm適用于干物包裝無(wú)損密封測(cè)試漏孔剖面通常>15μm適用于干物包裝無(wú)損密封測(cè)試漏孔剖面通常>。
無(wú)菌制IT全套解決方案，傳統(tǒng)色水法、微生物侵入法存在的問(wèn)題傳統(tǒng)無(wú)菌制IT方法主要包括色水法、微生物侵入法，這2種方法盡管被行業(yè)使用多年，但有諸多局限性：1）屬于概率性測(cè)試方法，測(cè)試結(jié)果因人因時(shí)因地而異。2）主觀性強(qiáng)，它們更多依賴肉眼觀察來(lái)獲得測(cè)試結(jié)果，具有較強(qiáng)的主觀性。3）定性或半定量測(cè)試。測(cè)試結(jié)果沒有數(shù)據(jù)可以反應(yīng)，只有漏與不漏之分，泄漏程度及漏孔級(jí)別無(wú)法可靠定量。4）測(cè)試時(shí)間較長(zhǎng)。色水法在測(cè)試時(shí)一般需要先抽真空，然后恢復(fù)到常壓，整個(gè)過(guò)程耗時(shí)40min到1個(gè)小時(shí)。而微生物侵入法，耗時(shí)長(zhǎng)達(dá)數(shù)周，前期要進(jìn)行微生物培養(yǎng)以制備菌懸液，浸泡試驗(yàn)后，又要進(jìn)行微生物培養(yǎng)。5）需要制備樣品，色水法需要提前制備好有色溶液，微生物侵入法需要提前制備好菌懸液。6）破壞性測(cè)試。對(duì)于一些高附加值的生物制品而言，破壞性測(cè)試模式將導(dǎo)致大量樣品損耗，造成大量的經(jīng)濟(jì)損失。7）假陰性假陽(yáng)性發(fā)生率高。色水法在測(cè)試時(shí)因?yàn)樾枰蕾嚾庋塾^察獲得結(jié)果，需要有經(jīng)驗(yàn)的操作人員才能識(shí)別出低濃度的有色溶液。同時(shí)不同的人獲得結(jié)果不同，誤判率高。微生物侵入法在測(cè)試時(shí)，由于真實(shí)的漏孔通常是曲折泄漏通道，容易造成假陰性的結(jié)果。 無(wú)菌藥品包裝密封性驗(yàn)證-PTI真空衰減法檢漏儀。
"包裝密封性"如何過(guò)注射劑一致性評(píng)價(jià)?近年來(lái)，地區(qū)陸續(xù)頒布了有關(guān)的文件，包括《***關(guān)于**藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見》（國(guó)發(fā)〔2015〕44號(hào)）、《***辦公廳關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的意見》（**〔2016〕8號(hào)）等規(guī)定，2017年12月，藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心發(fā)布了關(guān)于公開征求《已上市化學(xué)仿制藥（注射劑）一致性評(píng)價(jià)技術(shù)要求》意見的通知，并在通知的附件中引入了已上市化學(xué)仿制藥（注射劑）一致性評(píng)價(jià)技術(shù)要求（征求意見稿）。在2018年初，針對(duì)口服固體制劑進(jìn)行大規(guī)模的仿制藥一致性評(píng)價(jià)，截止到2018年底，已經(jīng)有很多口服固體制劑品種通過(guò)了仿制藥一致性評(píng)價(jià)，之后開始有部分注射劑品種申報(bào)一致性評(píng)價(jià)。上海眾林作為國(guó)內(nèi)專注于包裝密封性領(lǐng)域的公司，先后引進(jìn)包括真空衰減法、微電流高壓放電法、激光頂空分析法等多種國(guó)際推薦并認(rèn)可的先進(jìn)的物理的包裝密封性檢測(cè)方法。除了提供實(shí)驗(yàn)室包裝密封性檢測(cè)設(shè)備、方法驗(yàn)證工具外，還提供包裝密封性測(cè)試+方法驗(yàn)證服務(wù)。截止目前，上海眾林已幫助國(guó)內(nèi)眾多藥企通過(guò)美國(guó)FDA、歐盟等國(guó)際認(rèn)證。并通過(guò)提供測(cè)試服務(wù)和驗(yàn)證工具等方式，幫助部分藥企通過(guò)注射劑一致性評(píng)價(jià)。上海眾林正在與越來(lái)越多的藥企合作。 醫(yī)藥包裝檢測(cè)真空衰減法。河南正規(guī)真空衰減法哪種好
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型號(hào)：VeriPacD-系列品牌：PTI產(chǎn)地：美國(guó)測(cè)試方法：真空衰減法關(guān)鍵詞：產(chǎn)品簡(jiǎn)介VeriPacD-系列是應(yīng)用較廣的無(wú)損包裝檢測(cè)系統(tǒng)，它是專為小袋包裝和軟包裝設(shè)計(jì)的。一種定性結(jié)果(通過(guò)/不通過(guò))以及定量數(shù)據(jù),這取決于泄漏率和泄漏尺寸。為適應(yīng)各種包裝規(guī)格、測(cè)試靈敏度的要求，VeripacD系列可用于多種包裝規(guī)格的密封性測(cè)試，亦可用于測(cè)量測(cè)試腔容積。VeripacD系列采用的是獲ASTM（美國(guó)試驗(yàn)材料學(xué)會(huì)）批準(zhǔn)的無(wú)損真空衰減法（F2338），這種方法被FDA（美國(guó)食品及***管理局）公認(rèn)為包裝完整性測(cè)試一致的標(biāo)準(zhǔn)。這種測(cè)試方法被改善并應(yīng)用到Veripac泄漏測(cè)試系統(tǒng)當(dāng)中。VeriPacD-系列是一款實(shí)用的、取代破環(huán)性測(cè)試的儀器,因?yàn)檫@種儀器消除了結(jié)果的主觀性,減少浪費(fèi)并降低了成本。與破壞性的方法(如“水檢”法）相比，真空衰減的泄漏檢測(cè)技術(shù)已被證明能快速地收回投資。VeriPacD測(cè)試人員能通過(guò)儀器找到很小的漏點(diǎn),而這些漏點(diǎn)會(huì)影響到產(chǎn)品質(zhì)量和貨架期。因?yàn)閂eriPac測(cè)試周期很短,測(cè)試是無(wú)損測(cè)試,因此測(cè)試樣品的數(shù)量和測(cè)試的頻率都可以增加。執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)ASTMF2338-09優(yōu)點(diǎn)1.無(wú)損、無(wú)侵入式、無(wú)需樣品制備2.精確和可重復(fù)的結(jié)果3.在同一測(cè)試周期內(nèi)可測(cè)試多個(gè)包裝4.投資回報(bào)快。河南質(zhì)量真空衰減法免費(fèi)咨詢
上海眾林機(jī)電設(shè)備有限公司是一家有著雄厚實(shí)力背景、信譽(yù)可靠、勵(lì)精圖治、展望未來(lái)、有夢(mèng)想有目標(biāo)，有組織有體系的公司，堅(jiān)持于帶領(lǐng)員工在未來(lái)的道路上大放光明，攜手共畫藍(lán)圖，在上海市市轄區(qū)等地區(qū)的醫(yī)藥、保養(yǎng)行業(yè)中積累了大批忠誠(chéng)的客戶粉絲源，也收獲了良好的用戶口碑，為公司的發(fā)展奠定的良好的行業(yè)基礎(chǔ)，也希望未來(lái)公司能成為*****，努力為行業(yè)領(lǐng)域的發(fā)展奉獻(xiàn)出自己的一份力量，我們相信精益求精的工作態(tài)度和不斷的完善創(chuàng)新理念以及自強(qiáng)不息，斗志昂揚(yáng)的的企業(yè)精神將**上海眾林機(jī)電設(shè)備和您一起攜手步入輝煌，共創(chuàng)佳績(jī)，一直以來(lái)，公司貫徹執(zhí)行科學(xué)管理、創(chuàng)新發(fā)展、誠(chéng)實(shí)守信的方針，員工精誠(chéng)努力，協(xié)同奮取，以品質(zhì)、服務(wù)來(lái)贏得市場(chǎng)，我們一直在路上！