重慶質(zhì)量包裝檢漏儀行業(yè)**在線為您服務(wù)

來源: 發(fā)布時間:2020-08-19

E-Scan測試過程適用一套電極探頭來掃描不導(dǎo)電的密封容器。容器材料可以是玻璃的、塑料的或聚層壓材料。容器或包裝必須含液體(至少裝量30%)。如果有***、裂縫、或其他缺點,那么將有電阻差異和電流改變,表明容器有泄漏??梢宰R別大致的缺點位置。 PTI的E-Scan 655技術(shù)使用獨特的微電流高壓放電模式,采用少于傳統(tǒng)高電壓技術(shù)50%的電壓。該方案的特性是可以測試極低導(dǎo)電率液體如無菌水(WFI)的包裝。在測試過程中應(yīng)用到產(chǎn)品的微電流**減少了暴露到產(chǎn)品和環(huán)境的電壓。實際上,采用PTI的微電流高壓放電減少了對產(chǎn)品的電壓暴露到少于5%的電壓暴露當(dāng)采用相當(dāng)?shù)母邏悍烹姺桨笢y試時。 特點——微電流高壓放電 ● 無損、非侵入、無需樣品制備 ● 重復(fù)性和準(zhǔn)確度高 ● 適用于所有注射劑產(chǎn)品,包括極低導(dǎo)電率的液體(注射用水) ● 對產(chǎn)品和環(huán)境低電壓暴露 ● 被USP1207引用,被推薦為注射劑液體包裝檢測的方法 ● 可靠的方法和大約3倍信噪比對于各種產(chǎn)品和包裝形式 ● 簡化檢測和驗證過程 ● 離線和高生產(chǎn)速率下**在線檢測 重慶質(zhì)量包裝檢漏儀行業(yè)**在線為您服務(wù)

VeriPac310是用于檢漏和包裝完整性測試的無損的、非侵入的檢測系統(tǒng)。VeriPac310短的測試循環(huán)產(chǎn)生了實時的結(jié)果,這源于精細的定量測試來識別包裝缺點在關(guān)鍵工藝失控之前??梢赃M行測試以任何序列甚至在單個樣品上重復(fù)測試。VeriPac310使用ASTM**的真空衰減檢漏法F2338-09,該方法被FDA認可作為一個包裝完整性測試的一致的標(biāo)準(zhǔn)。ASTM方法采用VeriPac檢漏儀器開發(fā)。 優(yōu)點: ● 無損、非主觀、無樣品制備 確定的、定量的測試方法 ● 重復(fù)的、快速的和可靠的測試 ● 劃算的和經(jīng)濟的 ● 簡化檢測和驗證工藝 ● ASTM測試方法和FDA標(biāo)準(zhǔn) ● 缺點檢測低至20um 江蘇質(zhì)量包裝檢漏儀多少錢

型號:VeriPac 455 真空衰減檢漏儀VeriPac 455采用的真空衰減法完全符合ASTM測試方法和FDA標(biāo)準(zhǔn),適用于微量泄漏檢測、密閉容器完整性檢漏,是一臺為空/滿的注射器、有液體/凍干的小瓶以及其他含有液體的包裝(無論柔軟還是堅硬的)提供高精度無損檢測的系統(tǒng)。測試上述類型的產(chǎn)品要求很高的靈敏度、可重復(fù)性和準(zhǔn)確性。密封測試儀VeriPac 455都能夠做到。 優(yōu)點: ● 非破壞性、無損、無需樣品準(zhǔn)備 ● 可檢測到0.05ccm小的漏點 (直徑約為 1.5微米) ● 高級別的靈敏度、重復(fù)性、準(zhǔn)確性 ● 結(jié)論證明比染色法更好、更可靠 ● 支持可持續(xù)包裝,符合零浪費的倡議 ● ASTM測試方法和FDA標(biāo)準(zhǔn)

微電流高壓放電檢漏儀E-Scan655是一個確定的離線微漏測試儀,它使用的是新種類的高壓放電技術(shù)用來檢測西林瓶、預(yù)注射器、和其他液體填充的注射劑產(chǎn)品的容器密閉完整性。E-Scan655技術(shù)是微電流導(dǎo)電測試方法,HVLDmc,該方法是對容器和產(chǎn)品完全無損的方法;將包裝和產(chǎn)品暴露到比其他導(dǎo)電溶液更低的電壓。該技術(shù)采用非接觸的和非侵入的測試方法,無需樣品制備。E-Scan655可以用于各種液體產(chǎn)品包括低導(dǎo)電的無菌注射用水(WFI)和含有懸浮液的蛋白質(zhì)產(chǎn)品。 E-Scan655的特點是測試速度快、操作簡單,額外的特點包括快速切換和很容易設(shè)置方法以適應(yīng)各種產(chǎn)品和應(yīng)用。離線的E-Scan655方法可以從實驗室轉(zhuǎn)移到高生產(chǎn)速率下的**產(chǎn)線測試應(yīng)用。

真空衰減法檢漏儀VeriPac D系列是通用的無損包裝檢測系統(tǒng)特別適用于軟袋和軟包裝,VeriPac檢測系統(tǒng)提供定性結(jié)果(通過或失敗)和與泄漏率和泄漏尺寸相關(guān)的定量數(shù)據(jù)。為了適應(yīng)各種包裝規(guī)格和測試靈敏度要求,VeriPac D系列有多種配置包括檢漏儀器和測試腔體容量。 VeriPac D系列使用ASTM標(biāo)準(zhǔn)認可的無損具有**技術(shù)的真空衰減檢漏方法(F2338),該方法被FDA認可為一致的包裝完整性測試標(biāo)準(zhǔn)。這個測試方法的開發(fā)采用VeriPac 檢漏儀器。 VeriPac D系列檢測系統(tǒng)是破壞性測試的實用替代技術(shù),因為他們排除了主觀的測試結(jié)果、以及與這些方法有關(guān)的浪費和費用支出。真空衰減檢漏技術(shù)已經(jīng)被證實可以提供快速的投資回報當(dāng)與破壞性方法比較時,如水浴測試法。VeriPac D系列測試儀也解決了發(fā)現(xiàn)關(guān)鍵缺點的問題,這些缺點會影響產(chǎn)品質(zhì)量和貨架期。因為VeriPac測試循環(huán)很短、測試是無損的,可以增加測試樣品數(shù)量和測試頻率。 山東質(zhì)量包裝檢漏儀多少錢

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美國貿(mào)易產(chǎn)業(yè)與中國有所不同,和美國相比,中國的產(chǎn)業(yè)仍處于初創(chuàng)期。在經(jīng)濟新常態(tài)下,中國大貿(mào)易產(chǎn)業(yè)憑借獨特資源和市場優(yōu)勢,一舉成為資本角逐的重點領(lǐng)域之一。有關(guān)機構(gòu)預(yù)測,中國貿(mào)易產(chǎn)業(yè)規(guī)模未來5年年均復(fù)合增長率約為27.26%。在項目的加入上可以進行分攤,每一家集團的資本壓力都會得到較大的減輕,這種具有組合資本優(yōu)勢的貿(mào)易型項目也是很多資本重點關(guān)注的資本項目。醫(yī)藥健康方面人才培養(yǎng)體制貧乏,經(jīng)調(diào)查,中國的大學(xué)中把物流管理與醫(yī)藥知識結(jié)合的專業(yè)少之又少,單方面精通的人才對于醫(yī)藥冷鏈物流無法完全勝任,通過調(diào)研冷鏈物流企業(yè),了解到培養(yǎng)物流人員有關(guān)冷鏈物流的相關(guān)知識來勝任冷鏈物流工作的計劃進展緩慢,使得人才成為完善醫(yī)藥健康的重要制約因素。除此之外,我國支付端仍是以醫(yī)保支付為主,頂空分析儀,包裝檢漏儀,氣體混配器,殘氧儀鏈的延伸以及消費醫(yī)藥市場價值的獲取也需要進一步探索解決的途徑。從頂空分析儀,包裝檢漏儀,氣體混配器,殘氧儀的健康發(fā)展來看依舊有待完善。重慶質(zhì)量包裝檢漏儀行業(yè)**在線為您服務(wù)

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