Recombinant Mouse CD4/LEU3 Protein

來源: 發(fā)布時間:2024-06-26

α-凝血酶(α-Thrombin)產品性質中文別名(Chinesesynonym)α-凝血酶;IIa因子;英文別名(Englishsynonym)α-Thrombin;FactorIIaCAS號(CASNO.)9002-04-4分子量(Molecularweight)37000daltons活力(Activity)≥3091.00NIHU/mg緩沖液組分(Buffer)50mMSodiumCitrate/0.2MNaCl/0.1%PEG-8000/pH6.5含量(Totalprotein)0.324mg運輸和保存方法粉末冰袋運輸,2-8℃保存;配好的液體,請于≤-60℃保存。使用方法(酶切體系)產品溶于水,配成的1000U/ml儲存液,根據(jù)使用量分配于不同的離心管中,凍存于?20℃保存,凝血酶對不同的融合蛋白切割效率是不一樣的,首先要進行小量切割試驗。比如固定融合蛋白10ug,加不同量的凝血酶(如0.1U,0.2U,0.5U,1U等),在不同的溫度(如4度,16度,室溫或37度等)下進行試驗。在藥物篩選中,全長CB1受體可用于高通量篩選實驗,以發(fā)現(xiàn)和優(yōu)化潛在的藥物候選物。Recombinant Mouse CD4/LEU3 Protein,His Tag

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IdeSProtease全稱免疫球蛋白G降解酶(ImmunoglubulinG-degradingenzymeofStreptococcuspyogenes,IdeS),是由人類致病菌釀膿鏈球菌(Streptococcuspyogenes)產生并分泌至胞外的一種半胱氨酸水解酶。該蛋白酶具有極高的底物特異性,能識別IgG,在抗體下鉸鏈區(qū)的特定位點進行酶切,使IgG水解為完整的F(ab’)2片段和Fc片段。IdeS可識別人源和其他多種動物來源的IgG,比如人、兔、猴、綿羊以及人動物嵌合IgG等。IdeS具有獨特的底物選擇性,可以作為工具酶應用于抗體類藥物或抗體融合蛋白藥物的結構表征分析。本產品利用大腸桿菌重組表達,純度高,具有良好的酶切活性,是用于表征抗體、Fc融合蛋白和抗體-藥物復合物的有價值的工具。產品信息規(guī)格2000U/5000U產品性質中文別名(Chinesesynonym)免疫球蛋白G降解酶英文別名(Englishsynonym)IdeSProtease來源(Source)大腸桿菌表達標簽(label)N-terminalHisTag純度(Purity)經SDS-PAGE及HPLC分析,純度>95%分子量(Molecularweight)35.3kDa緩沖液組分(Buffer)50mM磷酸鈉,150mMNaCl(pH6.6),50%glycerolRecombinant Human GP1BB Protein,hFc Tag重組人泛素是一種蛋白質,它是一種含有76個氨基酸的高度保守的蛋白質,存在于細胞核和細胞質中。

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3C蛋白酶是切割小RNA病毒科非結構蛋白的關鍵酶,在病毒復制過程中發(fā)揮著重要作用。鼻病毒屬于小RNA病毒科,其中的人鼻病毒3C蛋白酶基因編碼區(qū)全長552bp,編碼的蛋白質相對分子質量約為22000Da。人鼻病毒3C蛋白酶具有高度的酶切特異性,能特異切割位于Gln-Gly之間的肽鍵,識別位點為Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln↓Gly-Pro。本公司將人鼻病毒3C蛋白酶的編碼區(qū)基因,在大腸桿菌中進行重組表達,純化后獲得了高純度的重組3C蛋白酶,該蛋白酶能特異切割含有3C酶切位點的融合蛋白,具有良好的生物學活性。同時,本公司生產的3C蛋白酶帶有GST和MAT標簽蛋白,有利于后期將其從酶切體系中去除。產品性質:中文別名(Chinesesynonym):3C蛋白酶英文別名(Englishsynonym):3CProtease來源(Source):大腸桿菌表達標簽(label):GST-3CProtease-MAT純度(Purity):經SDS-PAGE及HPLC分析,純度>95%分子量(Molecularweight):47.38kDa比活性(Specificactivity):500U/ml緩沖液組分(Buffer):50mMTris-HCl,150mMNaCl,1mMEDTA,1mMDTT,pH7.0酶活定義(UnitDefinition):在緩沖液中切割100μg被檢測的融合蛋白,反應條件為4℃16小時,切割率≥90%運輸和保存方法:干冰運輸;保存于-20℃。

PreScissionProtease是一種由人鼻病毒14型的3C蛋白酶(humanrhinovirus(HRV)type143Cprotease)和GST組成的融合蛋白。該蛋白酶可在低溫下(4°C)特異識別短肽Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln-Gly-Pro,并在Gln和Gly氨基酸殘基之間進行酶切。底物的識別和切割不僅依賴于融合蛋白的一級結構還依賴于融合蛋白的二級和三級結構。它可以特異性的將pGEX-6P系列等載體表達出的帶有酶底物識別多肽序列融合蛋白的GST標簽進行分離。本品由大腸桿菌中重組表達,以無菌液體形式提供。產品性質中文別名(ChineseSynonym)重組Prescission蛋白酶英文別名(EnglishSynonym)3Cprotease,Picornain3C,PSP來源(Source)大腸桿菌表達分子量(MolecularWeight)約46kDa物理外觀(PhysicalAppearance)無菌無色液體儲存緩沖液(StorageBuffer)25mMTris-HCl(pH8.0),150mMNaCl,1mMEDTA,5mMDTT,50%(V/V)Glycerin高親和力和選擇性A2AR抑制劑的開發(fā):研究者正在開發(fā)新型的A2AR小分子拮抗劑,以提高藥物的療效和選擇性。

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3C-like蛋白酶是中東呼吸綜合征冠狀病毒(MERS-CoV)等其它冠狀病毒的繁殖過程中極為重要的蛋白酶。它已成為人類在抗冠狀病毒領域中的研究熱點。本文基于計算生物學方法對與MERS-CoV同屬的蝙蝠冠狀病毒HKU4(HKU4-CoV)的43個肽類3C-like蛋白酶抑制劑分子,建立三維定量構效關系(3D-QSAR)模型。在基于配體疊合的基礎上,發(fā)現(xiàn)比較分子相似性指數(shù)分析法(CoMSIA)中的四個場組合(位阻場、靜電場、氫鍵供體場與氫鍵受體場)為比較好的模型(Q2=0.522,Rncv2=0.996,Rpre2=0.904;Q2:交叉驗證相關系數(shù),Rncv2:非交叉驗證相關系數(shù),Rpre2:驗證集分子的預測值相關系數(shù)),并借助該模型通過分子對接(docking)與分子動力學(MD)方法闡明了配受體結合作用。實驗結果表明:(1)基于比較好的CoMSIA模型基礎上的三維等勢圖形象地說明了分子基團的位阻作用、靜電作用、氫鍵供體與氫鍵受體作用對分子生物活性的影響;(2)分子對接研究結果顯示了疏水性以及結晶水、氨基酸His166和Glu169在配體和受體結合過程中產生重要作用;泛素-蛋白酶體途徑在調控多種細胞過程中的關鍵作用,靶向這一途徑的藥物開發(fā)已成為預防某些疾病的新策略。Recombinant Cynomolgus DLL3 Protein,His Tag

由于其在細胞外基質中的存在,透明質酸在細胞黏附、遷移、增殖和分化過程中扮演著關鍵角色。Recombinant Mouse CD4/LEU3 Protein,His Tag

SARS-CoV-2,whichcausestheglobalpandemiccoronavirusdisease2019(Covid-19),belongstoafamilyofvirusesknownascoronavirusesthatalsoincludeMERS?CoVandSARS-CoV-1.Coronavirusesarecommonlycomprisedoffourstructuralproteins:Spikeprotein(S),Envelopeprotein(E),Membraneprotein(M)andNucleocapsidprotein(N).TheSARS-CoV-2Sproteinisaglycoproteinthatmediatesmembranefusionandviralentry.TheSproteinishomotrimeric,witheach~180-kDamonomerconsistingoftwosubunits,S1andS2.TheRBDofSARS-CoV-2bindsametallopeptidase,angiotensin-convertingenzyme2(ACE-2).BeforebindingtotheACE-2receptor,structuralanalysisoftheS1trimershowsthatonlyoneofthethreeRBDdomainsisinthe"up"conformation.Thisisanunstableandtransientstatethatpassesbetweentrimericsubunitsbutisneverthelessanexposedstatetobetargetedforneutralizingantibodytherapy.PolyclonalantibodiestotheRBDoftheSARS-CoV-2proteinhavebeenshowntoinhibitinteractionwiththeACE-2receptor,confirmingRBDasanattractivetargetforvaccinationsorantiviraltherapy.Recombinant Mouse CD4/LEU3 Protein,His Tag