Recombinant Mouse CD27 Ligand/CD70 Protein

來源: 發(fā)布時間:2024-06-21

產(chǎn)品描述纖維蛋白原(Fibrinogen,F(xiàn)g),即凝血因子I,分子量約340kDa,由α、β、γ三對不同多肽鏈組成,多肽鏈間以二硫鍵相連。α鏈分子量63.5kDa,β鏈分子量56kDa,γ鏈分子量47kDa,纖維蛋白原約含4%碳水化合物。纖維蛋白原參與凝血的原理:在凝血酶作用下,α鏈與β鏈分別釋放出A肽與B肽,生成纖維蛋白單體。在此過程中,由于釋放了酸性多肽,負(fù)電性降低,單體易于聚合成纖維蛋白多聚體,但此時單體之間借氫鍵與疏水鍵相連,尚可溶于稀酸和尿素溶液中。進(jìn)一步在Ca2+與活化的ⅩⅢ因子作用下,單體之間以共價(jià)鍵相連,則變成穩(wěn)定的不溶性纖維蛋白凝塊,完成凝血過程。來源于不同物種(如來源于牛、貓、狗、豚鼠、人、綿羊、小鼠和大鼠等)的纖維蛋白原具有相似的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。因此,一般來源于一種哺乳動物的纖維蛋白原可與其他來源的凝血酶交叉反應(yīng),相反地來自一種哺乳動物蛋白的凝血酶液也可注入多種動物,發(fā)生凝血反應(yīng)。常用的跨膜蛋白表達(dá)系統(tǒng)包括大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)、酵母表達(dá)系統(tǒng)、昆蟲細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)和哺乳動物細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)等。Recombinant Mouse CD27 Ligand/CD70 Protein,hFc Tag

Recombinant Mouse CD27 Ligand/CD70 Protein,hFc Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

CD30活性艾利莎數(shù)據(jù):固定化抗CD30抗體,板上的氫氟碳化合物標(biāo)記為0.5歐氏/毫升(100歐氏/井)。生物化人CD30的劑量反應(yīng)曲線,以49ng/ml的EC50作為標(biāo)記。艾麗莎數(shù)據(jù):固定了人的CD30配體,他的標(biāo)簽在板上5g/ml(100ml/井)。用酶聯(lián)免疫吸附法測定人CD30的劑量反應(yīng)曲線,標(biāo)記為27.1ng/ml的EC50。產(chǎn)品用Lal法測定每一種蛋白質(zhì)。制劑在PBS(PPS)中用0.22離子過濾溶液凍干(PH7.4)。通常在凍干前添加5%海藻糖作為保護(hù)劑。復(fù)溶離心管打開前。建議重組到超過100克/毫升的濃度(凍干通常使用1毫克/毫升溶液)。在蒸餾水中溶解凍干蛋白。運(yùn)輸與保存方法冰袋運(yùn)輸。-20℃至-80℃保存,一年有效期。復(fù)溶后,-20至-80°C,在未開封狀態(tài)下保存3-6個月。復(fù)溶后,2-8°C保存2-7天。建議使用時分裝凍存,避免反復(fù)凍融。注意事項(xiàng)1.避免反復(fù)凍融。2.為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。3.本產(chǎn)品作科研用途!產(chǎn)品數(shù)據(jù)Recombinant Human E-Cadherin/Cadherin-1 Protein,His Tag酵母重組表達(dá)N-糖苷酶F,是一種利用酵母作為宿主細(xì)胞,通過基因工程技術(shù)表達(dá)特定酶的過程。

Recombinant Mouse CD27 Ligand/CD70 Protein,hFc Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

Endo H糖苷內(nèi)切酶H:結(jié)構(gòu)、功能及其在糖生物學(xué)中的應(yīng)用摘要Endo H糖苷內(nèi)切酶H(Endo H)是一種專門作用于糖鏈的內(nèi)切酶,對研究蛋白質(zhì)糖基化修飾具有重要意義。本文將探討Endo H的結(jié)構(gòu)特性、催化機(jī)制以及在糖生物學(xué)研究中的應(yīng)用。引言蛋白質(zhì)糖基化是一種普遍存在的翻譯后修飾,對蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)、穩(wěn)定性和功能發(fā)揮著關(guān)鍵作用。Endo H是一種能夠特異性識別并切割高甘露糖型N-連接糖鏈的內(nèi)切酶,廣泛應(yīng)用于蛋白質(zhì)糖基化分析。Endo H的結(jié)構(gòu)特性Endo H由菌Helix pomatia分泌,其分子量約為130 kDa。該酶具有一個催化中心,能夠識別并切割特定的糖苷鍵。Endo H的三維結(jié)構(gòu)尚未完全解析,但其氨基酸序列和某些關(guān)鍵催化殘基已被確定。催化機(jī)制Endo H通過水解N-乙酰葡萄糖胺(GlcNAc)與N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)之間的β-1,4糖苷鍵,從而釋放高甘露糖型N-連接糖鏈。該過程不涉及輔因子,表明Endo H催化機(jī)制可能依賴于其活性位點(diǎn)的氨基酸殘基。

IdeSProtease全稱免疫球蛋白G降解酶(ImmunoglubulinG-degradingenzymeofStreptococcuspyogenes,IdeS),是由人類致病菌釀膿鏈球菌(Streptococcuspyogenes)產(chǎn)生并分泌至胞外的一種半胱氨酸水解酶。該蛋白酶具有極高的底物特異性,能識別IgG,在抗體下鉸鏈區(qū)的特定位點(diǎn)進(jìn)行酶切,使IgG水解為完整的F(ab’)2片段和Fc片段。IdeS可識別人源和其他多種動物來源的IgG,比如人、兔、猴、綿羊以及人動物嵌合IgG等。IdeS具有獨(dú)特的底物選擇性,可以作為工具酶應(yīng)用于抗體類藥物或抗體融合蛋白藥物的結(jié)構(gòu)表征分析。本產(chǎn)品利用大腸桿菌重組表達(dá),純度高,具有良好的酶切活性,是用于表征抗體、Fc融合蛋白和抗體-藥物復(fù)合物的有價(jià)值的工具。產(chǎn)品信息規(guī)格2000U/5000U產(chǎn)品性質(zhì)中文別名(Chinesesynonym)免疫球蛋白G降解酶英文別名(Englishsynonym)IdeSProtease來源(Source)大腸桿菌表達(dá)標(biāo)簽(label)N-terminalHisTag純度(Purity)經(jīng)SDS-PAGE及HPLC分析,純度>95%分子量(Molecularweight)35.3kDa緩沖液組分(Buffer)50mM磷酸鈉,150mMNaCl(pH6.6),50%glycerol腸激酶用于重組抗體和其他蛋白質(zhì)的質(zhì)量檢測,確保其正確折疊和功能。

Recombinant Mouse CD27 Ligand/CD70 Protein,hFc Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

SARS-CoV-2,whichcausestheglobalpandemiccoronavirusdisease2019(Covid-19),belongstoafamilyofvirusesknownascoronaviruses.TheSARS-CoV-2Sproteinisaglycoproteinthatmediatesmembranefusionandviralentry.TheRBDofSARS-CoV-2bindsametallopeptidase,angiotensin-convertingenzyme2(ACE-2).SeveralemergingSARS-CoV-2genomeshavebeenidentifiedincludingtheOmicron,orB.1.1.529,variant.FirstidentifiedinNovember2021inSouthAfrica,theOmicronvariantquicklybecamethepredominantSARS-CoV-2variantandisconsideredavariantofconcern(VOC).TheOmicronvariantcontains15mutationsinRBDdomainthatpotentiallyaffectviralfitnessandtransmissibility.ThemajorityofthemutationsareinvolvedinACE-2bindingandOmicronbindsACE-2withgreateraffinity,potentiallyexplainingitsincreasedtransmissibility.Severalofthesemutationsarealsoidentifiedinfacilitatingimmuneescapeandreducingneutralizationactivitytoseveralmonoclonalantibodies.α-凝血酶的多面性質(zhì)在其臨床使用中提出了挑戰(zhàn),特別是在平衡其止血效果與血栓形成風(fēng)險(xiǎn)之間。Recombinant Cynomolgus IGFBP2 Protein,His Tag

在蛋白質(zhì)工程領(lǐng)域,泛素蛋白可以作為一種標(biāo)簽或融合蛋白,用于提高目標(biāo)蛋白的可溶性、穩(wěn)定性或功能性。Recombinant Mouse CD27 Ligand/CD70 Protein,hFc Tag

N-糖苷酶F(PNGaseF)酶活定義(UnitDefinition)1個酶活力單位指在10μL的反應(yīng)體系中,37℃條件下1小時從10μg變性RNaseB中除去超過95%的碳水化合物所需要的酶量。儲存條件-15~-25℃保存,有效期1年。使用說明變性條件下蛋白質(zhì)去糖基化1)在水中加入1μLBuffer1和目標(biāo)糖蛋白(1-20μg),至終體積10μL;2)100℃溫度下煮沸10min使其變性,冰上冷卻,離心10秒;3)加入2μL的Buffer2、2μL的10%NP-40、6μL去離子水,總反應(yīng)體積20μL;4)加入0.2~0.5μL的PNGase,輕輕混勻。在37℃孵育1-3h。非變性條件下蛋白質(zhì)去糖基化1)在水中加入2μL的Buffer2和目標(biāo)糖蛋白(1-20μg)至體積為20μL。2)加入0.5~1μL的PNGaseF,輕輕混勻。3)37°C孵育4-24h。注意:在變性條件下大多數(shù)底物能夠更好的去糖基化,在非變性條件下可能需要增加PNGaseF的量和延長孵育時間。Recombinant Mouse CD27 Ligand/CD70 Protein,hFc Tag