Interleukin (IL)-6 Receptor

Cas9核酸酶是一種向?qū)NA（guideRNA,gRNA）引導(dǎo)的核酸內(nèi)切酶，可催化雙鏈DNA的裂解。NLS-Cas9-EGFP在Cas9核酸酶的基礎(chǔ)上進(jìn)行改造，它在N端包含一個(gè)核定位信號(hào)(NLS)，在C端包含一個(gè)EGFP和一個(gè)6X(His)序列。當(dāng)Cas9以NLS序列表達(dá)時(shí)，Cas9RNP復(fù)合物在進(jìn)入細(xì)胞后立即定位到細(xì)胞核。不需要體內(nèi)轉(zhuǎn)錄或翻譯，提高了效率。此外，與其他系統(tǒng)相比，EGFP標(biāo)簽可作為追蹤或分類轉(zhuǎn)染細(xì)胞的報(bào)告器，通過(guò)熒光細(xì)胞分選(FACS)富集所需基因組編輯的細(xì)胞群。它降低了在基因組編輯應(yīng)用中與單細(xì)胞克隆和基因分型相關(guān)的人工和成本。產(chǎn)品特點(diǎn)如下：無(wú)DNA：沒(méi)有外部DNA添加；高切割效率：NLS確保Cas9蛋白高效進(jìn)入細(xì)胞核；低脫靶效應(yīng)：Cas9核酸酶的瞬時(shí)表達(dá)提高了切割的特異性；節(jié)省時(shí)間：無(wú)需轉(zhuǎn)錄和翻譯；減少勞動(dòng)力：通過(guò)基于EGFP的FACS富集細(xì)胞群以進(jìn)行所需的基因組編輯。C端His標(biāo)簽增加了融合蛋白檢測(cè)方法的選擇。可應(yīng)用于：通過(guò)體外DNA切割篩選高效和特異性靶向gRNA。通過(guò)電穿孔或注射與特定gRNA結(jié)合時(shí)的體內(nèi)基因編輯。通過(guò)基于EGFP的FACS富集細(xì)胞群以進(jìn)行所需的基因組編輯。儲(chǔ)存條件-25~-15℃保存，有效期1年。RANTES是CC趨化因子，可以通過(guò)CCR1，CCR3，CCR5和US28（巨細(xì)胞病毒受體）受體發(fā)出信號(hào)。Interleukin (IL)-6 Receptor

PreScissionProtease是一種由人鼻病毒14型的3C蛋白酶（humanrhinovirus(HRV)type143Cprotease）和GST組成的融合蛋白。該蛋白酶可在低溫下（4°C）特異識(shí)別短肽Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln-Gly-Pro，并在Gln和Gly氨基酸殘基之間進(jìn)行酶切。底物的識(shí)別和切割不僅依賴于融合蛋白的一級(jí)結(jié)構(gòu)還依賴于融合蛋白的二級(jí)和三級(jí)結(jié)構(gòu)。它可以特異性的將pGEX-6P系列等載體表達(dá)出的帶有酶底物識(shí)別多肽序列融合蛋白的GST標(biāo)簽進(jìn)行分離。本品由大腸桿菌中重組表達(dá)，以無(wú)菌液體形式提供。產(chǎn)品性質(zhì)中文別名（ChineseSynonym）重組Prescission蛋白酶英文別名（EnglishSynonym）3Cprotease，Picornain3C，PSP來(lái)源（Source）大腸桿菌表達(dá)分子量（MolecularWeight）約46kDa物理外觀（PhysicalAppearance）無(wú)菌無(wú)色液體儲(chǔ)存緩沖液（StorageBuffer）25mMTris-HCl（pH8.0），150mMNaCl，1mMEDTA，5mMDTT，50%（V/V）GlycerinRecombinant Human MSLN/Mesothelin Protein,hFc Tag泛素蛋白是一個(gè)76個(gè)氨基酸，高度保守的核和細(xì)胞質(zhì)蛋白。

胰蛋白酶是一種絲氨酸蛋白酶，可特異切割賴氨酸及精氨酸C末端形成的肽鍵。重組胰蛋白酶多用大腸桿菌或酵母系統(tǒng)重組表達(dá)并經(jīng)過(guò)多步層析純化獲得，無(wú)糜蛋白酶等雜酶污染。重組胰蛋白酶與天然提取的胰蛋白酶相比具有相同的特性，其氨基酸序列與豬源胰蛋白酶序列同源。因其無(wú)動(dòng)物源污染性和純度高，在醫(yī)藥開(kāi)發(fā)、生化研究、蛋白組學(xué)等領(lǐng)域中有著廣泛的應(yīng)用。翌圣目前可提供2款重組胰蛋白酶，分別為藥典級(jí)（Cat#40512ES）、質(zhì)譜級(jí)（Cat#20416ES）藥典級(jí)：大腸桿菌表達(dá)的重組胰蛋白酶，氨基酸序列與豬胰腺來(lái)源的胰蛋白酶完全一致，生產(chǎn)過(guò)程不使用任何動(dòng)物源原料，無(wú)外源性的病毒污染，可替代豬胰腺來(lái)源胰蛋白酶應(yīng)用于各種生物技術(shù)過(guò)程中，如：細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞發(fā)酵、蛋白質(zhì)的酶解或各種組織的細(xì)胞分離等。本產(chǎn)品純度高、不含雜酶、宿主蛋白和DNA殘留量符合藥典標(biāo)準(zhǔn)，避免了雜質(zhì)對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)的影響，pH為7.0-9.0，穩(wěn)定pH為2±0.5。質(zhì)譜級(jí)：畢赤酵母表達(dá)的重組豬胰蛋白酶，在GMP法規(guī)下生產(chǎn)，不含任何動(dòng)物源成分，無(wú)動(dòng)物源性的病毒污染，天然缺乏糜蛋白酶活性，并已過(guò)濾除菌。

CD19蛋白在B細(xì)胞和體液免疫反應(yīng)中起著作用。成熟B細(xì)胞對(duì)抗原刺激、胚芽中心發(fā)育和抗體親和性成熟的反應(yīng)能力是必需的。CD19已成為血液學(xué)和實(shí)體的有前途的靶點(diǎn)。產(chǎn)品性質(zhì)同義詞CD19;B4;CVID3;Leu-12;MGC12802工會(huì)編號(hào)P15391來(lái)源生化重組人CD19蛋白表達(dá)于HK293細(xì)胞,標(biāo)記于C-端。它含有金屬1-Lys291。分子量重組cd19由283個(gè)氨基酸組成,預(yù)測(cè)分子質(zhì)量為31.6kda。純潔90%由社會(huì)發(fā)展秘書(shū)處----政策和兩性平等局確定。內(nèi)用Lal法測(cè)定每一種蛋白質(zhì)。公式化用0.22腔形過(guò)濾液對(duì)PBS進(jìn)行凍干。凍干前添加5%-8%海藻糖、甘露醇和0.01%TWEen80作為保護(hù)劑。重建離心管打開(kāi)前。建議將其重組為100克/毫升以上的濃度。在蒸餾水中溶解凍干蛋白。腸激酶用于重組抗體和其他蛋白質(zhì)的質(zhì)量檢測(cè)，確保其正確折疊和功能。

抑肽酶（Aprotinin），又稱為抑蛋白酶肽，是一種競(jìng)爭(zhēng)性、可逆的絲氨酸蛋白酶抑制劑，可與絲氨酸蛋白酶形成穩(wěn)定復(fù)合物并阻斷酶的活性位點(diǎn)，這種結(jié)合是可逆的，大多數(shù)的抑肽酶-蛋白酶復(fù)合物在極端的pH<3.0的條件下解除結(jié)合。抑肽酶抑制糜蛋白酶、胰蛋白酶、激肽釋放酶和血纖維蛋白溶酶，不能抑制Xa因子和凝血酶。從結(jié)構(gòu)上來(lái)說(shuō)，抑肽酶是一種來(lái)自牛肺的單體球狀蛋白，由58個(gè)氨基酸組成并排列在具有三個(gè)交聯(lián)二硫鍵的單個(gè)多肽鏈中。重組抑肽酶采用大腸桿菌表達(dá)，在GMP法規(guī)下生產(chǎn)，不含任何動(dòng)物源成分，無(wú)動(dòng)物源性的病毒污染，氨基酸序列與來(lái)源于牛肺的抑肽酶完全一致，具有與動(dòng)物源性抑肽酶相同的酶學(xué)性質(zhì)，可替代動(dòng)物源性抑肽酶用于各種生物技術(shù)過(guò)程中，如：重組蛋白生產(chǎn)中抑制絲氨酸蛋白酶的活性；細(xì)胞培養(yǎng)等。透明質(zhì)酸以其獨(dú)特的分子結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)在機(jī)體內(nèi)發(fā)揮多種重要的生理功能，如潤(rùn)滑關(guān)節(jié)、調(diào)節(jié)血管壁的通透性。Recombinant Cynomolgus CD73/NT5E Protein,His Tag

UbcH7耗盡導(dǎo)致S期延長(zhǎng)和增殖速率降低，提示它可能在細(xì)胞周期中起作用。Interleukin (IL)-6 Receptor

RecombinantBiotinylatedHumanAFP(HLA-A*02:03)Protein,His-AviTag性能參數(shù)表達(dá)區(qū)間及表達(dá)系統(tǒng)（Source）RecombinantBiotinylatedHumanAFP(HLA-A*02:03)ProteinisexpressedfromHEK293withHistagandAvitagattheC-terminal..ItcontainsGly25-Thr305(HLA-A*02:03),Ile21-Met119(B2M)andFMNKFIYEIpeptide.[Accession|AAA03604.1(HLA-A*02:03)&P61769(B2M)&FMNKFIYEI]分子量大?。∕olecularWeight）TheproteinhasapredictedMWof50.70kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto53-60kDabasedonTris-BisPAGEresult.（Endotoxin）Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.純度（Purity）>95%asdeterminedby>95%asdeterminedbyHPLC制劑（Formulation）Lyophilizedfrom0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).Normally8%trehaloseisaddedasprotectantbeforelyophilization.重構(gòu)方法（Reconstitution）Centrifugetubesbeforeopening.Reconstitutingtoaconcentrationmorethan100μg/mlisrecommended.Dissolvethelyophilizedproteinindistilledwater.Interleukin (IL)-6 Receptor