ISO45001職業(yè)健康安全管理體系ISO45001是國際性安全及衛(wèi)生管理系統(tǒng)驗證標準，是原職業(yè)健康及安全管理體系（OHSAS18001）的新版本，目的是通過管理減少及防止因意外而導致生命、財產(chǎn)、時間的損失，以及對環(huán)境的破壞。ISO45001職業(yè)健康安全管理體系適用于任何組織的職業(yè)健康及安全的管理體系標準，目的是通過管理減少及防止因意外而導致生命、財產(chǎn)、時間的損失，以及對環(huán)境的破壞。我們通常將ISO9001、ISO14001以及ISO45001這三大體系一起合稱為三體系（又稱三標）。這三大體系標準適用于各行各業(yè)，更有些地方會給予通過認證企業(yè)財政補助ISO 14001 是環(huán)境管理體系認證，有助于企業(yè)實現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展目標并降低環(huán)境影響。無錫食品接觸材料ISO認證辦理
IATF16949汽車工業(yè)質(zhì)量管理體系適合做IATF16949體系認證的企業(yè)包括：轎車、載貨汽車、客車、摩托車及部件、配件的生產(chǎn)廠家。不適合做IATF16949體系認證的企業(yè)則有：工業(yè)（叉車）、農(nóng)業(yè)（小貨車）、建筑業(yè)（工程車）、礦業(yè)、林業(yè)等用車生產(chǎn)廠家。混合性生產(chǎn)的企業(yè)，只有少部分產(chǎn)品是提供給汽車制造廠的，也可以做IATF16949認證。公司的所有管理都應(yīng)按IATF16949執(zhí)行，包括汽車產(chǎn)品技術(shù)方面。如果生產(chǎn)現(xiàn)場可區(qū)分開來，可只對汽車產(chǎn)品制造現(xiàn)場按IATF16949管理，否則整個工廠必須按IATF16949執(zhí)行。模具產(chǎn)品生產(chǎn)廠盡管是汽車供應(yīng)鏈廠家的供方，但所供產(chǎn)品不是用于汽車上的，因此不能申請IATF16949認證。類似的還有運輸供方等。宿遷兒童產(chǎn)品ISO認證機構(gòu)通過ISO認證可以提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)水平，增強競爭力。
GB/T50430工程施工質(zhì)量管理體系任何從事建筑施工工程、道路橋梁工程、設(shè)備安裝等相關(guān)工程的企業(yè)，都必須具有相應(yīng)的資質(zhì)證明，其中包括了GB/T50430建筑施工體系。在招標投標活動中，如果您是工程建設(shè)施工行業(yè)企業(yè)，相信您對GB/T50430認證也不陌生，特別是擁有三張證書還能夠提高中標分數(shù)，提高中標率。ISO27001信息安全管理體系一、以信息為生命線的行業(yè)：1、金融行業(yè)：銀行、保險、證券、基金、期貨等2、通信行業(yè)：電信、網(wǎng)通、移動、聯(lián)通等3、皮包公司：外貿(mào)、進出口、HR、獵頭、會計師事務(wù)所等二、對信息技術(shù)依賴度高的行業(yè)：1、鋼鐵、半導體、物流2、電力、能源3、外包（ITO或BPO）：IT、軟件、電信IDC、呼叫中心、數(shù)據(jù)錄入，數(shù)據(jù)處理加工等三、工藝技術(shù)要求高、競爭對手渴望得到的：1、醫(yī)藥、精細化工2、研究機構(gòu)引入信息安全管理體系就可以協(xié)調(diào)各個方面信息管理，從而使管理更為有效。保證信息安全不是有一個防火墻，或找一個24小時提供信息安全服務(wù)的公司就可以達到的，它需要多面的綜合管理。
知識產(chǎn)權(quán)貫標類：知識產(chǎn)權(quán)優(yōu)勢、示范企業(yè)——要求貫標；第二類：1、準備申報市、省商標、商標的企業(yè)——貫標可作為知識產(chǎn)權(quán)管理規(guī)范的有效證明；2、準備申報、技術(shù)創(chuàng)新項目、產(chǎn)學研合作項目、技術(shù)標準項目的企業(yè)——貫標可作為知識產(chǎn)權(quán)管理規(guī)范的有效證明；3、準備上市的企業(yè)——貫標可規(guī)避上市前的知識產(chǎn)權(quán)風險，并成為公司知識產(chǎn)權(quán)規(guī)范的有效證明。第三類：1、集團化、控股型等組織架構(gòu)復雜的中大型企業(yè)——貫標可以理順管理思路；2、知識產(chǎn)權(quán)風險大的企業(yè)——通過貫標可以規(guī)范知識產(chǎn)權(quán)風險管控，降低侵權(quán)風險；3、知識產(chǎn)權(quán)工作已經(jīng)有一定基礎(chǔ)希望更加規(guī)范的企業(yè)——貫標可以規(guī)范管理流程。第四類：經(jīng)常需要參加招投標的企業(yè)——貫標后可以成為國企和央企采購優(yōu)先考慮對象通過ISO認證可以提高企業(yè)的管理水平和產(chǎn)品質(zhì)量。
ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系ISO13485中文叫“醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求”由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品，按ISO9000標準的通用要求來規(guī)范是不夠的，為此ISO組織頒布了ISO13485：1996版標準（YY/T0287和YY/T0288），對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系提出了要求，為醫(yī)療器械的質(zhì)量達到安全有效起到了很好的促進作用。2017年11月為止的執(zhí)行版本是ISO13485:2016《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》。名稱和內(nèi)容相較以前版本有所改變。認證注冊條件：1、已取得生產(chǎn)許可證或其它資質(zhì)證明（國家或部門法規(guī)有要求時）。2、申請認證的質(zhì)量管理體系覆蓋的產(chǎn)品應(yīng)符合有關(guān)國家標準、行業(yè)標準或注冊產(chǎn)品標準（企業(yè)標準），產(chǎn)品定型且成批生產(chǎn)。3、申請組織應(yīng)建立符合擬申請認證標準的管理體系、對醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)還應(yīng)符合YY/T0287標準的要求，生產(chǎn)三類醫(yī)療器械的企業(yè)，質(zhì)量管理體系運行時間不少于6個月，生產(chǎn)和經(jīng)營其它產(chǎn)品的企業(yè)，質(zhì)量管理體系運行時間不少于3個月。并至少進行過一次內(nèi)部審核及一次管理評審。4、在提出認證申請前的一年內(nèi)，申請組?????織的產(chǎn)品無重大顧客投訴及質(zhì)量事故。ISO 14001是環(huán)境管理體系標準，幫助組織降低對環(huán)境的影響并推動可持續(xù)發(fā)展。紹興玩具ISO認證的作用
ISO 9001是常見的ISO質(zhì)量管理體系認證，它關(guān)注產(chǎn)品或服務(wù)提供過程中的質(zhì)量控制和持續(xù)改進。無錫食品接觸材料ISO認證辦理
ISO/IEC17025實驗室管理體系什么是實驗室認可？機構(gòu)對檢測/校準實驗室及其人員是否有能力進行指定類型的檢測/校準做出一種正式承認的程序。正式表明檢測/校準實驗室具備實施特定類型的檢測/校準工作能力的第三方證明。這里的機構(gòu)，在中國就是指CNAS，在美國就是指A2LA、NVLAP等，在德國就是指DATech、DACH等……有比較，才有鑒別。檢測/校準報告是實驗室終成果的體現(xiàn)，能否向社會出具高質(zhì)量（準確、可靠、及時）的報告，并得到社會各界的依賴和認可，已成為實驗室能否適應(yīng)市場經(jīng)濟需求的問題，而實驗室認可恰恰為人們在對檢測/校準數(shù)據(jù)的信任上提供了信心！無錫食品接觸材料ISO認證辦理