哪些產(chǎn)品需要做CE認(rèn)證？落在NLF22個(gè)指令范圍內(nèi)的產(chǎn)品。NLF是指歐盟新立法框架，全稱(chēng)是“NewLegislativeFramework”，是歐盟以加強(qiáng)對(duì)產(chǎn)品的市場(chǎng)監(jiān)管框架和認(rèn)可體系的規(guī)定，2008年通過(guò)了“新立法框架”對(duì)原新方法指令體系中的有關(guān)概念進(jìn)行了統(tǒng)一定義外，對(duì)國(guó)家認(rèn)可機(jī)構(gòu)及認(rèn)可體系、歐共體市場(chǎng)監(jiān)管框架、產(chǎn)品市場(chǎng)準(zhǔn)入控制、標(biāo)志的使用通則以及歐共體資助等進(jìn)行了具體規(guī)定。NLF目前都包括如下指令：1、玩具安全——第2009/48/EU號(hào)指令；2、移動(dòng)式壓力設(shè)備——第2010/35/EU號(hào)指令；3、限制電氣和電子設(shè)備中的危險(xiǎn)物質(zhì)——第2011/65/EU號(hào)指令；4、建筑產(chǎn)品——第305/2011號(hào)條例（歐盟）；5、煙火制品——第2013/29/EU號(hào)指令；6、娛樂(lè)艇和個(gè)人水艇——第2013/53/EU號(hào)指令；7、民用物——第2014/28/EU號(hào)指令；8、簡(jiǎn)單壓力容器——第2014/29/EU號(hào)指令；9、電磁兼容性——第2014/30/EU號(hào)指令；10、非自動(dòng)稱(chēng)重儀器——第2014/31/EU號(hào)指令；11、測(cè)量?jī)x器——第2014/32/EU號(hào)指令；12、升降機(jī)——第2014/33/EU號(hào)指令；13、潛在環(huán)境用的設(shè)備及保護(hù)系統(tǒng)——第2014/34/EU號(hào)指令等等CE認(rèn)證是指符合歐洲法規(guī)要求的產(chǎn)品認(rèn)證。臺(tái)州玩具CE認(rèn)證證書(shū)
CE認(rèn)證是指符合歐盟法規(guī)要求并獲得認(rèn)可的產(chǎn)品標(biāo)志。它是歐洲市場(chǎng)上的一種強(qiáng)制性認(rèn)證，了產(chǎn)品符合歐洲安全、健康和環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)。獲得CE認(rèn)證對(duì)于企業(yè)來(lái)說(shuō)具有重要意義。首先，通過(guò)獲得CE認(rèn)證可以進(jìn)入歐洲市場(chǎng)。在歐洲經(jīng)濟(jì)一體化進(jìn)程中，CE認(rèn)證是進(jìn)入歐盟和其他相關(guān)國(guó)家市場(chǎng)的門(mén)檻之一。只有通過(guò)了CE認(rèn)證的產(chǎn)品才能在這些市場(chǎng)上銷(xiāo)售和流通。其次，獲得CE認(rèn)證可以提高產(chǎn)品的競(jìng)爭(zhēng)力和市場(chǎng)份額。在競(jìng)爭(zhēng)激烈的市場(chǎng)環(huán)境中，消費(fèi)者更傾向于選擇通過(guò)了安全、質(zhì)量檢測(cè)并獲得CE認(rèn)試的產(chǎn)品。這一標(biāo)志可以向消費(fèi)者傳遞出企業(yè)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量、安全性和環(huán)保性負(fù)責(zé)任的承諾?；窗部煽康腃E認(rèn)證辦理CE認(rèn)證是進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的重要準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)。
此外,獲得CE認(rèn)試可以樹(shù)立企業(yè)形象和品牌聲譽(yù)。在市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)激烈的環(huán)境下，擁有CE認(rèn)試可以為消費(fèi)者展示企業(yè)具備了一定的技術(shù)實(shí)力、質(zhì)量保障能力以及對(duì)消費(fèi)者安全及權(quán)益重視。這將有助于增強(qiáng)消費(fèi)者對(duì)企業(yè)品牌的信任度，提升企業(yè)的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。此外，獲得CE認(rèn)證還可以幫助企業(yè)拓展國(guó)際市場(chǎng)。CE認(rèn)證是國(guó)際公認(rèn)的標(biāo)志，符合歐洲標(biāo)準(zhǔn)要求的產(chǎn)品也往往能夠滿足其他發(fā)達(dá)國(guó)家和地區(qū)的技術(shù)規(guī)范。通過(guò)獲得CE認(rèn)證，企業(yè)可以順利進(jìn)入全球市場(chǎng)，并與更多合作伙伴進(jìn)行合作和交流。另外,獲得CE認(rèn)證還可以提高企業(yè)產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力。在市場(chǎng)上，消費(fèi)者對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量、安全性和符合標(biāo)準(zhǔn)要求越來(lái)越關(guān)注。獲得CE認(rèn)證可以向消費(fèi)者展示企業(yè)具備了一定的質(zhì)量保障能力和技術(shù)實(shí)力，并能夠?yàn)橄M(fèi)者提供符合標(biāo)準(zhǔn)要求、安全可靠的產(chǎn)品。
什么情況下可以打CE標(biāo)志？在NLF22個(gè)指令范圍內(nèi)的產(chǎn)品及落在NewApproach指令的大部分產(chǎn)品，在具備以下條件后即可以打上CE標(biāo)志：·符合了所有適用的指令；·滿足了每個(gè)指令所有適用的協(xié)調(diào)化標(biāo)準(zhǔn)；·有測(cè)試報(bào)告及COC證書(shū)隨時(shí)備檢；·有DOC聲明文件（DeclarationofConformity)。CE認(rèn)證準(zhǔn)備的技術(shù)文件1、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)2、產(chǎn)品差異化說(shuō)明(同一系列多個(gè)型號(hào)的情況)3、機(jī)械結(jié)構(gòu)圖（產(chǎn)品組裝圖）4、產(chǎn)品電路圖（電氣原理圖、接線圖）5.產(chǎn)品銘牌6.主要零部件清單，及相應(yīng)的證書(shū)7.產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)8.ISO9000體系證書(shū)（如有）產(chǎn)品符合性聲明DoC是由進(jìn)口商或生產(chǎn)商商簽發(fā)的文件，是用于證明（該產(chǎn)品）對(duì)于歐盟，零售商以及終消費(fèi)者合規(guī)的主要文件。其中應(yīng)當(dāng)包括以下信息：1）產(chǎn)品名稱(chēng)，類(lèi)型和代碼2）制造商/進(jìn)口商的名稱(chēng)和地址3）EN標(biāo)準(zhǔn)或指令清單4）負(fù)責(zé)人簽字地址和姓名5）符合的歐盟協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)6）如果有公告機(jī)構(gòu)的參與，則提供公告機(jī)構(gòu)的名稱(chēng)和代碼。7）有些指令需要產(chǎn)品符合性聲明里面附加彩色產(chǎn)品照片，簽字人等信息。進(jìn)行CE認(rèn)證需要提交相應(yīng)的測(cè)試報(bào)告和技術(shù)文件。
一、CE認(rèn)證簡(jiǎn)介1.什么是CE標(biāo)志CE是歐洲統(tǒng)一（ConformiteEuropean）的縮寫(xiě)。為了使各種貨品、勞務(wù)、人力資源和財(cái)務(wù)資金在歐盟成員國(guó)內(nèi)自由流通，CE標(biāo)志逐漸出現(xiàn)在歐盟經(jīng)濟(jì)區(qū)的許多產(chǎn)品上。只要產(chǎn)品附有CE標(biāo)志（見(jiàn)圖2），制造商即聲明該產(chǎn)品符合歐盟統(tǒng)一的法律要求，并且該產(chǎn)品可以在歐盟經(jīng)濟(jì)區(qū)（包括歐盟成員國(guó)、冰島、列支敦士登和挪威）內(nèi)部無(wú)限制銷(xiāo)售。2.CE指令適用范圍CE指令適用于歐盟經(jīng)濟(jì)區(qū)內(nèi)的所有產(chǎn)品。其中某些指令適用于特定類(lèi)型的產(chǎn)品，制造商必須確定適用于其產(chǎn)品的指令，并確保其產(chǎn)品符合指令的要求。CE認(rèn)證要求產(chǎn)品符合歐盟的相關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求。紹興可靠的CE認(rèn)證排名靠前
CE認(rèn)證涵蓋了各種產(chǎn)品領(lǐng)域，如電子、機(jī)械、醫(yī)療等。臺(tái)州玩具CE認(rèn)證證書(shū)
“CE”認(rèn)證標(biāo)志是一種安全性標(biāo)志，被視為制造商打開(kāi)并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對(duì)產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求。歐盟將醫(yī)療器械指令(EC-Directive93/42/EEC)中適用的醫(yī)療器械產(chǎn)品按其性質(zhì)、功能及預(yù)期目的不同進(jìn)行分類(lèi)。該指令第九項(xiàng)條款和附錄Ⅸ中規(guī)定了醫(yī)療器械管理類(lèi)別的分類(lèi)規(guī)則。醫(yī)療器械被劃分為Ⅰ、Ⅱa、Ⅱb、Ⅲ四個(gè)類(lèi)別，廣義上講，低風(fēng)險(xiǎn)性醫(yī)療器械屬于I類(lèi)、中度風(fēng)險(xiǎn)性醫(yī)療器械屬于IIa類(lèi)和IIb類(lèi)、高度風(fēng)險(xiǎn)性醫(yī)療器械屬于III類(lèi)。其中I類(lèi)醫(yī)療器械中還分為普通I類(lèi)醫(yī)療器械和具有無(wú)菌及測(cè)量功能的特殊I類(lèi)醫(yī)療器械。臺(tái)州玩具CE認(rèn)證證書(shū)