沒有CE認(rèn)證有什么后果？CE標(biāo)志涉及歐洲市場80%的工業(yè)和消費品，70%的歐盟進(jìn)口產(chǎn)品。根據(jù)歐盟相關(guān)法律，CE認(rèn)證是一項強制性認(rèn)證，如同我國的3C認(rèn)證一樣。如果產(chǎn)品沒有CE認(rèn)證，而貿(mào)然出口到歐盟，將被認(rèn)為是違法行為。終導(dǎo)致的結(jié)果可能是非常嚴(yán)重的，請一定要三思！1. 產(chǎn)品過不了海關(guān)；2. 被扣留、罰沒；3. 面臨高額的罰款；4. 撤出市場及回收所有在用產(chǎn)品；5. 追究刑事責(zé)任；6. 通報整個歐盟；CE證書有效期是多久？1、CE認(rèn)證證書一般是5年有效期，但如果所執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)或指令發(fā)生改版、升級、更新等，可能會根據(jù)情況需要對產(chǎn)品進(jìn)行重新評估、增加差異測試。此時就有可能需要重新申請CE認(rèn)證了。2、如果證書達(dá)到5年有效期了，企業(yè)產(chǎn)品的制造商、供應(yīng)商、制作工藝等沒有變，并且客戶也認(rèn)可，那么該CE證書也是可以繼續(xù)使用的！獲得CE認(rèn)證可以提高產(chǎn)品的市場競爭力，并增強消費者對其信任度。溫州靠譜的CE認(rèn)證辦理
CE標(biāo)志1.CE標(biāo)志的使用制造商必須按照以下6個步驟在其產(chǎn)品上貼上CE標(biāo)志：1.確定適用的指令并協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)。2.驗證產(chǎn)品特定要求。3.確定是否需要進(jìn)行符合性評估（由通知機構(gòu)執(zhí)行）。4.測試產(chǎn)品并驗證其一致性。5.準(zhǔn)備并保留任何所需的技術(shù)文件。6.貼上CE標(biāo)志并草擬符合性聲明。由于符合性評估程序的差異，這6個步驟的具體實施順序可能因產(chǎn)品而異。制造商不得在超出適用指令范圍的產(chǎn)品上貼上CE標(biāo)志。對于存在高安全風(fēng)險的產(chǎn)品，如燃?xì)忮仩t，安全測試不能由制造商進(jìn)行。在這種情況下，制造商只能在產(chǎn)品經(jīng)過指定的機構(gòu)進(jìn)行安全測試后，在其產(chǎn)品上貼上CE標(biāo)志。杭州玩具CE認(rèn)證標(biāo)志獲得CE認(rèn)證可以增加產(chǎn)品在歐洲市場的競爭力和銷售機會。
貼有CE標(biāo)志的產(chǎn)品優(yōu)勢有哪些？1、歐盟的法律、法規(guī)和協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)不僅數(shù)量多，而且內(nèi)容十分復(fù)雜，因此取得歐盟指定機構(gòu)幫助是一個既省時、省力，又可減少風(fēng)險的明智之舉；2、獲得由歐盟指定機構(gòu)的CE認(rèn)證證書，可以很大程度地獲取消費者和市場監(jiān)督機構(gòu)的信任；3、能有效地預(yù)防那些不負(fù)責(zé)任的指控情況的出現(xiàn)；4、在面臨訴訟的情況下，歐盟指定機構(gòu)的CE認(rèn)證證書，將成為具有法律效力的技術(shù)證據(jù)；5、一旦遭到歐盟國家的處罰，認(rèn)證機構(gòu)將與企業(yè)共同承擔(dān)風(fēng)險，因此降低了企業(yè)的風(fēng)險。
帳篷通常由帆布、尼龍布制成，與支撐物相連，可以隨時拆卸和轉(zhuǎn)移。適用于野外施工作業(yè)、露營訓(xùn)練、臨時會所、體育娛樂場所及指揮所、野戰(zhàn)醫(yī)院，搶險救災(zāi)、野營、休閑、旅游等，非常實用。帳篷為什么要做CE認(rèn)證？CE認(rèn)證是產(chǎn)品進(jìn)入歐盟及歐洲貿(mào)易自由區(qū)國家市場的通行證。任何國家的產(chǎn)品要進(jìn)入歐盟、歐洲自由貿(mào)易區(qū)必須進(jìn)行CE認(rèn)證，在產(chǎn)品上加貼CE標(biāo)志。CE認(rèn)證表示產(chǎn)品已經(jīng)達(dá)到了歐盟指令規(guī)定的安全要求；貼有CE標(biāo)志的產(chǎn)品將降低在歐洲市場上銷售的風(fēng)險。帳篷出口歐盟是要做CE認(rèn)證的，下面小編為大家簡單介紹下，帳篷CE認(rèn)證怎么辦理。CE認(rèn)證要求生產(chǎn)商對其產(chǎn)品進(jìn)行安全評估和符合性測試。
CE認(rèn)證，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的根本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定首要要求，一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)的使命。因而精確的含義是：CE標(biāo)志是安全合格標(biāo)志而非質(zhì)量合格標(biāo)志。是構(gòu)成歐洲指令中心的"首要要求"。 [1] “CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商翻開并進(jìn)入歐洲商場的護(hù)照。CE歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。在歐盟商場“CE”標(biāo)志屬強制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)出產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家出產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟商場上自在流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以標(biāo)明產(chǎn)品契合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的根本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。CE認(rèn)證要求產(chǎn)品符合歐盟的相關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求。杭州玩具CE認(rèn)證標(biāo)志
CE認(rèn)證是指符合歐洲市場安全標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品認(rèn)證。溫州靠譜的CE認(rèn)證辦理
“CE”認(rèn)證標(biāo)志是一種安全性標(biāo)志，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場的護(hù)照。要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。歐盟將醫(yī)療器械指令(EC-Directive93/42/EEC)中適用的醫(yī)療器械產(chǎn)品按其性質(zhì)、功能及預(yù)期目的不同進(jìn)行分類。該指令第九項條款和附錄Ⅸ中規(guī)定了醫(yī)療器械管理類別的分類規(guī)則。醫(yī)療器械被劃分為Ⅰ、Ⅱa、Ⅱb、Ⅲ四個類別，廣義上講，低風(fēng)險性醫(yī)療器械屬于I類、中度風(fēng)險性醫(yī)療器械屬于IIa類和IIb類、高度風(fēng)險性醫(yī)療器械屬于III類。其中I類醫(yī)療器械中還分為普通I類醫(yī)療器械和具有無菌及測量功能的特殊I類醫(yī)療器械。溫州靠譜的CE認(rèn)證辦理