為什么要做CE認(rèn)證？對(duì)產(chǎn)品制造商而言，要想在歐盟經(jīng)濟(jì)區(qū)（EEA）銷(xiāo)售產(chǎn)品，就必須在自己的產(chǎn)品上面粘貼CE標(biāo)志。只要通過(guò)了CE認(rèn)證，制造商就可以宣稱自己的產(chǎn)品符合EEA的法律，并允許在EEA范圍進(jìn)行銷(xiāo)售。對(duì)于非EEA國(guó)家的公司，也可以通過(guò)CE認(rèn)證，讓自己的產(chǎn)品在歐盟銷(xiāo)售。因此，雖然是強(qiáng)制認(rèn)證，但也可以理解為：該舉措為所有的公司提供了在相同法律框架內(nèi)公平競(jìng)爭(zhēng)的機(jī)會(huì)。在中國(guó)，許多中小企業(yè)困擾的是，好不容易接到歐洲國(guó)家的訂單。卻因?yàn)闆](méi)有相應(yīng)的產(chǎn)品安全認(rèn)證而無(wú)法順利取得訂單?；蛘弋?dāng)產(chǎn)品到達(dá)目的地后，因?yàn)闊o(wú)法提供相應(yīng)的產(chǎn)品安全認(rèn)證證明文件而被海關(guān)扣留，從而造成了巨大的損失。獲得CE認(rèn)證可以使產(chǎn)品合法進(jìn)入歐洲市場(chǎng)銷(xiāo)售。嘉興化妝品CE認(rèn)證辦理
哪些產(chǎn)品需要做CE認(rèn)證？通俗來(lái)講，大多數(shù)產(chǎn)品出口歐盟都需要CE認(rèn)證，對(duì)于出口歐洲的電子產(chǎn)品和玩具都強(qiáng)制要求做CE認(rèn)證，如：電源類(lèi)：通信電源,充電器,顯示器電源,LCD電源,UPS等；燈具類(lèi)：吊燈,軌道燈,庭院燈,手提燈,筒燈,燈串,臺(tái)燈,格柵燈,水族燈,路燈,節(jié)能燈,T8燈管等；家電類(lèi)：風(fēng)扇,電水壺,音響,電視機(jī),鼠標(biāo),吸塵器等；電子類(lèi)：耳塞,路由器,手機(jī)電池,激光筆,振動(dòng)棒等；通訊類(lèi)產(chǎn)品類(lèi)：電話機(jī),有線電話無(wú)線主副機(jī),傳真機(jī),電話答錄機(jī),數(shù)據(jù)機(jī),數(shù)據(jù)介面卡及其他通訊產(chǎn)品。無(wú)線產(chǎn)品類(lèi)：藍(lán)牙BT產(chǎn)品,無(wú)線鍵盤(pán),無(wú)線鼠標(biāo),無(wú)線讀寫(xiě)器,無(wú)線收發(fā)器,無(wú)線麥克風(fēng),遙控器,無(wú)線網(wǎng)路裝置,無(wú)線影像傳送系統(tǒng)及其他低功率無(wú)線產(chǎn)品等；無(wú)線通訊類(lèi)：2G手機(jī),3G手機(jī),3.5G手機(jī),DECT手機(jī)(1.8G,1.9G頻段)等；機(jī)械類(lèi)：汽油機(jī),電焊機(jī),數(shù)控鉆床,工具磨床,割草機(jī),洗滌設(shè)備,推土機(jī),升降機(jī),打孔機(jī),洗碗機(jī),水處理設(shè)備,汽油發(fā)焊機(jī),印刷機(jī)械,木工機(jī)械,旋挖鉆機(jī),打草機(jī),掃雪機(jī)、挖掘機(jī),印刷機(jī),打印機(jī),切割機(jī),壓路機(jī),抹平機(jī),割灌機(jī),直發(fā)器,食品機(jī)械,草坪機(jī)等；醫(yī)療器械類(lèi)及玩具類(lèi)等。嘉興化妝品CE認(rèn)證辦理通過(guò)CE認(rèn)證可以確保產(chǎn)品符合歐洲法律和標(biāo)準(zhǔn)的要求。
CE認(rèn)證，即只限于產(chǎn)品不危及人類(lèi)、動(dòng)物和貨品的安全方面的根本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定首要要求，一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)的使命。因而精確的含義是：CE標(biāo)志是安全合格標(biāo)志而非質(zhì)量合格標(biāo)志。是構(gòu)成歐洲指令中心的"首要要求"。 [1] “CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商翻開(kāi)并進(jìn)入歐洲商場(chǎng)的護(hù)照。CE歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。在歐盟商場(chǎng)“CE”標(biāo)志屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)出產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國(guó)家出產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟商場(chǎng)上自在流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以標(biāo)明產(chǎn)品契合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的根本要求。這是歐盟法律對(duì)產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求。
CE認(rèn)證和其他認(rèn)證的差異1. UL認(rèn)證：UL認(rèn)證是美國(guó)的安全認(rèn)證，它首要針對(duì)電氣和電子產(chǎn)品，而CE認(rèn)證則適用于歐盟商場(chǎng)出售的許多產(chǎn)品。UL認(rèn)證對(duì)產(chǎn)品的安全性、可靠性等方面進(jìn)行點(diǎn)評(píng)，而CE認(rèn)證還包含產(chǎn)品的環(huán)保性和顧客維護(hù)等方面的點(diǎn)評(píng)。2. FCC認(rèn)證：FCC認(rèn)證是美國(guó)聯(lián)邦通訊委員會(huì)的認(rèn)證標(biāo)志，首要適用于無(wú)線電設(shè)備、電子產(chǎn)品和電信設(shè)備等方面。CE認(rèn)證包含了產(chǎn)品的電磁兼容性（EMC）點(diǎn)評(píng)，但它也包含其他方面的點(diǎn)評(píng)，如產(chǎn)品的健康、環(huán)保和顧客維護(hù)等方面的要求。3. RoHS認(rèn)證：RoHS認(rèn)證是歐盟的一項(xiàng)環(huán)保認(rèn)證標(biāo)志，它是針對(duì)電子電器產(chǎn)品中的有害物質(zhì)（如鉛、汞、鎘等）的綁縛，而CE認(rèn)證則是針對(duì)產(chǎn)品全體的安全、健康、環(huán)保和顧客維護(hù)等方面進(jìn)行點(diǎn)評(píng)。4. CCC認(rèn)證：CCC認(rèn)證是我國(guó)強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證，是我國(guó)對(duì)商場(chǎng)出售的許多產(chǎn)品進(jìn)行安全認(rèn)證的標(biāo)志。與CE認(rèn)證不同，CCC認(rèn)證適用于在我國(guó)商場(chǎng)出售的產(chǎn)品。綜上所述：CE認(rèn)證與其他認(rèn)證標(biāo)志有所差異，它適用于歐盟商場(chǎng)出售的產(chǎn)品，并要求契合歐盟的安全、健康、環(huán)保和顧客維護(hù)等方面的要求。其他認(rèn)證標(biāo)志則或許更加專(zhuān)心于某個(gè)領(lǐng)域或某種類(lèi)型的產(chǎn)品。通過(guò)CE認(rèn)證可以證明產(chǎn)品符合歐盟安全、健康和環(huán)保要求。
CE認(rèn)證發(fā)證組織（1）企業(yè)自主簽發(fā)的Declarationofconformity/Declarationofcompliance《契合性聲明書(shū)》，此證書(shū)屬于自我聲明書(shū)，不應(yīng)由第三方組織（中介或測(cè)驗(yàn)認(rèn)證組織）簽發(fā)，因此，可以用歐盟格局的企業(yè)《契合性聲明書(shū)》代替。（2）Certificateofcompliance/Certificateofcompliance《契合性證書(shū)》，此為第三方組織（中介或測(cè)驗(yàn)認(rèn)證組織）頒布的契合性聲明，必須附有測(cè)驗(yàn)報(bào)告等技術(shù)資料TCF，一起，企業(yè)也要簽署《契合性聲明書(shū)》。（3）ECAttestationofconformity《歐盟規(guī)范契合性證明書(shū)》，此為歐盟公告組織（NotifiedBody簡(jiǎn)寫(xiě)為NB）頒布的證書(shū)，依照歐盟法規(guī)，只要NB才有資格頒布ECType的CE聲明。CE認(rèn)證要求產(chǎn)品符合相關(guān)的歐洲法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)?；窗残?lèi)CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)
CE認(rèn)證是進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的必要條件之一。嘉興化妝品CE認(rèn)證辦理
“CE”認(rèn)證標(biāo)志是一種安全性標(biāo)志，被視為制造商打開(kāi)并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對(duì)產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求。歐盟將醫(yī)療器械指令(EC-Directive93/42/EEC)中適用的醫(yī)療器械產(chǎn)品按其性質(zhì)、功能及預(yù)期目的不同進(jìn)行分類(lèi)。該指令第九項(xiàng)條款和附錄Ⅸ中規(guī)定了醫(yī)療器械管理類(lèi)別的分類(lèi)規(guī)則。醫(yī)療器械被劃分為Ⅰ、Ⅱa、Ⅱb、Ⅲ四個(gè)類(lèi)別，廣義上講，低風(fēng)險(xiǎn)性醫(yī)療器械屬于I類(lèi)、中度風(fēng)險(xiǎn)性醫(yī)療器械屬于IIa類(lèi)和IIb類(lèi)、高度風(fēng)險(xiǎn)性醫(yī)療器械屬于III類(lèi)。其中I類(lèi)醫(yī)療器械中還分為普通I類(lèi)醫(yī)療器械和具有無(wú)菌及測(cè)量功能的特殊I類(lèi)醫(yī)療器械。嘉興化妝品CE認(rèn)證辦理