機(jī)器貼標(biāo)進(jìn)口化妝品價(jià)格合理

來源: 發(fā)布時(shí)間:2022-09-24

    進(jìn)口化妝品銷售企業(yè)應(yīng)當(dāng)保存不良反應(yīng)監(jiān)測記錄,至少包括:報(bào)告人或發(fā)生不良反應(yīng)者的姓名、癥狀或者體征、不良反應(yīng)類型、化妝品開始使用日期、不良反應(yīng)發(fā)生日期、化妝品名稱和批號(hào)、醫(yī)生的信息和診斷意見、引起不良反應(yīng)可能的原因以及處理結(jié)果。如有缺項(xiàng),應(yīng)作出合理說明。進(jìn)口化妝品銷售企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行產(chǎn)品召回制度。當(dāng)產(chǎn)品存在質(zhì)量缺陷或者其他問題可能危害人體健康的,企業(yè)應(yīng)當(dāng)立即停止生產(chǎn),召回已經(jīng)上市銷售的產(chǎn)品,并通知相關(guān)化妝品經(jīng)營者和消費(fèi)者停止經(jīng)營、使用,并記錄召回和通知情況。受委托生產(chǎn)企業(yè)發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在質(zhì)量缺陷或者其他問題,可能危害人體健康的,應(yīng)當(dāng)立即停止生產(chǎn),通知化妝品注冊人、備案人實(shí)施召回,并記錄相關(guān)情況。企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立召回緊急聯(lián)系人名錄,規(guī)定召回時(shí)的職責(zé)權(quán)限。進(jìn)口化妝品銷售已召回的產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)標(biāo)注清楚,單獨(dú)存放,采取補(bǔ)救、無害化處理、銷毀等措施,并將化妝品召回和處理情況向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。召回的實(shí)施過程應(yīng)當(dāng)有記錄,記錄內(nèi)容至少包括:產(chǎn)品名稱、批號(hào)、發(fā)貨數(shù)量、召回單位和召回?cái)?shù)量、處理、銷毀情況等。 上海東爾國際貨運(yùn),專業(yè)從事化妝品保稅區(qū)倉儲(chǔ)服務(wù)!機(jī)器貼標(biāo)進(jìn)口化妝品價(jià)格合理

進(jìn)口化妝品

    負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門對化妝品生產(chǎn)經(jīng)營進(jìn)行監(jiān)督檢查時(shí),有權(quán)采取下列措施:進(jìn)入生產(chǎn)經(jīng)營場所實(shí)施現(xiàn)場檢查;對生產(chǎn)經(jīng)營的化妝品進(jìn)行抽樣檢驗(yàn);查閱、復(fù)制有關(guān)合同、票據(jù)、賬簿以及其他有關(guān)資料;查封、扣押不符合強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范或者有證據(jù)證明可能危害人體健康的化妝品及其原料、直接接觸化妝品的包裝材料,以及有證據(jù)證明用于違法生產(chǎn)經(jīng)營的工具、設(shè)備;(五)查封違法從事生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)的場所。負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門對化妝品生產(chǎn)經(jīng)營進(jìn)行監(jiān)督檢查時(shí),監(jiān)督檢查人員不得少于2人,并應(yīng)當(dāng)出示執(zhí)法證件。監(jiān)督檢查人員對監(jiān)督檢查中知悉的被檢查單位的商業(yè)秘密,應(yīng)當(dāng)依法予以保密。被檢查單位對監(jiān)督檢查應(yīng)當(dāng)予以配合,不得隱瞞有關(guān)情況。負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門應(yīng)當(dāng)對監(jiān)督檢查情況和處理結(jié)果予以記錄,由監(jiān)督檢查人員和被檢查單位負(fù)責(zé)人簽字;被檢查單位負(fù)責(zé)人拒絕簽字的,應(yīng)當(dāng)予以注明。藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)組織對化妝品進(jìn)行抽樣檢驗(yàn);對舉報(bào)反映或者日常監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)問題較多的化妝品,藥品監(jiān)督管理部門可以進(jìn)行專項(xiàng)抽樣檢驗(yàn)。進(jìn)行抽樣檢驗(yàn),應(yīng)當(dāng)支付抽取樣品的費(fèi)用,所需費(fèi)用納入政F預(yù)算。負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定及時(shí)公布化妝品抽樣檢驗(yàn)結(jié)果。 浦東新區(qū)國內(nèi)倉配進(jìn)口化妝品哪家服務(wù)好上海東爾,專業(yè)從事化妝品進(jìn)出口業(yè)務(wù)的全流程服務(wù)!

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    化妝品注冊備案資料中,出現(xiàn)的同項(xiàng)內(nèi)容應(yīng)當(dāng)保持前后一致;有相關(guān)證明文件的,應(yīng)當(dāng)與證明文件中所載內(nèi)容一致?;瘖y品注冊備案的文本資料中主體文字顏色應(yīng)當(dāng)為黑色,內(nèi)容易于辨認(rèn),設(shè)置合適的行間距和頁面邊距,確保在打印或者裝訂中不丟失文本信息?;瘖y品注冊備案的紙質(zhì)資料應(yīng)當(dāng)使用國際標(biāo)準(zhǔn)A4型規(guī)格紙張,內(nèi)容完整清晰、不得涂改?;瘖y品的包裝展開圖片等確需更大尺寸紙張的,可使用其他規(guī)格紙張,確保妥善置于A4規(guī)格資料內(nèi)。紙質(zhì)文件資料的載體和書寫材料應(yīng)當(dāng)符合耐久性的要求。初次申請?zhí)厥饣瘖y品注冊或者辦理普通化妝品備案時(shí),境內(nèi)的注冊申請人、備案人和境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)提交以下用戶信息相關(guān)資料:注冊人備案人信息表(附1)及質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人簡歷;注冊人備案人質(zhì)量管理體系概述(附2);注冊人備案人不良反應(yīng)監(jiān)測和評價(jià)體系概述(附3);境外注冊人、備案人應(yīng)當(dāng)提交境內(nèi)責(zé)任人信息表(附4);境內(nèi)責(zé)任人授權(quán)書原件(式樣見附5)及其公證書原件;注冊人、備案人有自行生產(chǎn)或者委托境外生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的,應(yīng)當(dāng)提交生產(chǎn)企業(yè)信息表(附6)和質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人信息,一次性填報(bào)已有生產(chǎn)企業(yè)及其信息。生產(chǎn)企業(yè)為境外的,應(yīng)當(dāng)提交境外生產(chǎn)規(guī)范證明資料原件。

    國家藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)化妝品強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)的項(xiàng)目提出、組織起草、征求意見和技術(shù)審查。國家標(biāo)準(zhǔn)化行政部門負(fù)責(zé)化妝品強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)的立項(xiàng)、編號(hào)和對外通報(bào),化妝品國家標(biāo)準(zhǔn)文本應(yīng)當(dāng)向社會(huì)公開?;瘖y品應(yīng)當(dāng)符合強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)。鼓勵(lì)企業(yè)制定嚴(yán)于強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。3年期滿未發(fā)生安全問題的化妝品新原料,納入藥品監(jiān)督管理部門制定的已使用的化妝品原料目錄。經(jīng)注冊、備案的化妝品新原料納入已使用的化妝品原料目錄前,仍然按照化妝品新原料進(jìn)行管理。禁止用于化妝品生產(chǎn)的原料目錄由國家藥品監(jiān)督管理部門制定、公布?;瘖y品新原料和化妝品注冊、備案前,注冊申請人、備案人應(yīng)當(dāng)自行或者委托專業(yè)機(jī)構(gòu)開展安全評估。從事安全評估的人員應(yīng)當(dāng)具備化妝品質(zhì)量安全相關(guān)專業(yè)知識(shí)?;瘖y品注冊人、備案人對化妝品的質(zhì)量安全和功效宣稱負(fù)責(zé)?;瘖y品的功效宣稱應(yīng)當(dāng)有充分的科學(xué)依據(jù)?;瘖y品注冊人、備案人應(yīng)當(dāng)在國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的專門網(wǎng)站公布功效宣稱所依據(jù)的文獻(xiàn)資料、研究數(shù)據(jù)或者產(chǎn)品功效評價(jià)資料的摘要,接受社會(huì)監(jiān)督。國家藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)化妝品的功效宣稱、作用部位、產(chǎn)品劑型、使用人群等因素,制定、公布化妝品分類規(guī)則和分類目錄。化妝品報(bào)關(guān)哪家快?請找上海東爾!

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    特殊化妝品注冊證(含原特殊用途化妝品行政許可批件)有效期屆滿需要延續(xù)的,化妝品注冊人應(yīng)當(dāng)自化妝品注冊證有效期屆滿前6個(gè)月起,對產(chǎn)品開展多方面自查評估。經(jīng)自查評估認(rèn)為符合相關(guān)法規(guī)規(guī)定的,注冊人或境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)通過化妝品注冊信息服務(wù)平臺(tái),按照《辦法》規(guī)定的時(shí)限要求提出特殊化妝品注冊延續(xù)申請,并按相關(guān)資料規(guī)定要求提交相應(yīng)的申請資料。由于受不可抗力影響等非化妝品注冊人或境內(nèi)責(zé)任人原因,導(dǎo)致注冊延續(xù)申請未能按照規(guī)定時(shí)限要求提交申請資料的,注冊人或境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)在相關(guān)影響消除后10個(gè)工作日內(nèi),向所在地省級藥品監(jiān)管部門提交書面情況說明并提供相應(yīng)的證明材料。省級藥品監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)自收到情況說明之日起10個(gè)工作日內(nèi)予以核實(shí)并出具書面意見。注冊人或境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)在收到書面意見后5個(gè)工作日內(nèi),向國家藥監(jiān)局行政受理機(jī)構(gòu)提出注冊延續(xù)申請,提交申請資料和省級藥品監(jiān)管部門出具的書面核實(shí)意見?;瘖y品正在進(jìn)入合規(guī)化、規(guī)范化管理的時(shí)代。無論是化妝品研發(fā)注冊環(huán)節(jié),還是生產(chǎn)流通環(huán)節(jié),整個(gè)化妝品法規(guī)體系金字塔正在逐步形成,行業(yè)面臨前所未有嚴(yán)峻的監(jiān)管態(tài)勢。只有在合規(guī)的管理下,企業(yè)才能更長遠(yuǎn)地發(fā)展。 您知道化妝品注冊備案資料管理規(guī)定嗎?上海東爾可以協(xié)助您!上海港保稅加工進(jìn)口化妝品價(jià)格查詢

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    產(chǎn)品安全評估資料內(nèi)容發(fā)生變化的,應(yīng)當(dāng)提交以下資料:特殊化妝品變更申請表或者普通化妝品變更信息表;擬變更的產(chǎn)品安全評估資料;化妝品安全評估人員發(fā)生變化的,應(yīng)當(dāng)提交擬變更化妝品安全評估人員的相關(guān)信息。產(chǎn)品分類發(fā)生變化的,應(yīng)當(dāng)提交以下資料:特殊化妝品變更申請表或者普通化妝品變更信息表;按照擬變更產(chǎn)品分類的要求補(bǔ)充或者更新資料;涉及已注冊特殊化妝品擬增加染發(fā)、燙發(fā)、Q斑美白、防曬、防脫發(fā)功效或者新功效的,應(yīng)當(dāng)按照特殊化妝品注冊申請的要求補(bǔ)充提交資料。注冊人因公司吸收合并、新設(shè)合并、分立等原因發(fā)生改變的,由新的境內(nèi)注冊人或者具有新的境外注冊人相應(yīng)用戶權(quán)限的境內(nèi)責(zé)任人提交以下資料,對涉及的特殊化妝品注冊證進(jìn)行一次性變更:公司合并注銷、分立、成立全資子公司或者由同一集團(tuán)內(nèi)不同子公司運(yùn)營的聲明及相關(guān)文件;利益相關(guān)方(如原注冊人,新注冊人,境內(nèi)責(zé)任人等)及其法定代表人對特殊化妝品注冊證所有權(quán)歸屬無異議的聲明及其公證文件原件。已注冊特殊化妝品完成變更之后,領(lǐng)取變更后紙質(zhì)產(chǎn)品注冊證時(shí),應(yīng)當(dāng)交還原產(chǎn)品注冊證。 機(jī)器貼標(biāo)進(jìn)口化妝品價(jià)格合理

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