北京氣囊監(jiān)測管路氣囊壓力監(jiān)控儀怎么樣

來源: 發(fā)布時間:2021-10-11

國家衛(wèi)生健康委醫(yī)政醫(yī)管局向各省市衛(wèi)健委醫(yī)政醫(yī)管處發(fā)出便函(同時抄送各**質(zhì)控中心):《2021年國家醫(yī)療質(zhì)量安全改進目標》(國衛(wèi)辦醫(yī)函〔2021〕76號)的印發(fā),為開展以目標為導(dǎo)向的醫(yī)療質(zhì)量安全持續(xù)改進工作提供了重點方向,在此基礎(chǔ)上,醫(yī)政醫(yī)管局組織各專業(yè)**質(zhì)控中心圍繞本專業(yè)醫(yī)療質(zhì)量安全的薄弱環(huán)節(jié)和關(guān)鍵點,提出了2021年質(zhì)控工作改進目標(共33項)。其中和***病診治和防控領(lǐng)域密切相關(guān)的有5個項目。分別為:

●醫(yī)院***管理專業(yè)的“提高住院患者***藥物治療前病原學(xué)送檢率”

●***性疾病專業(yè)的“提高呼吸道病原核酸檢測率”

●護理專業(yè)的“降低血管內(nèi)導(dǎo)管相關(guān)血流***發(fā)生率”

●重癥醫(yī)學(xué)專業(yè)的“降低呼吸機相關(guān)性肺炎發(fā)生率”

●整形美容專業(yè)的“降低乳房再造手術(shù)部位***率”

重癥醫(yī)學(xué)的兩項國家醫(yī)療質(zhì)量安全改進目標:

1、提高ICU患者靜脈血栓栓塞征規(guī)范預(yù)防率;

2、降低呼吸機肺炎發(fā)生率;

無錫華耀生物科技有限公司生產(chǎn)的“氣囊壓力監(jiān)控儀”,將氣囊壓力控制在指南要求的25~30mmH2O范圍內(nèi),有效的降低呼吸機相關(guān)性肺炎的發(fā)生率。


公司產(chǎn)品嚴格遵守各項法律法規(guī),確保產(chǎn)品經(jīng)銷操作規(guī)程的有效性,確保客戶的利益與安全。北京氣囊監(jiān)測管路氣囊壓力監(jiān)控儀怎么樣

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VAP防控指南

吸機相關(guān)性肺炎(ventilator.a(chǎn)ssociatedpneumonia,VAP)是重癥醫(yī)學(xué)科(ICU)內(nèi)機械通氣患者**常見的***性疾病之一。VAP可使機械通氣患者住院時間和ICU留治時間延長,***藥物使用增加,并導(dǎo)致重癥患者病死率增加,嚴重影響重癥患者的預(yù)后。隨著我國重癥醫(yī)學(xué)的發(fā)展,機械通氣技術(shù)在ICU應(yīng)用的日益普及,如何正確診斷、有效預(yù)防與***VAP成為重癥醫(yī)學(xué)領(lǐng)域**關(guān)注的問題之一。中華醫(yī)學(xué)會重癥醫(yī)學(xué)分會結(jié)合近年來國內(nèi)外在該領(lǐng)域的熱點問題和研究成果,組織**進行討論,應(yīng)用循證醫(yī)學(xué)的方法制定了本指南,旨在對我國ICU內(nèi)機械通氣患者VAP的診斷、預(yù)防和***方面的管理達成共識。

無錫華耀生物科技有限公司依據(jù)《指南》的要求,研發(fā)出“氣囊壓力監(jiān)控儀”,很好的解決了該類問題,并在臨床上得到了驗證。


氣管壓力氣囊壓力監(jiān)控儀參考價降低VAP發(fā)生率及死亡率 ,減少抗生*使用量。

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使用測壓表測壓,你真的會嗎?我們每次充氣在理想值25-30cmH2O時分離,馬上再測發(fā)現(xiàn)氣囊壓力又低于理想值了,這是為什么?我們每次應(yīng)該充氣多少?我們常規(guī)需要多久測一次?

1.因為每次剛好充氣在理想值時,分離測壓管的時候泄漏了,導(dǎo)致氣囊壓過低,而且因氣管導(dǎo)管的品牌不同、每個人的監(jiān)測手法不同,導(dǎo)致分離測壓管時,泄漏量也不同,所以需要根據(jù)患者情況給予充氣,可連續(xù)兩次監(jiān)測,得出兩次監(jiān)測之間的泄漏量,則每次充氣時:理想值+泄漏量。

2.進行負壓吸引吸痰時,氣囊密閉性降低,負壓越大,泄漏量越大;增大氣囊壓可減少泄漏。因此,建議在吸痰時適當(dāng)增大氣囊壓,吸痰結(jié)束后恢復(fù)。因ICU危重患者需Q2h改變**,則建議Q4h監(jiān)測一次氣囊壓。

3.人工氣道氣囊的管理**共識:推薦意見3:每隔6-8h重新手動測量氣囊壓,每次測量時充氣壓力宜高于理想值2cmH2O。

4.人工氣道氣囊的管理**共識:推薦意見7:當(dāng)患者的氣道壓較低或自主呼吸較弱以及吸痰時,宜適當(dāng)增加氣囊壓。

使用無錫華耀生物科技有限公司研發(fā)“一鍵操作”的“氣囊壓力監(jiān)控儀”,可以將氣囊壓力準確的控制在VAP指南要求的范圍內(nèi),不用考慮次數(shù)、追加囊壓等煩惱,將囊壓護理變得更為準確、便捷。

影響氣囊壓力的因素

●姿態(tài)

不同姿態(tài)下氣囊壓力是不同的,壓力由低到高順序為半臥位→平臥位→左側(cè)臥位→右側(cè)臥位。其中平臥位時氣管后壁受壓迫,容易出現(xiàn)黏膜損傷,極易發(fā)生氣管食管瘺,臨床護理中注意避免平臥位。半臥位時氣囊壓力明顯低于平臥位及左、右側(cè)臥位時的氣囊壓力,也建議人工氣道患者盡量采取半坐臥位,以減輕氣囊壓力對氣管黏膜的影響,減少相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生。

●吸痰

吸痰時容易導(dǎo)致患者嗆咳,使氣囊壓大幅度波動,而在吸痰后的30min,大部分的壓力會下降至正常低限。建議臨床上在吸痰后30min內(nèi)調(diào)整氣囊內(nèi)壓力,必要時應(yīng)立即調(diào)整。聲門下吸引負壓可降低氣管切開患者氣囊壓,負壓越大,氣囊壓下降越快。對氣管切開行持續(xù)聲門下吸引的患者,應(yīng)每3h監(jiān)測調(diào)整氣囊壓力1次。

●吞咽反射

吞咽時氣囊壓力相對增高,導(dǎo)致漏氣速度較常壓時加快。因此對于收入ICU治理的人工氣道的患者(尤其是吞咽反射存在的),應(yīng)及時對氣囊壓力測量調(diào)整,才能防止氣囊漏氣。

●插管型號

插管的規(guī)格不同,氣囊充氣量有所差異。

無錫華耀生物科技有限公司生產(chǎn)的“氣囊壓力監(jiān)控儀”,可連續(xù)監(jiān)測氣囊壓力,降低VAP發(fā)生率并縮短住ICU的時間。 氣囊壓力過高,可能會導(dǎo)致氣道粘膜供血,將導(dǎo)致氣管黏膜缺血性損傷甚至壞死,嚴重時可發(fā)生氣管食管瘺。

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早期國外VBM廠家研發(fā)出手捏式充氣測壓機械表,但是不能實時監(jiān)控,由于氣囊位于氣管部位,醫(yī)護人員不能直接看出氣囊的壓力,迫使醫(yī)護人員經(jīng)常要到病床邊檢測囊內(nèi)壓力,但每次再次檢測時,由于囊的氣密性不達標等問題,發(fā)現(xiàn)壓力已經(jīng)過低,易發(fā)生誤吸的風(fēng)險,從而使病人易***肺炎。

無錫華耀生物科技有限公司依據(jù)VAP指南設(shè)計的“氣囊壓力監(jiān)控儀”,將預(yù)設(shè)壓力值及壓力傳感器探測的值,通過對微型氣泵、微型放氣電磁閥的控制來實時控制氣囊的充氣、放氣及內(nèi)部壓力。外部氣體連接管路具有氣壓穩(wěn)定壺,其目的是用于穩(wěn)定氣壓,減少容積較小的管道系統(tǒng)中充放氣導(dǎo)致的壓力瞬間大的波動。軟件開發(fā)過程使用螺旋模型,將高風(fēng)險、高難度模塊放置在軟件開發(fā)前期,合理避免軟件風(fēng)險,其風(fēng)險等級較低。從系統(tǒng)使用安全性角度來說,系統(tǒng)提供手工操作方式,避免再次插入氣囊而對患者產(chǎn)生二次傷害。從軟件自身的信息安全,系統(tǒng)提供實時壓力數(shù)據(jù),并實時顯示,具有操作權(quán)限的護工方可使用,能夠確保數(shù)據(jù)的保密性、完整性和可得性。傳統(tǒng)VBM的手捏方式產(chǎn)品很難達到這個要求。因此,改善傳統(tǒng)充氣測壓方式的缺失,研發(fā)生產(chǎn)出性能優(yōu)越、品質(zhì)優(yōu)異的產(chǎn)品成為醫(yī)護器械使用人員的期望,也是患者的福音; 完善的售后服務(wù),嚴格的對產(chǎn)品及服務(wù)質(zhì)量實行終身**服務(wù),讓客戶‘全程無憂’;山西人工氣道氣囊壓力監(jiān)控儀銷售電話

產(chǎn)品結(jié)構(gòu):氣囊壓力監(jiān)控儀由主機、電源適配器、連接管路、懸掛架組成。北京氣囊監(jiān)測管路氣囊壓力監(jiān)控儀怎么樣

有人說我每次再測時氣囊壓力在理想值,但還是漏氣,這是為什么?

●因為氣囊充氣能否完全密閉氣道,阻止氣囊上滯留物流動,除了與氣囊充氣量和壓力有關(guān)外,還取決于氣囊在氣管內(nèi)的位置、氣囊充氣后的直徑與患者氣道的直徑是否匹配、氣囊的材質(zhì)和形狀、機械通氣時的參數(shù)和模式等。如果氣管插管位置過淺,氣囊剛好卡住聲門處,聲門的V字形狀與氣囊的圓柱狀難于完全匹配,氣囊無法封閉氣道,此時需要將導(dǎo)管進一步送入。

●當(dāng)氣管導(dǎo)管型號較大,氣囊充氣后的橫截面積比患者氣道橫截面積大時,容易形成皺褶縫隙,造成漏氣和誤吸。而當(dāng)導(dǎo)管型號較小時,氣囊難于完全封閉氣道,造成泄漏。

●當(dāng)氣囊壓足夠且位置合適,仍存在漏氣或誤吸時,應(yīng)考慮更換其他型號的人工氣道。

●人工氣道氣囊的管理**共識,推薦意見5:應(yīng)為患者選擇合適型號的人工氣道,建立后需仔細判斷氣囊所在位置。

●**共識中明確要求:氣囊壓力準確的維持在25-30cmH2O。采用無錫華耀生物科技有限公司生產(chǎn)的“氣囊壓力監(jiān)控儀”, 氣囊壓力連續(xù)監(jiān)測與控制,可達到**共識的要求,解決密閉性問題,使用“定時暫?!惫δ?,可防止負壓吸引吸痰時泄漏,也防止吸痰后忘記打開自動監(jiān)控功能。 北京氣囊監(jiān)測管路氣囊壓力監(jiān)控儀怎么樣

無錫華耀生物科技有限公司位于無錫市新吳區(qū)菱湖大道200號中國傳感網(wǎng)國際創(chuàng)新園E2-310,是一家專業(yè)的生物醫(yī)學(xué)技術(shù)、體外診斷試劑、醫(yī)療器械及生物醫(yī)藥產(chǎn)品的研發(fā);計算機軟硬件的研發(fā)、銷售、技術(shù)咨詢、技術(shù)轉(zhuǎn)讓;機動車駕駛培訓(xùn)的咨詢服務(wù);電子產(chǎn)品、通訊設(shè)備(不含衛(wèi)星廣播電視地面接收設(shè)施及發(fā)射裝置)、五金產(chǎn)品、通用設(shè)備及配件、汽車配件的銷售及技術(shù)服務(wù);網(wǎng)絡(luò)綜合布線工程、監(jiān)控及防盜報警系統(tǒng)工程的設(shè)計、施工;藥品及醫(yī)療器械的銷售(憑許可證所列項目經(jīng)營);醫(yī)療設(shè)備的維修;自營和代理各類商品及技術(shù)的進出口業(yè)務(wù)(國家限定企業(yè)經(jīng)營和禁止進出口的商品和技術(shù)除外)。(依法須經(jīng)批準的項目,經(jīng)相關(guān)部門批準后方可開展經(jīng)營活動)公司。專業(yè)的團隊大多數(shù)員工都有多年工作經(jīng)驗,熟悉行業(yè)專業(yè)知識技能,致力于發(fā)展華耀的品牌。我公司擁有強大的技術(shù)實力,多年來一直專注于生物醫(yī)學(xué)技術(shù)、體外診斷試劑、醫(yī)療器械及生物醫(yī)藥產(chǎn)品的研發(fā);計算機軟硬件的研發(fā)、銷售、技術(shù)咨詢、技術(shù)轉(zhuǎn)讓;機動車駕駛培訓(xùn)的咨詢服務(wù);電子產(chǎn)品、通訊設(shè)備(不含衛(wèi)星廣播電視地面接收設(shè)施及發(fā)射裝置)、五金產(chǎn)品、通用設(shè)備及配件、汽車配件的銷售及技術(shù)服務(wù);網(wǎng)絡(luò)綜合布線工程、監(jiān)控及防盜報警系統(tǒng)工程的設(shè)計、施工;藥品及醫(yī)療器械的銷售(憑許可證所列項目經(jīng)營);醫(yī)療設(shè)備的維修;自營和代理各類商品及技術(shù)的進出口業(yè)務(wù)(國家限定企業(yè)經(jīng)營和禁止進出口的商品和技術(shù)除外)。(依法須經(jīng)批準的項目,經(jīng)相關(guān)部門批準后方可開展經(jīng)營活動)的發(fā)展和創(chuàng)新,打造高指標產(chǎn)品和服務(wù)。無錫華耀生物科技有限公司主營業(yè)務(wù)涵蓋氣囊壓力監(jiān)控儀,氣囊檢測管路,堅持“質(zhì)量保證、良好服務(wù)、顧客滿意”的質(zhì)量方針,贏得廣大客戶的支持和信賴。