河北別名氯(化)丁酰正丁酰氯用途

來源: 發(fā)布時間:2024-04-09

上海危險品出口流程:1:首先企業(yè)需要有進出口資質:2:危險品需要提前列個工作日提供危包證(鍋檢證),MSDS,貨物詳細數據托書,提交船司審核(訂艙需要選擇合適的船公司。)3:艙位下來之后,需要提好箱子,有了箱封號配合正本危包證,需要在截申報之前做掉危險品的海事申報,其中要把握好截單和發(fā)艙單的時間節(jié)點。4:裝柜進港,上海分為外港和洋山,外港是先進港后報關,洋山是先報關后進港,危險品的計劃也是單獨受理的,而不是根據碼頭的開港計劃來的(此類產外港碼頭需進危庫,洋山需直裝)5:危險品進港之后碼頭會發(fā)運抵信息,必須要有運抵信息,有了運抵信息之后就可以安心等上船了。上海先鐸化工科技有限公司致力于提供 正丁酰氯,有想法的不要錯過哦!河北別名氯(化)丁酰正丁酰氯用途

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正丁酰氯為無色透明液體,沸點98~100℃,相對密度1.0263(20℃),正丁酰氯是重要的有機合成中間體,用于制備丁酰苯和藥物制尿酸,強痛定及中間體2-乙基-1,3-環(huán)戊二酮,以及液晶化學品和光引發(fā)劑的重要原料等。正丁酰氯的化學合成方法多是以正丁酸和氯化亞砜或三氯化磷酰氯代制備得到。如《甘肅化工》2006.1(28)提出的用正丁酸88g(1mol)和氯化亞砜166g(1.4mol)反應2-3小時制得。三氯化磷法工藝得到的產物中含有大量的副產物亞磷酸,而且三氯化磷作為氯代試劑對設備的腐蝕嚴重,大量含磷的廢水很難處理,污染問題嚴重,環(huán)境問題突出。四川醫(yī)藥用的正丁酰氯生產企業(yè)上海先鐸化工科技有限公司正丁酰氯值得放心。

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淺談正丁酰氯出口流程介紹:正丁酰氯上游由合成制作bingtong、bingtong、丁酸、丁酸。下游可用于合成溴氰菊酯、氰戊菊酯、氰戊菊酯乳油、高效氰戊菊酯。正丁酰氯此產品用于有機合成。學名丁酰氯是除草劑稀禾啶、三甲苯草酮、噻草酮的中間體。有機合成中間體,用于制備丁苯和藥物liniao酸、強痛定及中間體2-乙基-1,3-環(huán)戊二酮。用于醫(yī)藥、農藥、阻燃劑、凈水劑等。一般出口報關:lianheguo編號un1127屬于三類危險品絕大部分出口的都是適用于2類包裝訂艙出口申報報關。出口品名是:氯正烷氯化丁酰;氯化正丁酰;正丁酰氯;氯(化)丁酰;氯丁酰;等此類產品出現(xiàn)報關申報需要危包證或限量申報證明(只小包裝小于1L產品)密封于干燥陰涼處保存。采用玻璃瓶包裝,要求密閉。貯存于陰涼通風處,避雨水、防潮、防曬、防撞擊。按有毒物品規(guī)定貯運。正常來說出口的還都是200L的或者IBC桶。

通過以下技術方案得以實現(xiàn)的:在裝有溫度計、回流冷凝管和機械攪拌的125ml三口燒瓶內,加入正丁酸8.8g(0.1mol)、雙(三氯甲基)碳酸酯10.1g(0.034mol)、甲苯40ml和四甲基胍0.1g(0.001mol),加畢,升溫至80℃,并在80~85℃反應5h,反應完畢后,蒸餾收集100~110℃的餾分得正丁酰氯9.4g,產品收率88%,純度98.5%。本發(fā)明與現(xiàn)有技術相比,其有益效果體現(xiàn)在:本發(fā)明以雙(三氯甲基)碳酸酯替代氯化亞砜或三氯化磷與正丁酸在催化劑作用下于有機溶劑中反應制備正丁酰氯,工藝路線先進,工藝條件合理,操作簡單安全,反應收率高,生產成本低,三廢小,具有較大的實施價值和社會經濟效益。上海先鐸化工科技有限公司致力于提供 正丁酰氯,歡迎您的來電!

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正丁酰氯141-75-3正丁酰氯,性狀:本品為具有刺激性氣味的無色透明液體,m.p.-89℃,b.p.102℃,n**1.4120,相對密度1.026,f.p.21℃,能與醚無限混合,在水和醇中緩慢分解而溶解。所屬類別:農藥中間體:除草劑中間體:環(huán)己烯酮類除草劑用途與作用:丁酰氯是除草劑稀禾啶、三甲苯草酮、噻草酮的中間體。合成工藝與制法:其制備方法是在反應器中將氯化亞砜加熱至回流,滴加正丁酸,在4h左右加畢,再回流1h,常壓蒸餾收集95~115℃餾分為丁酰氯粗品,進一步精餾得產品。反應方程式:CH3CH2CH2COCl+SOCl2→CH3CH2CH2COCl+HCl↑+SO2↑正丁酰氯,就選 上海先鐸化工科技有限公司,有想法的可以來電咨詢!湖北釘釘王正丁酰氯批發(fā)

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CN2011   10085778提供一種工藝簡單,生產安全可靠、反應收率高、成本低、三廢小的正丁酰氯的化學合成方法。通過以下技術方案得以實現(xiàn)的:在裝有溫度計、回流冷凝管和機械攪拌的125ml三口燒瓶內,加入正丁酸8.8g(0.1mol)、雙(三氯甲基)碳酸酯10.1g(0.034mol)、甲苯40ml和四甲基胍0.1g(0.001mol),加畢,升溫至80℃,并在80~85℃反應5h,反應完畢后,蒸餾收集100~110℃的餾分得正丁酰氯9.4g,產品收率88%,純度98.5%。本發(fā)明與現(xiàn)有技術相比,其有益效果體現(xiàn)在:本發(fā)明以雙(三氯甲基)碳酸酯替代氯化亞砜或三氯化磷與正丁酸在催化劑作用下于有機溶劑中反應制備正丁酰氯,工藝路線先進,工藝條件合理,操作簡單安全,反應收率高,生產成本低,三廢小,具有較大的實施價值和社會經濟效益。河北別名氯(化)丁酰正丁酰氯用途

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