農(nóng)藥用的正丁酰氯用途

正丁酰氯141-75-3正丁酰氯，性狀：本品為具有刺激性氣味的無色透明液體，m.p.-89℃，b.p.102℃，n**1.4120，相對(duì)密度1.026，f.p.21℃，能與醚無限混合，在水和醇中緩慢分解而溶解。所屬類別：農(nóng)藥中間體:除草劑中間體:環(huán)己烯酮類除草劑用途與作用：丁酰氯是除草劑稀禾啶、三甲苯草酮、噻草酮的中間體。合成工藝與制法：其制備方法是在反應(yīng)器中將氯化亞砜加熱至回流，滴加正丁酸，在4h左右加畢，再回流1h，常壓蒸餾收集95～115℃餾分為丁酰氯粗品，進(jìn)一步精餾得產(chǎn)品。反應(yīng)方程式：CH3CH2CH2COCl+SOCl2→CH3CH2CH2COCl+HCl↑+SO2↑正丁酰氯，就選 上海宜鑫化工有限公司，讓您滿意，歡迎您的來電哦！農(nóng)藥用的正丁酰氯用途

正丁酰氯用于制備七氟丁酸：七氟丁酸及其衍生物是一類化工中間體，可以作為新型醫(yī)藥、huoyao、香料中間體，還可以作為合成新型有機(jī)高分子材料的原料或助劑，同時(shí)其自身亦可作為有機(jī)溶劑。CN2017    10078171提供一種七氟丁酸及其衍生物的制備方法，具有較高的收率，利于工業(yè)化生產(chǎn)。包括以下步驟：A)正丁酸、正丁酰氯或正丁酰氟與無水氟化氫進(jìn)行電化學(xué)氟化反應(yīng)，得到電解混合氣體；所述電化學(xué)氟化反應(yīng)的電流密度為0.025～0.033A/cm2，反應(yīng)溫度為9～13℃；所述電化學(xué)氟化反應(yīng)設(shè)有冷卻回流裝置，所述冷卻回流裝置的冷卻介質(zhì)溫度為-45℃；B)將步驟A)制備得到的電解混合氣體通入裝有縛酸劑的反應(yīng)釜，得到七氟丁酰氟，所述縛酸劑為三乙胺；C)將步驟B)得到的七氟丁酰氟與水混合，水解生成七氟丁酸水溶液；D)將上述七氟丁酸水溶液與KOH混合，至KOH濃度為40％～45％，自然結(jié)晶，得到七氟丁酸鉀；E)上述七氟丁酸鉀經(jīng)硫酸酸化，得到七氟丁酸。貴州凈水劑用的正丁酰氯廠家上海先鐸化工科技有限公司致力于提供 正丁酰氯，有想法的可以來電咨詢！

正丁酰氯為無色透明液體，沸點(diǎn)98～100℃，相對(duì)密度1.0263（20℃），正丁酰氯是重要的有機(jī)合成中間體，用于制備丁酰苯和藥物制尿酸，強(qiáng)痛定及中間體2-乙基-1,3-環(huán)戊二酮，以及液晶化學(xué)品和光引發(fā)劑的重要原料等。生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)：1、其它有害作用：該物質(zhì)對(duì)環(huán)境可能有危害，對(duì)水體應(yīng)給予特別注意。性質(zhì)與穩(wěn)定性：1.常溫常壓下穩(wěn)定。禁配物：水、強(qiáng)堿、醇類、強(qiáng)氧化劑。2.本品有毒。吞咽和吸收具有很高的毒性，對(duì)組織有強(qiáng)的刺激性。生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)密閉，防止泄漏?，F(xiàn)場要有良好的通風(fēng)條件。操作人員要戴好防護(hù)用品。

上海危險(xiǎn)品出口流程：1：首先企業(yè)需要有進(jìn)出口資質(zhì):2：危險(xiǎn)品需要提前列個(gè)工作日提供危包證（鍋檢證），MSDS，貨物詳細(xì)數(shù)據(jù)托書，提交船司審核（訂艙需要選擇合適的船公司。）3：艙位下來之后，需要提好箱子，有了箱封號(hào)配合正本危包證，需要在截申報(bào)之前做掉危險(xiǎn)品的海事申報(bào)，其中要把握好截單和發(fā)艙單的時(shí)間節(jié)點(diǎn)。4：裝柜進(jìn)港，上海分為外港和洋山，外港是先進(jìn)港后報(bào)關(guān)，洋山是先報(bào)關(guān)后進(jìn)港，危險(xiǎn)品的計(jì)劃也是單獨(dú)受理的，而不是根據(jù)碼頭的開港計(jì)劃來的（此類產(chǎn)外港碼頭需進(jìn)危庫，洋山需直裝）5：危險(xiǎn)品進(jìn)港之后碼頭會(huì)發(fā)運(yùn)抵信息，必須要有運(yùn)抵信息，有了運(yùn)抵信息之后就可以安心等上船了。正丁酰氯，就選 上海宜鑫化工有限公司，讓您滿意，期待您的光臨！

CN2011   10085778提供一種工藝簡單，生產(chǎn)安全可靠、反應(yīng)收率高、成本低、三廢小的正丁酰氯的化學(xué)合成方法。通過以下技術(shù)方案得以實(shí)現(xiàn)的：在裝有溫度計(jì)、回流冷凝管和機(jī)械攪拌的125ml三口燒瓶內(nèi)，加入正丁酸8.8g（0.1mol）、雙（三氯甲基）碳酸酯10.1g(0.034mol)、甲苯40ml和四甲基胍0.1g(0.001mol)，加畢，升溫至80℃，并在80～85℃反應(yīng)5h，反應(yīng)完畢后，蒸餾收集100～110℃的餾分得正丁酰氯9.4g，產(chǎn)品收率88%，純度98.5%。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，其有益效果體現(xiàn)在：本發(fā)明以雙（三氯甲基）碳酸酯替代氯化亞砜或三氯化磷與正丁酸在催化劑作用下于有機(jī)溶劑中反應(yīng)制備正丁酰氯，工藝路線先進(jìn)，工藝條件合理，操作簡單安全，反應(yīng)收率高，生產(chǎn)成本低，三廢小，具有較大的實(shí)施價(jià)值和社會(huì)經(jīng)濟(jì)效益。上海先鐸化工科技有限公司致力于提供 正丁酰氯，期待您的光臨！甘肅中間體用的正丁酰氯價(jià)格

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氯化亞砜法工藝尾氣中含大量窒息性的二氧化硫（國家環(huán)保對(duì)大氣嚴(yán)格控制的六個(gè)指標(biāo)之一），處理困難，目前主要采用堿吸收制備亞硫酸鈉和氯化鈉的混合物，但市場銷售存在較大問題，而且，由于堿吸收后為水溶液，必須濃縮后才能得到亞硫酸鈉和氯化鈉的混合物，市場過程能耗很大，生產(chǎn)成本較大。另外氯化亞砜的運(yùn)輸和使用受到嚴(yán)格控制，對(duì)反應(yīng)設(shè)備密封性要求高。投資也較大，同時(shí)原工藝還存在產(chǎn)品收率和純度較低等問題需要解決。。。。農(nóng)藥用的正丁酰氯用途

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