貴州先鐸實(shí)業(yè)正丁酰氯現(xiàn)貨

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2023-02-21

氯化亞砜法工藝尾氣中含大量窒息性的二氧化硫(國(guó)家環(huán)保對(duì)大氣嚴(yán)格控制的六個(gè)指標(biāo)之一),處理困難,目前主要采用堿吸收制備亞硫酸鈉和氯化鈉的混合物,但市場(chǎng)銷售存在較大問(wèn)題,而且,由于堿吸收后為水溶液,必須濃縮后才能得到亞硫酸鈉和氯化鈉的混合物,市場(chǎng)過(guò)程能耗很大,生產(chǎn)成本較大。另外氯化亞砜的運(yùn)輸和使用受到嚴(yán)格控制,對(duì)反應(yīng)設(shè)備密封性要求高。投資也較大,同時(shí)原工藝還存在產(chǎn)品收率和純度較低等問(wèn)題需要解決。。。。正丁酰氯,就選 上海宜鑫化工有限公司,讓您滿意,歡迎您的來(lái)電哦!貴州先鐸實(shí)業(yè)正丁酰氯現(xiàn)貨

貴州先鐸實(shí)業(yè)正丁酰氯現(xiàn)貨,正丁酰氯

正丁酰氯為無(wú)色透明液體,沸點(diǎn)98~100℃,相對(duì)密度1.0263(20℃),正丁酰氯是重要的有機(jī)合成中間體,用于制備丁酰苯和藥物制尿酸,強(qiáng)痛定及中間體2-乙基-1,3-環(huán)戊二酮,以及液晶化學(xué)品和光引發(fā)劑的重要原料等。正丁酰氯的化學(xué)合成方法多是以正丁酸和氯化亞砜或三氯化磷酰氯代制備得到。如《甘肅化工》2006.1(28)提出的用正丁酸88g(1mol)和氯化亞砜166g(1.4mol)反應(yīng)2-3小時(shí)制得。三氯化磷法工藝得到的產(chǎn)物中含有大量的副產(chǎn)物亞磷酸,而且三氯化磷作為氯代試劑對(duì)設(shè)備的腐蝕嚴(yán)重,大量含磷的廢水很難處理,污染問(wèn)題嚴(yán)重,環(huán)境問(wèn)題突出。重慶正丁酰氯性能正丁酰氯,就選 上海宜鑫化工有限公司,歡迎客戶來(lái)電!

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正丁酰氯為無(wú)色透明液體,沸點(diǎn)98~100℃,相對(duì)密度1.0263(20℃),正丁酰氯是重要的有機(jī)合成中間體,用于制備丁酰苯和藥物制尿酸,強(qiáng)痛定及中間體2-乙基-1,3-環(huán)戊二酮,以及液晶化學(xué)品和光引發(fā)劑的重要原料等。正丁酰氯的化學(xué)合成方法多是以正丁酸和氯化亞砜或三氯化磷酰氯代制備得到。如《甘肅化工》2006.1(28)提出的用正丁酸88g(1mol)和氯化亞砜166g(1.4mol)反應(yīng)2-3小時(shí)制得。三氯化磷法工藝得到的產(chǎn)物中含有大量的副產(chǎn)物亞磷酸,而且三氯化磷作為氯代試劑對(duì)設(shè)備的腐蝕嚴(yán)重,大量含磷的廢水很難處理,污染問(wèn)題嚴(yán)重,環(huán)境問(wèn)題突出。氯化亞砜法工藝尾氣中含大量窒息性的二氧化硫(國(guó)家環(huán)保對(duì)大氣嚴(yán)格控制的六個(gè)指標(biāo)之一),處理困難,目前主要采用堿吸收制備亞硫酸鈉和氯化鈉的混合物,但市場(chǎng)銷售存在較大問(wèn)題,而且,由于堿吸收后為水溶液,必須濃縮后才能得到亞硫酸鈉和氯化鈉的混合物,市場(chǎng)過(guò)程能耗很大,生產(chǎn)成本較大。另外氯化亞砜的運(yùn)輸和使用受到嚴(yán)格控制,對(duì)反應(yīng)設(shè)備密封性要求高。投資也較大,同時(shí)原工藝還存在產(chǎn)品收率和純度較低等問(wèn)題需要解決。

正丁酰氯性質(zhì)、用途與生產(chǎn)工藝:化學(xué)性質(zhì):具有鹽酸刺激性氣味的無(wú)色透明液體。能與醚混溶。用途:用于有機(jī)合成;丁酰氯是除草劑稀禾啶、三甲苯草酮、噻草酮的中間體。有機(jī)合成中間體,用于制備丁苯和藥物liniao酸、強(qiáng)痛定及中間體2-乙基-1,3-環(huán)戊二酮。用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、阻燃劑、凈水劑等。生產(chǎn)方法:由丁酸與氯化亞砜反應(yīng)而得。將氯化亞砜加熱至回流,滴加丁酸,在4h左右加完,再回流1h,蒸餾,收集95-115℃餾分,再重新蒸餾1次,Chemicalbook收集101-105℃餾分即得成品,收率70%以上。在反應(yīng)中也可以配入三氯化磷,收率75%。工業(yè)品純度為≥99%。原料消耗定額:丁酸890kg/t、氯化亞砜600kg/t。其制備方法是在反應(yīng)器中將氯化亞砜加熱至回流,滴加正丁酸,在4h左右加畢,再回流1h,常壓蒸餾收集95~115℃餾分為丁酰氯粗品,進(jìn)一步精餾得產(chǎn)品。反應(yīng)方程式:CH3CH2CH2COCl+SOCl2→CH3CH2CH2COCl+HCl↑+SO2↑上海宜鑫化工有限公司致力于提供 正丁酰氯,竭誠(chéng)為您。

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正丁酰氯141-75-3正丁酰氯,性狀:本品為具有刺激性氣味的無(wú)色透明液體,m.p.-89℃,b.p.102℃,n**1.4120,相對(duì)密度1.026,f.p.21℃,能與醚無(wú)限混合,在水和醇中緩慢分解而溶解。所屬類別:農(nóng)藥中間體:除草劑中間體:環(huán)己烯酮類除草劑用途與作用:丁酰氯是除草劑稀禾啶、三甲苯草酮、噻草酮的中間體。合成工藝與制法:其制備方法是在反應(yīng)器中將氯化亞砜加熱至回流,滴加正丁酸,在4h左右加畢,再回流1h,常壓蒸餾收集95~115℃餾分為丁酰氯粗品,進(jìn)一步精餾得產(chǎn)品。反應(yīng)方程式:CH3CH2CH2COCl+SOCl2→CH3CH2CH2COCl+HCl↑+SO2↑正丁酰氯,就選 上海宜鑫化工有限公司,讓您滿意,期待您的光臨!廣東有機(jī)合成中間體用的正丁酰氯性能

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CN2011   10085778提供一種工藝簡(jiǎn)單,生產(chǎn)安全可靠、反應(yīng)收率高、成本低、三廢小的正丁酰氯的化學(xué)合成方法。通過(guò)以下技術(shù)方案得以實(shí)現(xiàn)的:在裝有溫度計(jì)、回流冷凝管和機(jī)械攪拌的125ml三口燒瓶?jī)?nèi),加入正丁酸8.8g(0.1mol)、雙(三氯甲基)碳酸酯10.1g(0.034mol)、甲苯40ml和四甲基胍0.1g(0.001mol),加畢,升溫至80℃,并在80~85℃反應(yīng)5h,反應(yīng)完畢后,蒸餾收集100~110℃的餾分得正丁酰氯9.4g,產(chǎn)品收率88%,純度98.5%。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比,其有益效果體現(xiàn)在:本發(fā)明以雙(三氯甲基)碳酸酯替代氯化亞砜或三氯化磷與正丁酸在催化劑作用下于有機(jī)溶劑中反應(yīng)制備正丁酰氯,工藝路線先進(jìn),工藝條件合理,操作簡(jiǎn)單安全,反應(yīng)收率高,生產(chǎn)成本低,三廢小,具有較大的實(shí)施價(jià)值和社會(huì)經(jīng)濟(jì)效益。貴州先鐸實(shí)業(yè)正丁酰氯現(xiàn)貨

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