重慶EBSS平衡鹽溶液答疑解惑

PBS緩沖液是實(shí)驗(yàn)室中常用的緩沖液之一，不管是免疫組化實(shí)驗(yàn)還是細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)，都經(jīng)常會(huì)用到PBS緩沖液。以下是我整理的一些PBS緩沖液的配置方法。PBS緩沖液的配制：方法一：含0.05%吐溫－20的pH7.4的磷酸鹽緩沖液(簡稱為PBS－T)配制方法為：1.稱取磷酸二氫鉀(KH2PO4)，磷酸氫二鈉(Na2HPO4·12H2O)，氯化鈉(NaCl)，氯化鉀(KCl)，吐溫－20，加水；2.PBS:PhosphateBufferedSaline；3.PBS1L配方pH7.4：磷酸二氫鉀(KH2PO4)：0.27g；4.磷酸氫二鈉(Na2HPO4)：1.42g；5.氯化鈉(NaCl)：8g；6.氯化鉀(KCl)0.2g；7.加去離子水約800mL充分?jǐn)嚢枞芙?，然后加入濃鹽酸調(diào)pH至7.4，***定容到1L；與 PBS 相比，DPBS 還包括氯化鉀。重慶EBSS平衡鹽溶液答疑解惑

    （二）Hanks平衡鹽溶液（Hanksbalancedsaltsolutions,HBSS)為了便于保存和減少有關(guān)成分的化學(xué)反應(yīng)，此液可配成20倍濃縮液（20×),10倍濃縮液（10×)和5倍濃縮液（5×)的儲(chǔ)存液（母液）?，F(xiàn)以l0×為例，將其配制方法介紹如下：×母液配制法甲液：取450ml三蒸水依次溶解下列試劑NaCl80gKCl4gMgS04·（含2H20者)待完全溶解后，補(bǔ)足三蒸水至500m1。乙液：取450m1三蒸水依次溶解下列試劑（含12H2O者)，補(bǔ)足三蒸水至500ml。、乙液等量用三蒸水稀釋10倍，即成使用液。用前高壓滅菌。例如配制1000m1Hanks使用液，則取三蒸水900ml加入甲液50m1、乙液50m1混勻，用(115℃）高壓滅菌15分鐘。臨用時(shí)，用。3．無鈣鎂Hanks(calciumandmagnesiumfreeHanksbufferedsaline，CMF-Hanks）液，也稱D-Hanks液。D-Hanks與Hanks液的一個(gè)主要區(qū)別是前者不含鈣和鎂，常用于配制胰蛋白酶等溶液；而Hanks液*含，不能用于5%C02的環(huán)境，若放于C02孵箱中，溶液將迅速變酸，使用時(shí)應(yīng)注意D-Hanks與Hanks液的這些區(qū)別?！靖健浚簽榕渲粕鲜鯤anks液，應(yīng)先配好。配制方法如下：稱取，置玻璃研缽中細(xì)研，逐漸加入，要記好加NaOH的量，共加至，將研好的酚磺酞液用吸管移入燒瓶中加三蒸水(113℃）高壓滅菌15分鐘。 廣西DPBS平衡鹽溶液哪個(gè)好平衡鹽溶液磷酸鹽緩沖液除了 NaCl 外，還有KCl、Na2HPO4 和 KH2PO4 成分。

二、PBS緩沖劑PBS是一種等滲電解質(zhì)溶液，具有較好的緩沖性能和滲透性。它能夠提供穩(wěn)定的pH環(huán)境和適宜的離子濃度，保護(hù)細(xì)胞免受滲透壓的影響。此外，PBS還含有豐富的營養(yǎng)物質(zhì)，有利于細(xì)胞的生長和存活。PBS適用于細(xì)胞培養(yǎng)、組織樣本處理、免疫組化、蛋白質(zhì)電泳等生物實(shí)驗(yàn)。特別是在組織樣本處理中，PBS可以作為清洗和固定的緩沖液，保護(hù)組織免受損傷。三、選擇建議在選擇HEPES和PBS這兩種緩沖劑時(shí)，需要考慮您的實(shí)驗(yàn)類型、要求和使用場景。如果您的實(shí)驗(yàn)對(duì)pH穩(wěn)定性要求較高或需要抗氧化保護(hù)，可以選擇HEPES；如果您的實(shí)驗(yàn)需要滲透壓平衡或組織處理等應(yīng)用場景，可以選擇PBS。此外，還需要考慮您的實(shí)驗(yàn)預(yù)算和資源情況，選擇適合您的研究需求的緩沖劑?？傊?，HEPES和PBS這兩種緩沖劑各具特點(diǎn)，適用于不同的生物實(shí)驗(yàn)和應(yīng)用場景。在選擇時(shí)需要根據(jù)您的實(shí)際情況進(jìn)行權(quán)衡和選擇，以確保實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性。同時(shí)，還需要注意使用過程中的規(guī)范操作和儲(chǔ)存條件，以保證緩沖劑的性能和質(zhì)量。

什么是氧化還原平衡鹽溶液

1.Fe3+/Fe2+溶液Fe3+/Fe2+溶液是一種常用的氧化還原平衡鹽溶液。它由亞鐵離子(Fe2+)和鐵離子(Fe3+)組成，其濃度比例和pH值可以通過加入不同濃度的酸或堿進(jìn)行調(diào)節(jié)。Fe3+/Fe2+溶液可用于分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)中作為標(biāo)準(zhǔn)溶液或還原劑。2.I2/KI溶液I2/KI溶液是由碘(I2)和碘化鉀(KI)組成的氧化還原平衡鹽溶液。其濃度比例和pH值可以通過加入不同濃度的酸或堿進(jìn)行調(diào)節(jié)。I2/KI溶液可用于分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)中作為標(biāo)準(zhǔn)溶液或氧化劑。 平衡鹽溶液DPBS 是細(xì)胞清洗、標(biāo)本稀釋的選擇。

    目前**常用的BSS是Hanks液、Earle液和PBS等。（一）BSS的配制要求1．要防止鈣的沉淀BSS配制時(shí)應(yīng)將其中的CaCl2單獨(dú)配制，并將平衡鹽溶液配成濃縮液，使其在稀釋前不讓Ca2+與P042-和C032-接觸，以免產(chǎn)生不溶解的CaP04和CaCO3。避開產(chǎn)生CaC03的辦法是將NaHC03單獨(dú)配制，用法時(shí)現(xiàn)加。2．要有良好的緩沖作用Hanks液和Earle液都需一定量的C02平衡。因此應(yīng)將瓶蓋（橡皮塞）蓋緊，以防瓶中CO2逃逸，致使溶液pH增高。pH調(diào)整液單獨(dú)滅菌時(shí)，亦應(yīng)將瓶蓋塞緊，臨時(shí)不用的可凍存，否則NaHC03受熱分解為NaOH和C02，失去其調(diào)整pH之功能。（二）Hanks平衡鹽溶液（Hanksbalancedsaltsolutions,HBSS)為了便于保存和削減有關(guān)成分的化學(xué)反應(yīng)，此液可配成20倍濃縮液（20×),10倍濃縮液（10×)和5倍濃縮液（5×)的儲(chǔ)存液（母液）?，F(xiàn)以l0×為例，將其配制辦法介紹如下：×母液配制法甲液：取450ml三蒸水依次溶解下列試劑NaCl80gKCl4gMgS04·7H202gCaCl2（含2H20者)待徹低溶解后，補(bǔ)足三蒸水至500m1。乙液：取450m1三蒸水依次溶解下列試劑Na2HP04（含12H2O者)KH2P04l0g50ml待徹低溶解后，補(bǔ)足三蒸水至500ml。、等量用三蒸水稀釋10倍，即成用法液。用前高壓滅菌。例如配制1000m1Hanks用法液。 DPBS也用于生物應(yīng)用，水基緩沖液，包括氯化鈉和磷酸鹽緩沖液。重慶EBSS平衡鹽溶液答疑解惑

由于 HBSS 反應(yīng)性低，常用于大氣條件下。重慶EBSS平衡鹽溶液答疑解惑

    D-PBS、HBSS、EBSS的區(qū)別Q:D-PBS與PBS的區(qū)別？A:DPBS和PBS成分是一樣的，區(qū)別在于DPBS的Na2HPO4與KH2PO4的添加量略小于PBS。DPBS主要用于胚胎學(xué)方面的研究，可作為胚胎、組織、細(xì)胞的漂洗液、凍存液和培養(yǎng)液。Q:HBSS和PBS/DPBS有什么區(qū)別？A:相比較而言，HBSS緩沖液中鹽成分較PBS和DPBS更復(fù)雜，且有葡萄糖，可為細(xì)胞提供簡單的營養(yǎng)，而PBS和DPBS中只有磷酸根，鈉，鉀，氯離子，只是**簡單的鹽平衡緩沖液，不能為細(xì)胞提供暫時(shí)的營養(yǎng)。Q:EBSS和HBSS有什么區(qū)別？A:HBSS和EBSS是多數(shù)培養(yǎng)基的基礎(chǔ)溶液，兩者的主要區(qū)別是緩沖能力不同。HBSS的NaHCO3含量較低（），其緩沖能力較弱，一般用空氣平衡，即利用空氣中的CO2使溶液pH值平衡。EBSS含有高濃度的NaHCO3（），其緩沖能力較強(qiáng)，溶液pH值需在5％的CO2培養(yǎng)箱中才能達(dá)到平衡。如果希望在CO2培養(yǎng)箱中保存組織，需要用EBSS。如果**是清洗將要在細(xì)胞培養(yǎng)基中儲(chǔ)存的組織，用HBSS液就可以了。 重慶EBSS平衡鹽溶液答疑解惑