陜西有酚紅緩沖液常用知識(shí)

緩沖溶液的pH通常由酸的電離平衡常數(shù)Ka及鹽和酸的濃度以及所在的環(huán)境、溫度等因素來(lái)決定；4.75~7.25屬于正常ph范圍內(nèi)。緩沖溶液是由弱酸及其鹽、弱堿及其鹽組成的混合溶液，能在一定程度上抵消、減輕外加強(qiáng)酸或強(qiáng)堿對(duì)溶液酸堿度的影響，從而保持溶液的pH值相對(duì)穩(wěn)定。緩沖溶液的pH值在一定的范圍內(nèi)不因稀釋或外加少量的酸或堿而發(fā)生***的變化，緩沖溶液依據(jù)共軛酸堿對(duì)及其物質(zhì)的量不同而具有不同的pH值和緩沖容量。1、酸和鹽濃度等比例增減時(shí)，溶液的pH值不變。2、酸和鹽濃度相等時(shí)，緩沖液的緩沖效率為比較高，比例相差越大，緩沖效率越低。酸和鹽濃度等比例增減時(shí)，溶液的pH值不變。陜西有酚紅緩沖液常用知識(shí)

    常用作緩沖溶液的酸類(lèi)由弱酸及其共軛酸鹽組合成的溶液具有緩沖作用。常見(jiàn)的緩沖體系有：1、弱酸和它的鹽（如HAc---NaAc）2、弱堿和它的鹽（NH3·H2O---NH4Cl）3、多元弱酸的酸式鹽及其對(duì)應(yīng)的次級(jí)鹽（如NaH2PO4---Na2HPO4）的水溶液組成。而生化實(shí)驗(yàn)室常用的緩沖系主要有磷酸、檸檬酸、碳酸、醋酸、巴比妥酸、Tris（三羥甲基氨基甲烷）等系統(tǒng)，生化實(shí)驗(yàn)或研究工作中要慎重地選擇緩沖體系，因?yàn)橛袝r(shí)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的因素并不是緩沖液的pH值，而是緩沖液中的某種離子。如硼酸鹽、檸檬酸鹽、磷酸鹽和三羥甲基甲烷等緩沖劑都可能產(chǎn)生不需要的化學(xué)反應(yīng)。硼酸鹽：硼酸鹽與許多化合物形成復(fù)鹽、如蔗糖。檸檬酸鹽：檸檬酸鹽離子容易與鈣結(jié)合，所以存在有鈣離子的情況下不能使用。磷酸鹽：在有些實(shí)驗(yàn)，它是酶的抑止劑或甚至是一個(gè)代謝物，重金屬易以磷酸鹽的形式從溶液中沉淀出來(lái)。而且它在。三羥甲基氨基甲烷：它可以和重金屬一起作用，但在有些系統(tǒng)中也起抑制作用。其主要缺點(diǎn)時(shí)溫度效應(yīng)。這點(diǎn)往往被忽視，在室溫pH是，4℃時(shí)是，37℃時(shí)是，因此，4℃配制的緩沖液在37℃進(jìn)行測(cè)量時(shí)，其氫離子濃度就增加了10倍。在，其緩沖能力極為不理想。 中國(guó)澳門(mén)DPBS緩沖液一般多少錢(qián)生化實(shí)驗(yàn)中加入緩沖液的目的和作用。

    1MTris-HCl(,,)組份濃度：1MTris-HCl配制量：1L配制方法：1.稱(chēng)量gTris置于1L燒杯中。2.加入約800ml的去離子水，充分?jǐn)嚢枞芙狻?.按下表量加入濃鹽酸調(diào)節(jié)所需要的pH值。4.將溶液定容至1L。5.高溫高壓**后，室溫保存。注意：應(yīng)使溶液冷卻至室溫后再調(diào)定pH值，因?yàn)門(mén)ris溶液的pH值隨溫度的變化差異很大，溫度每升高1℃，溶液的pH值大約降低。10&timeTEBuffer(,,)組份濃度：100mMTris-HCl,10mMEDTA配制量：1L配制方法：1.量取下列溶液，置于1L燒杯中。2.向燒杯中加入約800ml的去離子水，均勻混合。3.將溶液定容至1L后，高溫高壓**。4.室溫保存。MTris-HCl()組份濃度：MTris-HCl配制量：1L配制方法：1.稱(chēng)量gTris置于1L燒杯中。2.加入約800ml的去離子水，充分?jǐn)嚢枞芙狻?.用濃鹽酸調(diào)節(jié)pH值至。4.將溶液定容至1L。5.高溫高壓**后，室溫保存。注意：應(yīng)使溶液冷卻至室溫后再調(diào)定pH值，因?yàn)門(mén)ris溶液的pH值隨溫度的變化差異很大，溫度每升高1℃，溶液的pH值大約降低。3M醋酸鈉()組份濃度：3M醋酸鈉配制量：100ml配制方法：1.稱(chēng)量NaAc·3H2O置于100-200ml燒杯中，加入月40ml的去離子水?dāng)嚢枞芙?.加入冰醋酸調(diào)節(jié)pH值至3.加去離子水將溶液定容至100ml4高溫高壓**后，室溫保存。

一、為什么緩沖溶液可以維持PH值的穩(wěn)定呢？其實(shí)這主要是因?yàn)榫彌_溶液自身的成分和性能，它的成分里包含了酸、鹽或堿，所以在一定程度上可以抵消外界加入酸性或堿性溶液帶來(lái)的影響。二、配制緩沖溶液作用有哪些？1、緩沖溶液是分析檢測(cè)實(shí)驗(yàn)中常會(huì)用到的溶液，實(shí)驗(yàn)中通常會(huì)要求溶液的pH值需要保持在一個(gè)規(guī)定的范圍內(nèi)，以保證指示劑的顯色或變色，這些通過(guò)加入一定量的緩沖溶液就能達(dá)到目的。2、緩沖溶液在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中也起著很重要的作用，主要是因?yàn)榫彌_溶液可以保持機(jī)體正常血液PH范圍，其中碳酸-碳酸氫鈉是血液中主要的緩沖對(duì)，這與肺呼吸以及腎功能排泄息息相關(guān)。而機(jī)體正常新陳代謝后產(chǎn)生的CO2，會(huì)進(jìn)入血液與水結(jié)合成碳酸,碳酸又與血漿中的碳酸氫根離子組成共軛酸堿對(duì)，所以緩沖溶液在醫(yī)學(xué)上就有不可忽視的作用。緩沖液（Buffer solution）通常是由弱酸及其共軛堿或弱堿及其共軛酸緩沖對(duì)所組成的溶液。

PH計(jì)校正的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液有幾種？

ph計(jì)校正常用的三種標(biāo)準(zhǔn)溶液：pH分別為4.0、7.0和10.0一般4.0的可以用鄰苯二甲酸氫鉀體系配制，7.0的用磷酸二氫鉀-磷酸氫二鈉體系配制，10.0的用碳酸鈉-碳酸氫鈉體系配制，可以根據(jù)需要的緩沖容量確定濃度。校正pH計(jì)所用工具和原料：標(biāo)準(zhǔn)緩沖液（應(yīng)選擇與供試液pH值接近的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液），目前標(biāo)準(zhǔn)溶液有7種，在我國(guó)一般使用以下3種溶液：(pH值在25℃時(shí))1)鄰苯二甲酸氫鉀(KHC8H4O4)pH4.003；0.05M2)混合磷酸鹽(Na2HPO4)：磷酸二氫鉀和磷酸氫二鈉混合鹽溶液pH6.864；0.025M3)硼砂(Na2B4O7·l0H2O)pH9.182；0.01M 酸和鹽濃度相等時(shí)，緩沖液的緩沖效率為高，比例相差越大，緩沖效率越低。陜西有酚紅緩沖液常用知識(shí)

PBS溶液一般指磷酸緩沖鹽溶液,不可以喝。陜西有酚紅緩沖液常用知識(shí)

做ELISA確定抗原**佳包被濃度，做方陣滴定具體怎么做呢？選擇好一份已知為陽(yáng)性和陰性背景的標(biāo)本，將你的抗原用1*CBPH=*PBPH=（8個(gè)條件）后加入96孔板每孔100ul。（一般包被濃度100ng抗原或抗體/孔，**優(yōu)包被條件需進(jìn)行試驗(yàn)選擇）4度過(guò)夜取出后甩干，加入20%NBS封閉每孔200ul。37度2h熱封，甩去后拍干即可。將你HRP或AP標(biāo)記的抗原或二抗用酶標(biāo)稀釋液進(jìn)行稀釋?zhuān)ū侗认♂?個(gè)梯度）即可。棋盤(pán)滴定就是板酶交叉,同時(shí)帶上陽(yáng)性、陰性通過(guò)試驗(yàn)確定**佳P/N的包被搭配E的試驗(yàn)2．抗原和抗體**佳工作濃度的確定?抗原抗體反應(yīng)要求在**適比例條件下進(jìn)行，ELISA反應(yīng)試劑多，其工作濃度不同對(duì)結(jié)果影響較大，因此必須對(duì)包被抗原(抗體)和酶標(biāo)抗體(抗原)進(jìn)行**佳工作濃度的滴定和選擇，以達(dá)到**佳的測(cè)定條件。?1）方陣(棋盤(pán))滴定法選擇包被抗原的工作濃度用包被液將抗原作一系列稀釋。陜西有酚紅緩沖液常用知識(shí)