沈陽(yáng)質(zhì)譜儀

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2023-11-23

按屬性組合主要包含:1)氣相色譜質(zhì)譜儀[GC-MS]2)液相色譜質(zhì)譜儀[LC-MS]3)基質(zhì)輔助激光解吸飛行時(shí)間質(zhì)譜儀[MALDI-TOFMS]4)傅里葉變換質(zhì)譜儀[FT-MS]5)火花源雙聚焦質(zhì)譜儀。6)感應(yīng)耦合等離子體質(zhì)譜儀[ICP-MS]。7)二次離子質(zhì)譜儀[SIMS]這些分類(lèi)只是目前質(zhì)譜分析的主要分類(lèi),根據(jù)分析樣品和目的的不同,運(yùn)用不同的技術(shù)和組合會(huì)衍生更多的應(yīng)用分類(lèi)。在線質(zhì)譜設(shè)備專(zhuān)業(yè)性相對(duì)較強(qiáng),針對(duì)客戶(hù)不同的要求、檢測(cè)環(huán)境和檢測(cè)物質(zhì)等都有著不同的儀器配置方案。故在項(xiàng)目購(gòu)置時(shí)則需要尋找行業(yè)內(nèi)較為經(jīng)驗(yàn)豐富的企業(yè)和相關(guān)專(zhuān)業(yè)人士進(jìn)行詳細(xì)了解和配置方案的制定,從而得出性?xún)r(jià)比更高的解決方案。蛋白免疫分析儀在基礎(chǔ)科研和應(yīng)用領(lǐng)域發(fā)揮著不可替代的作用。沈陽(yáng)質(zhì)譜儀

沈陽(yáng)質(zhì)譜儀,蛋白組學(xué)

質(zhì)譜分析法的特點(diǎn)是測(cè)試速度快,結(jié)果精確。普遍用于地質(zhì)學(xué)、礦物學(xué)、地球化學(xué)、核工業(yè)、材料科學(xué)、環(huán)境科學(xué)、醫(yī)學(xué)衛(wèi)生、食品化學(xué)、石油化工等領(lǐng)域以及空間技術(shù)和公安工作等特種分析方面。同位素質(zhì)譜分析法的特點(diǎn)是測(cè)試速度快,結(jié)果精確,樣品用量少(微克量級(jí))。能精確測(cè)定元素的同位素比值。普遍用于核科學(xué),地質(zhì)年代測(cè)定,同位素稀釋質(zhì)譜分析,同位素示蹤分析。質(zhì)譜分析法是通過(guò)對(duì)被測(cè)樣品離子的質(zhì)荷比的測(cè)定來(lái)進(jìn)行分析的一種分析方法。被分析的樣品首先要進(jìn)行離子化,然后利用不同離子在電場(chǎng)或磁場(chǎng)運(yùn)動(dòng)行為的不同,把離子按質(zhì)荷比(m/z)分開(kāi)而得到質(zhì)譜,通過(guò)樣品的質(zhì)譜和相關(guān)信息,可以得到樣品的定性、定量結(jié)果。杭州SCIEX質(zhì)譜儀多少錢(qián)蛋白免疫分析儀可以用于研究蛋白質(zhì)的交互作用、信號(hào)傳遞等生物學(xué)過(guò)程。

沈陽(yáng)質(zhì)譜儀,蛋白組學(xué)

串聯(lián)質(zhì)譜主要方式有:無(wú)論是哪種方式的串聯(lián),都必須有碰撞活化室,從第1級(jí)MS分離出來(lái)的特定離子,經(jīng)過(guò)碰撞活化后,再經(jīng)過(guò)第二級(jí)MS進(jìn)行質(zhì)量分析,以便取得更多的信息。利用軟電離技術(shù)(如電噴霧和快原子轟擊)作為離子源時(shí),所得到的質(zhì)譜主要是準(zhǔn)分子離子峰,碎片離子很少,因而也就沒(méi)有結(jié)構(gòu)信息。為了得到更多的信息,可以把準(zhǔn)分子離子“打碎”之后測(cè)定其碎片離子。在串聯(lián)質(zhì)譜中采用碰撞活化分解(Collision activated dissociation, CAD)技術(shù)把離子“打碎”。碰撞活化分解也稱(chēng)為碰撞誘導(dǎo)分解(Collision Induced dissociation, CID),碰撞活化分解在碰撞室內(nèi)進(jìn)行,帶有一定能量的離子進(jìn)入碰撞室后,與室內(nèi)情性氣體的分子或原子發(fā)生碰撞,離子發(fā)生碎裂。為了使離子碰撞碎裂,必須使離子具有一定動(dòng)能,對(duì)于磁式質(zhì)譜儀,離子加速電壓可以超過(guò)1000V,而對(duì)于四極桿,離子阱等,加速電壓不超過(guò)100V,前者稱(chēng)為高能CAD,后者稱(chēng)為低能CID。二者得到的子離子譜是有差別的。

離子阱質(zhì)譜儀的MS-MS屬于時(shí)間串聯(lián)型,它的操作方式見(jiàn)上圖,在A階段,打開(kāi)電子門(mén)此時(shí)基礎(chǔ)電壓置于低質(zhì)量的截止值,使所有的離子被阱集,然后利用輔助射頻電壓拋射掉所有高于被分析母離子的離子。進(jìn)入B階段,增加基頻電壓,拋射掉所有低于被分析母離子的離子。以阱集即將碰撞活化的離子。在C階段,利用加在端電極上的輔助射頻電壓激發(fā)母離子,使其與阱內(nèi)本底氣體碰撞,在D階段,掃描基頻電壓,拋射并接收所有CID過(guò)程形成的子離子,獲得子離子譜。以此類(lèi)推,可以進(jìn)行多級(jí)MS分析。由離子阱的工作原理可以知道,它的MS-MS功能主要是多級(jí)子離子譜,利用計(jì)算機(jī)處理軟件,還可以提供母離子譜,中性丟失譜和多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM)。蛋白免疫分析涉及到的儀器、試劑和檢測(cè)、分析方法等都要按照嚴(yán)格的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè)和控制。

沈陽(yáng)質(zhì)譜儀,蛋白組學(xué)

氣相色譜法使用的高溫使其不適合高分子量的化合物(如蛋白質(zhì)),因?yàn)闊崾顾鼈冏冃浴K苓m合用于石油化工、環(huán)境監(jiān)測(cè)和修復(fù)以及工業(yè)化學(xué)領(lǐng)域。樣品可以是固體、液體或氣態(tài)。分離后,化合物可以用質(zhì)譜技術(shù)進(jìn)行分析,如ICP-MS,進(jìn)行鑒定,或用EI或CI進(jìn)行電離,并在ToF質(zhì)量分析器中進(jìn)行分析[17]。近期有文獻(xiàn)已經(jīng)對(duì)GC-MS領(lǐng)域的進(jìn)展進(jìn)行了回顧。液相色譜法與氣相色譜法相似,只是樣品現(xiàn)在是在液相中。樣品被溶解在溶劑中,并被注入色譜柱中,色譜柱由被溶解的化合物(流動(dòng)相)和固體(固定相)組成。蛋白免疫分析的開(kāi)發(fā)、調(diào)試和測(cè)試工作,需要豐富的實(shí)驗(yàn)技能、耐心、細(xì)心等素質(zhì)進(jìn)行支撐。蛋白免疫分析儀哪家正規(guī)

蛋白免疫分析儀的原理是利用抗體與特定的蛋白質(zhì)結(jié)合,再利用信號(hào)檢測(cè)器檢測(cè)這種結(jié)合并量化結(jié)果。沈陽(yáng)質(zhì)譜儀

蛋白免疫分析儀發(fā)展趨勢(shì):面對(duì)市場(chǎng)需求和研發(fā)需要,蛋白免疫分析儀正經(jīng)歷著不斷的發(fā)展和改進(jìn),主要表現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:1.自動(dòng)化:盡管目前蛋白免疫分析儀已經(jīng)可以實(shí)現(xiàn)高通量的樣品測(cè)定,但是仍然需要大量人工參與。未來(lái),自動(dòng)化技術(shù)必將得到普遍應(yīng)用,這樣可以很大程度的降低人力成本,提高測(cè)定準(zhǔn)確性和效率。2.多樣性:傳統(tǒng)的蛋白免疫分析儀主要關(guān)注蛋白質(zhì)的定量測(cè)定,而未來(lái)的趨勢(shì)是將免疫電泳技術(shù)、免疫印跡技術(shù)、熒光共振能量轉(zhuǎn)移技術(shù)等多種技術(shù)結(jié)合,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)樣品的多向分析,整合多種信息并實(shí)現(xiàn)多向數(shù)據(jù)分析。沈陽(yáng)質(zhì)譜儀