中藥的安全性評價

來源: 發(fā)布時間:2023-08-04

作為國內斑馬魚生物科技的佼佼者,環(huán)特生物自2010年成立之初就以首席科學家李春啟博士為首組建研發(fā)團隊,賦予“水中小白鼠”斑馬魚強大的技術先進性和前瞻性,通過活性成分篩選、功效及安全性評價,面向全球保健食品、化妝品、藥品和食品企業(yè)提供先進的產品和質控解決方案,為人們渴望的美好生活帶來更多功效可能及安全保障。目前,環(huán)特生物已擁有1500平方米按照GLP標準建造的實驗室,配備了國際先進的斑馬魚養(yǎng)殖設施和分析測試設備;斑馬魚模型評價急性毒性。中藥的安全性評價

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我們將受測試斑馬魚分成三組,分別是正常對照組、模型對照組和服用腦血管保護劑組。其中正常對照組未攝入辛伐他汀,模型對照組與服用腦血管保護劑組都攝入了等量的辛伐他?。ㄐ练ニ⊥ㄟ^溶解到養(yǎng)魚用水中的方式攝入到斑馬魚體內)。服用腦血管保護劑組在攝入辛伐他汀的同時攝入羊藿苷之類的腦血管保護劑。服用腦血管保護劑一段時間后,我們對斑馬魚腦部出血、心搏輸出、血流速度和行為學(運動改善)情況進行觀察??梢钥吹?,服用腦血管保護劑組的斑馬魚頭部情況與正常對照組比較相似,沒有明顯的腦出血現(xiàn)象。中藥安全性評價多少錢利用斑馬魚模型評價改善心臟出血功效。

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腦出血是指非外傷性腦實質內部血管破裂引發(fā)的腦內出血病癥,占全部腦卒中的20%~30%,急性期病死率為30%~40%。羥甲基戊二酸單酰輔酶A還原酶(HMGCR)是他汀類藥物發(fā)揮抑制作用的直接作用點,HMGCR功能被抑制會影響血管的完整性和穩(wěn)定性,誘發(fā)腦出血。由于斑馬魚大腦具有典型脊椎動物腦部形態(tài)學特征,血管與神經系統(tǒng)在分子信號通路上與人和哺乳動物的同源性達到85%以上。在大量攝入辛伐他汀后,斑馬魚腦部也會出現(xiàn)腦出血的情況,患有腦出血的斑馬魚的腦部會出現(xiàn)明顯的片狀出血,而正常斑馬魚沒有;由于腦出血斑馬魚的心搏輸出量和血流速度也會降低,利用血流分析儀可明顯觀察到。腦出血可直接造成反應遲鈍、運動功能障礙,可通過行為分析軟件觀察斑馬魚的行為軌跡。我們評價斑馬魚腦出血有4個指標:1.腦出血發(fā)生率;2.心搏輸出量;3.血流速度;4.行為學(運動改善)。

我們將受測試斑馬魚分成三組,分別是正常對照組、模型對照組和藥物組。其中正常對照組未攝入霉酚酸嗎啉乙酯,模型對照組與服用眼保護劑組都攝入了等量的霉酚酸嗎啉乙酯(霉酚酸嗎啉乙酯通過溶解到養(yǎng)魚用水中的方式攝入到斑馬魚體內)。眼保護劑組在攝入霉酚酸嗎啉乙酯的同時攝入藍莓葉黃素酯之類的眼保護劑。服用一段時間眼保護劑后,我們對斑馬魚整體做凋亡細胞特異性染色,觀察細胞凋亡,同時制作成病理切片觀察眼部的病理結構變化。利用斑馬魚模型評價抗焦慮功效。

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斑馬魚和哺乳動物的心臟有相似的功能,包括血流方向、由專門的心內膜肌肉組織驅動的高壓系統(tǒng)、由電子系統(tǒng)調節(jié)的心律以及與起搏活動相關的心跳。斑馬魚對典型的心臟的藥理學反應與人類相似。斑馬魚受精后48h,心血管系統(tǒng)功能全,呈現(xiàn)出例子通道和代謝過程的復雜性。因此,可以應用斑馬魚評價藥物對心衰的防治作用。維拉帕米是苯烷胺類鈣離子拮抗劑,其誘導心力衰竭的藥理學基礎有以下三方面:(1)對心臟的抑制作用,即負性頻率、負性傳導及負性肌力作用,且為劑量依賴性;(2)擴張血管作用,即對外周血管具有明顯的擴張作用,使外周阻力降低,平均動脈壓下降;(3)減少冠脈血流,降低心肌血供。我們用維拉帕米建立斑馬魚心衰模型?;加行乃サ陌唏R魚與正常斑馬魚比較,出現(xiàn)心包水腫、靜脈瘀血、心搏出量減少和血流速度減慢,由于斑馬魚通體透明的特點,可以明顯被觀察到。利用斑馬魚模型評價心血管毒性。藥物的量效關系曲線測定實驗

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