Novelobjecttest:每條魚別離轉入透明實驗池(25×20×15cm,長×寬×高);每個容器包含一個新目標(藍色塑料立方體,3×3×1cm,長×寬×高),以確定其對新穎性的呼應(圖3a)。溫熱水(25±1°C,pH7.2-7.6,硬度44.0-61.0mgCaCO3/L)置于測試槽中使水深到達10厘米。經過5分鐘的習慣期后,將新目標放置在魚缸的一角,讓魚自在探究8分鐘。6分鐘記載他們的行為軌道。為了便于剖析,實驗池實際上分為兩部分(新目標區(qū)和無目標區(qū))(圖3a)。咱們剖析了在虛擬切割的水槽兩部分所走過的總距離(cm)和所花費的時刻(s)。 斑馬魚在藥理學毒理學的應用。斑馬魚幼魚毒性檢測平臺
斑馬魚模型既具有體外實驗快速、高效、費用低等優(yōu)勢,又具有哺乳類動物實驗預測性強、可比度高等優(yōu)點,可以有效彌補體外實驗和哺乳類動物實驗之間的巨大生物學斷層,完善現有藥物研發(fā)體系。將斑馬魚模型魚體外實驗和哺乳動物實驗相結合,可以從整體上縮短藥物臨床前早期研發(fā)的實驗周期,降低實驗成本,提高實驗預測的準確性,進而提高藥物研發(fā)效率,降低藥物研發(fā)風險。全球醫(yī)藥巨頭輝瑞、羅氏、諾華、葛蘭素史克、阿斯利康等都逐漸開始使用斑馬魚技術進行藥物篩選研發(fā)。2009年,斑馬魚藥物毒理學評價技術通過FDA和EMA的GLP認證,這標志著斑馬魚模型的安全藥理學和毒理學評價結果可以作為正式材料納入臨床試驗申報資料。養(yǎng)斑馬魚實驗室斑馬魚實驗動物模型。
斑馬魚CRISPR基因編輯技術服務,含基因敲入品系制備、基因敲入品系制備、轉基因品系制備等。斑馬魚基因敲入品系制備服務簡介:1.基因敲入(Knockin)非同源依賴的DNA修復技術,在斑馬魚基因組定點插入外源DNA(熒光蛋白、PA等)。2.基因敲入技術特點2.1定點插入;2.2敲入效率較低。服務流程:根據客戶基因敲入要求進行基因分析;cas9mRNA和多個gRNA靶點的設計及合成;高效gRNA靶點的篩選及效率驗證;敲入載體設計及構建;斑馬魚胚胎的顯微注射和敲入驗證;F0代斑馬魚的可遺傳性篩選;雜合子F1代斑馬魚的基因型鑒定。環(huán)特生物優(yōu)勢:國際前列的斑馬魚敲入技術以及上百例的成功經驗;特有的高效篩選方法。
斑馬魚基因突變技術服務:包括插入誘變和ENU化學誘變技術。斑馬魚轉基因資源庫和突變體資源庫服務:包括研制、收集和分發(fā)各種斑馬魚轉基因品系和突變體信息服務:包括建立斑馬魚資源信息網絡數據庫和提供斑馬魚基因組生物信息學分析服務。轉基因斑馬魚的制備主要采用兩種方法:通過Tol2轉座子構建組織特異性表達報告基因的方法;利用特定基因的啟動子/增強子驅動報告基因在特定細胞組織中表達的方法。首先構建以Tol2轉座子為基礎的enhancertrap載體,在放大的照片中可看到耳蝸內的毛細胞在放大的照片中可看到耳蝸內的毛細胞杭州斑馬魚實驗動物模型。
斑馬魚,作為一種新的科研工具,其特色優(yōu)勢:可靠、快速、高效、高通量、高性價比,且創(chuàng)新性強,易于從眾多課題項目中脫穎而出,能針對性地提供快速、準確、可靠的科研數據,協助科研人員發(fā)表論文專著、申報,實現項目順利結題。在科研合作前期,會針對性地對每個項目進行的可行性評估,后期對該項目提供實驗執(zhí)行和技術支持等的科研服務,實現雙方的學術共贏。借助本單位的資源優(yōu)勢,環(huán)特生物可助您:快速畢業(yè)、職稱晉升階段的技術障礙。即使面臨繁忙工作的困擾,也一樣能獲得快速成長,高效實現科研目標。斑馬魚發(fā)育形態(tài)學研究成果。斑馬魚行為學研究系統
斑馬魚毒性測驗實驗。斑馬魚幼魚毒性檢測平臺
斑馬魚(zebrafish)是一種用于生物學研究的模式生物。它們在多種方面都被用于研究,包含發(fā)育、遺傳、生理和行為等。其間一個常用的研究辦法是運用多孔板試驗,它可以用來測驗斑馬魚幼魚的行為和認知才能。多孔板試驗是一種基于水迷宮的試驗,通常由一個容器、一個多孔板和一些食物組成。試驗的過程中,斑馬魚幼魚被放置在容器中,并被要求經過多孔板來取得食物獎賞。試驗的目的是測驗斑馬魚幼魚的學習和記憶才能,以及其對環(huán)境的認知才能。斑馬魚幼魚毒性檢測平臺
杭州環(huán)特生物科技股份有限公司在斑馬魚實驗,動物實驗,功效安全評價,生物檢測一直在同行業(yè)中處于較強地位,無論是產品還是服務,其高水平的能力始終貫穿于其中。公司位于江陵路88號5幢1樓A區(qū),成立于2010-03-29,迄今已經成長為商務服務行業(yè)內同類型企業(yè)的佼佼者。環(huán)特生物致力于構建商務服務自主創(chuàng)新的競爭力,將憑借高精尖的系列產品與解決方案,加速推進全國商務服務產品競爭力的發(fā)展。