湖南毒理實(shí)驗(yàn)步驟

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-01-15

毒理學(xué)的研究方法有很多。由于其本身包括眾多的分支學(xué)科,分別在相應(yīng)的學(xué)科領(lǐng)域里建立了自己的研究方法,實(shí)驗(yàn)研究包括體內(nèi)試驗(yàn)和體外試驗(yàn)兩個(gè)方面。其中,體內(nèi)試驗(yàn)也稱整體動(dòng)物實(shí)驗(yàn),即在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體內(nèi)開展相關(guān)的毒理學(xué)安全性評價(jià)研究。而體外試驗(yàn)則指的是利用游離、培養(yǎng)的細(xì)胞、細(xì)胞器以及利用微生物等進(jìn)行毒性研究。目前,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的方法仍是毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)的重要方法之一,傳統(tǒng)的毒理學(xué)通過整體動(dòng)物實(shí)驗(yàn)已為人類提供了大量的以劑量-效應(yīng)(反應(yīng))為主的數(shù)據(jù)庫,結(jié)合人群接觸水平對許多化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行了安全性(危險(xiǎn)度)評價(jià)。毒理實(shí)驗(yàn)的費(fèi)用貴嗎?湖南毒理實(shí)驗(yàn)步驟

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保健品毒理學(xué)試驗(yàn)?zāi)康模杭毙远拘栽囼?yàn):測定LD50,清楚知道受試物的毒性強(qiáng)度、性質(zhì)、和可能的靶,為進(jìn)一步做毒性試驗(yàn)的劑量與毒性觀察指標(biāo)的選擇提供依據(jù),并根據(jù)LD50進(jìn)行毒性分級。遺傳毒性試驗(yàn):對受試物的遺傳毒性和具不具有潛在致作用進(jìn)行篩選。致畸實(shí)驗(yàn):清楚知道受試物有無致畸作用。30天喂養(yǎng):對只需要做二階段毒性試驗(yàn)的受試物,在急性毒性試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,通過30天喂養(yǎng)實(shí)驗(yàn),進(jìn)一步清楚知道其毒性作用,觀察對生長發(fā)育的作用,并可初步估算比較大為觀察到有害作用計(jì)量。亞慢性毒性試驗(yàn)——90天喂養(yǎng)實(shí)驗(yàn)。湖南毒理實(shí)驗(yàn)步驟毒理實(shí)驗(yàn)的重要意義。

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急性毒性試驗(yàn)急性毒性試驗(yàn)是指在24小時(shí)內(nèi)動(dòng)物接受藥物1-2次(間歇時(shí)間為6-8小時(shí)),觀察給藥后動(dòng)物7-14天內(nèi)所產(chǎn)生的急性中毒反應(yīng)。急性毒性試驗(yàn)可確定被研究藥物的毒性程度,即劑量和不良反應(yīng)之間的關(guān)系,亦可以比較被研究對象與其他已知急性毒性物的相對毒性程度,通過對不同給藥途徑出現(xiàn)毒性作用的比較研究, 就可以確定藥物不同接觸途徑的相對危害。生殖毒性試驗(yàn)生殖毒性試驗(yàn)是評價(jià)受試物對哺乳動(dòng)物(嚙齒類大鼠為優(yōu)先)生殖的影響。與其他的藥理學(xué)、毒理學(xué)研究資料綜合比較,以推測受試物對人的生殖可能產(chǎn)生的毒性或危害性。一般生殖毒性試驗(yàn) 大鼠一般生殖毒性試驗(yàn):按受試品劑量分組皮下注射給藥,給藥時(shí)間為交配前,雄大鼠60天,雌大鼠14天,每天一次,連續(xù)給藥;雌大鼠交配后繼續(xù)給藥至妊娠后20天。

毒性試驗(yàn),給實(shí)驗(yàn)動(dòng)物進(jìn)行不同途徑、不同期限的染毒、檢測各種毒性終點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)。其目的是確定無害作用水平、毒性類型、靶、劑量-反應(yīng)關(guān)系,為安全性評價(jià)或危險(xiǎn)性評價(jià)提供重要的資料。毒性試驗(yàn)分急性毒性、亞慢性毒性和慢性毒性試驗(yàn),也包括特殊毒性試驗(yàn),如致畸、致試驗(yàn)、免疫毒性、遺傳毒性及神經(jīng)毒性試驗(yàn)。是制訂食品、水、空氣中化學(xué)物質(zhì)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)所必須的。常選用不同種系的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物(大鼠、家兔、狗、猴等),采用經(jīng)口、涂布皮膚或吸入等途徑染毒,定期檢測各項(xiàng)指標(biāo),獲得可靠的毒性資料。其指導(dǎo)原則中規(guī)定了標(biāo)準(zhǔn)毒性試驗(yàn)方法,包括設(shè)計(jì)方案、染毒途徑、劑量分組、動(dòng)物品種、數(shù)量、觀察內(nèi)容和染毒期限等要求。它可推動(dòng)毒性試驗(yàn)方法的統(tǒng)一和規(guī)范化,獲得符合管理部門所需毒性資料。動(dòng)物毒理實(shí)驗(yàn)的影響。

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急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)?zāi)康氖菣z測產(chǎn)品對實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的急性毒性作用和強(qiáng)度,為為亞急(慢)性毒性、微核試驗(yàn)等提供依據(jù)。急性吸入毒性試驗(yàn)急性吸入毒性試驗(yàn)?zāi)康氖菣z測產(chǎn)品對實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的急性吸入毒性作用和強(qiáng)度,以不同的產(chǎn)品特性分為動(dòng)式染毒與靜式染毒兩種方法。皮膚刺激試驗(yàn)皮膚刺激試驗(yàn)?zāi)康氖菣z測產(chǎn)品對實(shí)驗(yàn)動(dòng)物皮膚的刺激/腐蝕作用和強(qiáng)度。分為一次完整皮膚刺激、一次破損皮膚刺激及多次完整皮膚刺激三個(gè)不同的試驗(yàn)急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)?zāi)康氖菧y試受試樣品一次或24h內(nèi)多次經(jīng)皮膚染毒所產(chǎn)生的健康損害效應(yīng)。急性眼刺激試驗(yàn)急性眼刺激試驗(yàn)?zāi)康氖菣z測對實(shí)驗(yàn)動(dòng)物眼睛的急性刺激和腐蝕作用。毒理實(shí)驗(yàn)的重要注意事項(xiàng)。甘肅水產(chǎn)動(dòng)物毒理實(shí)驗(yàn)

食品毒理實(shí)驗(yàn)的內(nèi)容。湖南毒理實(shí)驗(yàn)步驟

試驗(yàn)設(shè)計(jì):設(shè)計(jì)試驗(yàn)在生物毒性試驗(yàn)中是一項(xiàng)重要內(nèi)容,在進(jìn)行每一項(xiàng)毒性試驗(yàn)時(shí),都應(yīng)該事先查閱相關(guān)文獻(xiàn),然后根據(jù)試驗(yàn)?zāi)亢鸵笾贫ㄖ贫ㄖ苊艿脑囼?yàn)方案。對水生生物進(jìn)行的毒性試驗(yàn)設(shè)計(jì)大致包括:(1)選擇受試生物;(2)設(shè)置毒物濃度;(3)試驗(yàn)持續(xù)時(shí)間;(4)受試生物的數(shù)量及分布;(5)確定觀察指標(biāo)及測定方法。試驗(yàn)溶液的配制:配制方法主要有兩種,一是根據(jù)試驗(yàn)毒物濃度和試驗(yàn)溶液體積按需將要量直接將測試化合物加入水中,二是將被測試化合物先配制成濃度較高的配置液,然后按照設(shè)置的試驗(yàn)毒物濃度和溶液體積稀釋而成。預(yù)備試驗(yàn):預(yù)備試驗(yàn)的目的是為正式進(jìn)行毒性試驗(yàn)確定濃度范圍。湖南毒理實(shí)驗(yàn)步驟

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