河北斑馬魚實(shí)驗(yàn)中心長(zhǎng)沙

1、斑馬魚可應(yīng)用于發(fā)育生物學(xué)的細(xì)胞譜系分析、突變鑒別、飽和誘變分析、基因轉(zhuǎn)移研究、基因連鎖圖的構(gòu)建，其體外受精、胚體透明、細(xì)胞分裂快等特點(diǎn)使它比起大小鼠有獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。2、基因功能研究：斑馬魚繁殖速度快，能提供足夠量的胚胎用于基因篩選；其胚體透明的特點(diǎn)可以一目了然地觀察到基因突變后的表型變化。3、疾病發(fā)病機(jī)制研究：斑馬魚的發(fā)生、疾病生理、基因組與人類相似度較大，主要信號(hào)通路和基因具高度同源性，諸多斑馬魚疾?。ㄈ缪?、免疫性系統(tǒng)疾病、疾病等）模型已建立，利用斑馬魚的疾病模型來(lái)研究人類相關(guān)疾病是近年全球熱點(diǎn)的科研項(xiàng)目。斑馬魚發(fā)育形態(tài)學(xué)研究成果。河北斑馬魚實(shí)驗(yàn)中心長(zhǎng)沙

還記得2015年12月份CFDA批準(zhǔn)進(jìn)行臨床試驗(yàn)兩個(gè)1.1類化藥新藥嗎？浙江仙琚制藥股份有限公司的奧美克松鈉及其注射劑和北京市**防治研究所的1.1類血管生成抑肽及其注射劑。作為這兩個(gè)新藥臨床前研發(fā)的參與者之一，環(huán)特生物的斑馬魚平臺(tái)在其中發(fā)揮了重要作用，聽我們說(shuō)說(shuō)其中的故事吧奧美克松鈉是由浙江仙琚制藥與杭州奧默公司一起研制的***神經(jīng)肌肉阻滯的藥物，其申報(bào)適應(yīng)癥為在全麻手術(shù)中逆轉(zhuǎn)不同濃度羅庫(kù)溴銨、維庫(kù)溴銨（這兩種藥物都是手術(shù)中常用的麻醉劑）誘導(dǎo)的神經(jīng)肌肉阻滯，也就是麻醉肌松類藥物。奧美克松鈉屬于重大專項(xiàng)品種，也是特殊審評(píng)，從申請(qǐng)臨床到獲批歷時(shí)16個(gè)月。奧美克松鈉的作用機(jī)制與默克的Bridion類似。Bridion用于逆轉(zhuǎn)常規(guī)使用的神經(jīng)肌肉阻斷藥羅庫(kù)溴銨或維庫(kù)溴銨的作用，是較早具有高度選擇性的肌松藥拮抗劑，被業(yè)內(nèi)認(rèn)為是近年來(lái)***領(lǐng)域的重大進(jìn)展。青海斑馬魚實(shí)驗(yàn)委托環(huán)特生物斑馬魚實(shí)驗(yàn)技術(shù)。

杭州環(huán)特生物科技股份有限公司，是亞洲家斑馬魚技術(shù)公司，是專注服務(wù)于大健康和美妝產(chǎn)業(yè)的一站式功效與安全研發(fā)檢測(cè)解決方案提供商。憑借在斑馬魚技術(shù)領(lǐng)域逾20年的深厚積累，環(huán)特生物將原本用于基礎(chǔ)研究的斑馬魚生物技術(shù)，開創(chuàng)性地運(yùn)用到藥物、保健食品、化妝品和食品及農(nóng)產(chǎn)品的研究與評(píng)價(jià)中。公司研發(fā)團(tuán)隊(duì)由經(jīng)驗(yàn)豐富的毒理學(xué)、藥理學(xué)、食品化學(xué)、生物化學(xué)、生物信息學(xué)等各領(lǐng)域?qū)I(yè)技術(shù)人員組成。技術(shù)團(tuán)隊(duì)成員中，具有碩博以上學(xué)歷或高級(jí)以上職稱占比70%以上。實(shí)驗(yàn)室場(chǎng)地面積超過(guò)1500平方米，擁有熒光顯微鏡、斑馬魚行為分析系統(tǒng)、斑馬魚心跳血液分析系統(tǒng)、GC-MS/MS等專業(yè)分析測(cè)試設(shè)備。擁有國(guó)際前列的斑馬魚養(yǎng)殖設(shè)施，養(yǎng)殖中心現(xiàn)有40,000尾成年斑馬魚，周產(chǎn)胚胎斑馬魚100,000條以上供實(shí)驗(yàn)研究用，、完善的設(shè)施設(shè)備，從硬件層面有效保障了項(xiàng)目順利開展。

報(bào)告基因選用GFP或RFP，**小啟動(dòng)子來(lái)自斑馬魚gata2基因；將上述載體與體外轉(zhuǎn)錄得到的Tol2轉(zhuǎn)座酶的mRNA共同注射到斑馬魚的單細(xì)胞受精卵中，受精卵長(zhǎng)大后成為founder；Founder外交（out-cross）得到F1代胚胎，從中挑選出對(duì)于報(bào)告基因具有組織特異性表達(dá)模式的胚胎，拍照記錄后分類培養(yǎng)；F1長(zhǎng)大后通過(guò)linker-mediatedPCR的方法鑒定對(duì)應(yīng)于GFP（或RFP）表達(dá)圖式的Tol2插入位點(diǎn)，并通過(guò)與已知基因組數(shù)據(jù)比較，對(duì)插入位點(diǎn)進(jìn)行定位與分析；通過(guò)外交純化得到轉(zhuǎn)基因魚，直至得到只含有單個(gè)插入品系的轉(zhuǎn)基因魚。斑馬魚實(shí)驗(yàn)藥物用量少，*為鼠類實(shí)驗(yàn)的1/100至1/1000。

為盲人帶來(lái)福音這項(xiàng)研究*在英國(guó)就能為成百上千名患者帶來(lái)希望。英國(guó)皇家盲人學(xué)會(huì)的安尼塔·萊特斯通說(shuō)：“學(xué)會(huì)對(duì)這一研究結(jié)果感到非常高興，這可能有助于***因視網(wǎng)膜受損引起的失明?，F(xiàn)在，英國(guó)有大量患者受到這一疾病困擾?！北M管手術(shù)***已指日可待，但研究人員仍擔(dān)心，患者手術(shù)后會(huì)因移植他人細(xì)胞而產(chǎn)生排斥反應(yīng)。研究人員說(shuō)，如果能夠***人類體內(nèi)不具活性的放射狀膠質(zhì)細(xì)胞，使它們自己分化為新的視網(wǎng)膜細(xì)胞，將是***這類疾病的比較好辦法。利姆說(shuō)：“我們下一階段將研究阻礙人類放射狀膠質(zhì)細(xì)胞自我再生的因素。一旦找到原因，離**終方案就更近一步。斑馬魚實(shí)驗(yàn)找杭州環(huán)特生物。青海斑馬魚實(shí)驗(yàn)方法

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斑馬魚模型發(fā)展歷史和應(yīng)用現(xiàn)狀

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斑馬魚早在20世紀(jì)30年代就在歐洲用于環(huán)境檢測(cè)研究，但普遍認(rèn)為斑馬魚正式作為一種模式生物應(yīng)用于科學(xué)研究始于1972年，美國(guó)GeorgeStreisinge教授在該年開始了斑馬魚發(fā)育生物學(xué)研究和模式動(dòng)物建系工作。1989年，GeorgeStreisinge教授的同事MonteWesterfield教授出版***本斑馬魚研究專著TheZebrafishBook***版。1994年，“斑馬魚發(fā)育和遺傳”主題會(huì)議在冷泉港實(shí)驗(yàn)室召開，斑馬魚模型開始被學(xué)術(shù)界接受。1998年，發(fā)生了多件斑馬魚技術(shù)發(fā)展的大事件，美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院（NIH）在該年開始大力度支持斑馬魚基因組資源開發(fā)，全球較早斑馬魚模式生物數(shù)據(jù)庫(kù)ZFIN在該年成立，而全球***家斑馬魚藥物研發(fā)服務(wù)外包公司也是在這一年成立。2000年，歐洲Sanger中心啟動(dòng)斑馬魚全基因組測(cè)序工作，并于2年后發(fā)布了***個(gè)斑馬魚全基因組序列拼接ZV1。2004年，斑馬魚國(guó)際資源中心（ZIRC）在俄勒岡大學(xué)成立。2009年，斑馬魚藥物毒理學(xué)評(píng)價(jià)技術(shù)***通過(guò)FDA和EMA的GLP認(rèn)證。 河北斑馬魚實(shí)驗(yàn)中心長(zhǎng)沙