上海水稻C13同位素標(biāo)記秸稈

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-08-09

本公司提供的穩(wěn)定同位素標(biāo)記秸稈具有強(qiáng)大的科研支撐,秸稈培養(yǎng)的實(shí)驗(yàn)技術(shù)已發(fā)表在國際***期刊“soilbiology&biochemistry”,文章名稱為“HeterotrophicandphototrophicN-15(2)fixationanddistributionoffixedN-15inafloodedrice-soilsystem”。使用該技術(shù)標(biāo)記的穩(wěn)定同位素秸稈也發(fā)表在了國際***期刊“appliedsoilecology”。文章名稱為:“Microbialmetabolicefficiencyandcommunitystabilityinhighandlowfertilitysoilsfollowingwheatresidueaddition”C13和N15穩(wěn)定同位素標(biāo)記的秸稈均有廣泛應(yīng)用。上海水稻C13同位素標(biāo)記秸稈

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目前市場(chǎng)上流行的大部分同位素標(biāo)記方法以土壤為培養(yǎng)基質(zhì),由于土壤本身含有大量的普通碳原子(12c),通過微生物呼吸作用,這些碳原子會(huì)以12c-co2形態(tài)大量釋放到空氣中被植物吸收利用,導(dǎo)致被標(biāo)記的植物樣品的13c豐度降低。在研究作物秸稈分解過程中,低豐度的同位素植物樣品無法實(shí)現(xiàn)在分子水平上(如dna水平)對(duì)碳原子進(jìn)行示蹤;此外,以土壤為培養(yǎng)基質(zhì)進(jìn)行15n標(biāo)記時(shí),土壤中大量的普通氮原子(14n)也會(huì)被植物吸收,造成植物體15n豐度過低。因此,選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)方式是獲得高豐度同位素碳、氮雙標(biāo)記植物樣品的前提條件。本產(chǎn)品的C13標(biāo)記秸稈是在水培條件下生產(chǎn)的,可以保障標(biāo)記的準(zhǔn)確性。此外秸稈在標(biāo)記過程中利用控制系統(tǒng)與外界環(huán)境保持一致,具有更好的代表性。

為什么DNA離心后會(huì)發(fā)生分層?DNA(脫氧核糖核酸)由堿基、脫氧核糖和磷酸組成。堿基一般有腺嘌呤(A)、鳥嘌呤(G)、胸腺嘧啶(T)和胞嘧啶(C),其分子量分別為347.22,363.22,323.21和322.21。堿基一般以A-T配對(duì)和G-C配對(duì)。A-T配對(duì)分子量為669.43,G-C配對(duì)為686.43。如果DNA中含有更多的G-C,那么DNA的重量就會(huì)更重,在離心后就會(huì)出現(xiàn)在離心管的高密度區(qū),而含有更多A-T組合的DNA就會(huì)出現(xiàn)在離心管的低密度區(qū),這樣DNA就發(fā)生了分層。然后將同位素標(biāo)記的處理與未標(biāo)記的處理進(jìn)行對(duì)比,從而找出代謝同位素標(biāo)記物的關(guān)鍵微生物類群。穩(wěn)定同位素標(biāo)記的生物質(zhì)炭。

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怎樣利用CO2標(biāo)記秸稈獲得穩(wěn)定同位素標(biāo)記秸稈?上海水稻C13同位素標(biāo)記秸稈

穩(wěn)定同位素秸稈與普通秸稈有什么區(qū)別?同位素是質(zhì)子數(shù)相同,而中子數(shù)不同的一種元素。因同位素質(zhì)子數(shù)相同,其化學(xué)和物理性質(zhì)基本相同。但由于中子數(shù)不一樣,其質(zhì)量就不一樣,化學(xué)和物理性質(zhì)略有差異。如果中子數(shù)多的同位素(重同位素)和中子數(shù)少的同位素(輕同位素)在發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時(shí),輕同位素更容易。重同位素和輕同位素在運(yùn)動(dòng)時(shí),輕同位素跑的更快。盡管如此其總體的化學(xué)性質(zhì)大同小于,因此往往會(huì)利用穩(wěn)定同位素標(biāo)記的秸稈進(jìn)行C元素的示蹤。上海水稻C13同位素標(biāo)記秸稈

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