品質(zhì)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所完備的項(xiàng)目管理

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2021-10-26

醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所的規(guī)章制度:建立質(zhì)量管理體系,制定各項(xiàng)規(guī)章制度,包括人員管理、設(shè)施與設(shè)備管理、儀器及試劑管理、標(biāo)本管理、分析前質(zhì)量管理、分析質(zhì)量管理、分析后質(zhì)量管理、記錄管理、報(bào)告管理、危急值管理、安全管理、信息管理、患者隱私保護(hù)、技術(shù)分級(jí)管理等制度。制訂與檢驗(yàn)項(xiàng)目相適應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。對(duì)于醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所而言,對(duì)于各方面的管理有著嚴(yán)格的要求,嚴(yán)格的規(guī)章制度能夠?yàn)獒t(yī)學(xué)檢驗(yàn)所的使用營(yíng)造良好的使用環(huán)境,促進(jìn)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所更好的發(fā)展。醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所人員培訓(xùn)與安全防護(hù)應(yīng)制定工作人員的崗前培訓(xùn)、輪崗培訓(xùn)計(jì)劃,落實(shí)相關(guān)管理制度、工作規(guī)范。品質(zhì)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所完備的項(xiàng)目管理

品質(zhì)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所完備的項(xiàng)目管理,醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所

醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所設(shè)施維護(hù)和環(huán)境條件1、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)保持設(shè)施功能正常、狀態(tài)可靠。工作區(qū)應(yīng)潔凈并保持良好狀態(tài)。有相關(guān)的規(guī)定要求,或可能影響樣品、結(jié)果質(zhì)量和(或)員工健康時(shí),實(shí)驗(yàn)室應(yīng)監(jiān)測(cè)、控制和記錄環(huán)境條件。應(yīng)關(guān)注與開(kāi)展活動(dòng)相適宜的光、無(wú)菌、灰塵、有毒有害氣體、電磁干擾、輻射、濕度、電力供應(yīng)、溫度、聲音、振動(dòng)水平和工作流程等條件,以確保這些因素不會(huì)使結(jié)果無(wú)效或?qū)λ蟮臋z驗(yàn)質(zhì)量產(chǎn)生不利影響。2、相鄰實(shí)驗(yàn)室部門(mén)之間如有不相容的業(yè)務(wù)活動(dòng),應(yīng)有效分隔。在檢驗(yàn)程序可產(chǎn)生危害,或不隔離可能影響工作時(shí),應(yīng)制定程序防止交叉污染。(必要時(shí),實(shí)驗(yàn)室應(yīng)提供安靜和不受干擾的工作環(huán)境)。注:安靜和不受干擾的工作區(qū)包括,例如,細(xì)胞病理學(xué)篩選、血細(xì)胞和微生物的顯微鏡分類(lèi)、測(cè)序試驗(yàn)的數(shù)據(jù)分析以及分子突變結(jié)果的復(fù)核。浙江品質(zhì)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所專(zhuān)業(yè)施工團(tuán)隊(duì)建立 1 個(gè)臨床檢驗(yàn)專(zhuān)業(yè)的,面積不能<500m2,若建立 2 個(gè),則在其基礎(chǔ)增加 300m2。

品質(zhì)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所完備的項(xiàng)目管理,醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所

目前,國(guó)內(nèi)**醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室仍處于起步階段,占據(jù)醫(yī)學(xué)診斷服務(wù)市場(chǎng)的份額在3-6%左右,規(guī)模比較大的醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室,能開(kāi)展多項(xiàng)診斷項(xiàng)目,各地區(qū)發(fā)展也很不平衡,相比成熟市場(chǎng)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的業(yè)務(wù)種類(lèi)和地域覆蓋,我國(guó)第三方醫(yī)學(xué)診斷行業(yè)還有較大的增長(zhǎng)空間。在稀缺的市場(chǎng)的大環(huán)境下,醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所又有其獨(dú)特的自身優(yōu)勢(shì),醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所實(shí)驗(yàn)室憑借著規(guī)?;?、市場(chǎng)化運(yùn)作,無(wú)縫鏈接服務(wù)及完善的咨詢答疑服務(wù),能夠更好的服務(wù)社會(huì)群體,促進(jìn)醫(yī)療事業(yè)進(jìn)一步的發(fā)展。

醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所實(shí)驗(yàn)室安全與防控1、加強(qiáng)安全管理,強(qiáng)化和預(yù)防控制工作;建立相關(guān)規(guī)章制度、工作規(guī)范;科學(xué)化工作流程,降低風(fēng)險(xiǎn)。2、保障質(zhì)量、安全及員工、患者、來(lái)訪者的健康、安全;建立生物安全管理制度、操作規(guī)程。3、設(shè)專(zhuān)人負(fù)責(zé)標(biāo)本(實(shí)驗(yàn)內(nèi)部傳遞)的生物安全工作以及生物安全培訓(xùn)及相關(guān)設(shè)備耗材。4、這些檢測(cè)項(xiàng)目需通過(guò)衛(wèi)計(jì)委的審核:基因擴(kuò)增、醫(yī)學(xué)檢測(cè)、產(chǎn)前篩查及診斷、胚胎植入前遺傳學(xué)篩查與診斷等特殊檢驗(yàn)項(xiàng)目。5、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、第三方醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所(實(shí)驗(yàn)室)的建設(shè)布局:(1):遵循環(huán)境衛(wèi)生學(xué)、醫(yī)院安全管理的原則;(2):符合功能流程合理、潔污區(qū)域分開(kāi)的基本要求;(3):布局合理、分區(qū)明確、標(biāo)識(shí)清楚。過(guò)濾器和空調(diào)機(jī)組不能使用木制材料,應(yīng)耐消毒劑腐蝕、不吸水的材料,空調(diào)機(jī)組的漏風(fēng)率應(yīng)小于2%。

品質(zhì)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所完備的項(xiàng)目管理,醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所

醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所的前期規(guī)劃需要了解實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有的檢測(cè)項(xiàng)目和近3年準(zhǔn)備開(kāi)展的檢測(cè)項(xiàng)目,了解每天門(mén)診量和醫(yī)院的床位數(shù),以確定檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的功能間及面積。把實(shí)驗(yàn)室的主要檢測(cè)設(shè)備列個(gè)清單出來(lái),清單應(yīng)包含設(shè)備名稱(chēng)、數(shù)量、功率、用水量、用氣量等信息,并提供給設(shè)計(jì)師參考。應(yīng)給設(shè)計(jì)師提供一份建筑平面圖,并與工程設(shè)計(jì)人員協(xié)商確定檢驗(yàn)科人員的出入口,清潔物品入口,污物出口,這些人物流路線不應(yīng)和整個(gè)大樓的人物流路線。在初步設(shè)計(jì)方案確定后,應(yīng)協(xié)助設(shè)計(jì)人員與行業(yè)內(nèi)專(zhuān)家進(jìn)行一次溝通,以優(yōu)化設(shè)計(jì)方案。醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所的檢驗(yàn)科平面布局應(yīng)能清晰的分出清潔區(qū)、半污區(qū)和污染區(qū),各域之間應(yīng)有隔斷隔開(kāi)。專(zhuān)業(yè)強(qiáng)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所高品質(zhì)的項(xiàng)目質(zhì)量

墻板、頂棚材料要求易于清洗消毒、耐擦洗、不起塵、不開(kāi)裂、光滑防水。品質(zhì)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所完備的項(xiàng)目管理

為保證檢測(cè)工作的安全,生物安全實(shí)驗(yàn)室應(yīng)符合BSL-2級(jí)實(shí)驗(yàn)室的要求,在生物安全實(shí)驗(yàn)室的出口處應(yīng)設(shè)有非手動(dòng)洗手裝置和緊急洗眼裝置,部分高污染風(fēng)險(xiǎn)的工作應(yīng)在二級(jí)生物安全柜內(nèi)進(jìn)行。(1)HIV初篩實(shí)驗(yàn)室:分為清潔區(qū)、半污染區(qū)、污染區(qū),面積不宜小于45㎡。(2)PCR實(shí)驗(yàn)室:分為試劑準(zhǔn)備室、樣品制備室、擴(kuò)增分析室,各實(shí)驗(yàn)室前要有緩沖間,PCR總面積不宜小于60㎡。(3)微生物實(shí)驗(yàn)室:分為準(zhǔn)備室、緩沖間和工作區(qū),面積不宜小于35㎡。(4)采血區(qū)應(yīng)單獨(dú)成一區(qū),采血窗口的長(zhǎng)度不宜小于1.2m,寬度45-1500px為宜,采血窗口的數(shù)量應(yīng)參考日平均門(mén)診數(shù)量確定,并適當(dāng)考慮將來(lái)發(fā)展需要。(5)生化區(qū)在設(shè)計(jì)時(shí)應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注生化機(jī),生化機(jī)的更新?lián)Q代速度很快,在設(shè)計(jì)前應(yīng)與設(shè)備廠家聯(lián)系,確定設(shè)備的擺放位置、規(guī)格、重量、功率、用水量等參數(shù)。品質(zhì)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所完備的項(xiàng)目管理

上海天翎凈化工程有限公司坐落在上海浦東新區(qū)浙橋路289號(hào)2號(hào)樓13樓,是一家專(zhuān)業(yè)的空氣凈化工程,建筑裝飾裝修工程設(shè)計(jì)施工,建筑安裝工程,室內(nèi)外裝潢,鋼結(jié)構(gòu)工程,地坪工程,環(huán)保工程,實(shí)驗(yàn)室設(shè)備,凈化設(shè)備,環(huán)保設(shè)備安裝,實(shí)驗(yàn)室設(shè)備,凈化設(shè)備,環(huán)保設(shè)備批發(fā)零售。依照營(yíng)業(yè)執(zhí)照和資質(zhì)許可范圍經(jīng)營(yíng)。公司。公司目前擁有較多的高技術(shù)人才,以不斷增強(qiáng)企業(yè)重點(diǎn)競(jìng)爭(zhēng)力,加快企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新,實(shí)現(xiàn)穩(wěn)健生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)。誠(chéng)實(shí)、守信是對(duì)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)要求,也是我們做人的基本準(zhǔn)則。公司致力于打造高品質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)和施工,GMP廠房及車(chē)間設(shè)計(jì)和施工,潔凈、凈化工程設(shè)計(jì)施工裝修,醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、醫(yī)藥醫(yī)療、動(dòng)物房工程。公司憑著雄厚的技術(shù)力量、飽滿的工作態(tài)度、扎實(shí)的工作作風(fēng)、良好的職業(yè)道德,樹(shù)立了良好的實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)和施工,GMP廠房及車(chē)間設(shè)計(jì)和施工,潔凈、凈化工程設(shè)計(jì)施工裝修,醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、醫(yī)藥醫(yī)療、動(dòng)物房工程形象,贏得了社會(huì)各界的信任和認(rèn)可。

與醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所相關(guān)的擴(kuò)展資料:

【更多】
醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所是對(duì)取自人體的標(biāo)本進(jìn)行臨床檢驗(yàn), 并出具檢驗(yàn)結(jié)果的醫(yī)療機(jī)構(gòu), 該機(jī)構(gòu)可同時(shí) 開(kāi)展病理學(xué)檢查 第三方臨床檢驗(yàn)中心又稱(chēng)為 **醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室,是指獲得了衛(wèi)生行政部門(mén)許可的、具有獨(dú)立法人資格的、專(zhuān)業(yè)從事醫(yī)學(xué)檢測(cè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)。這類(lèi)實(shí)驗(yàn)室依靠其技術(shù)和成本優(yōu)勢(shì),實(shí)現(xiàn)檢驗(yàn)樣品的集中檢測(cè),不但可以**節(jié)省費(fèi)用,更重要的是可以提高檢測(cè)效率和質(zhì)量,降低錯(cuò)誤發(fā)生率。