徐州**雙環(huán)戊二烯現(xiàn)貨

雙環(huán)戊二烯聚合可以是單鍵打開聚合，也可以是雙鍵打開聚合，后者為開環(huán)易位聚合。關于開環(huán)易位聚合（Ring-Opening?Metathesis?Polymerization,ROMP）的報道，**早始于50年代末。1960年，Eleutero[4]用LiAlH4***的氧化鋁催化降冰片烯（Norbornene,NBE），環(huán)戊二烯的開環(huán)聚合。1967年，Calderon[5]***提出易位（metathesis）這一新概念，并指出碳碳雙鍵的可逆斷裂和再組合是烯烴易位反應機理。1970年，Herisson等[對環(huán)烯烴的開環(huán)易位聚合機理提出假設，認為金屬卡賓是聚合的活性中心。江蘇雙環(huán)戊二烯廠家供應，推薦明日化工。徐州**雙環(huán)戊二烯現(xiàn)貨

    然后抽氣過濾收集結(jié)晶物，在100℃左右烘干即得到熔點為78℃左右的雙環(huán)戊二烯的順丁烯二酸酐加成物。權利要求1.一種雙環(huán)戊二烯的順丁烯二酸酐加成物的制備方法，其特征在于包括下述步驟(1)首先將順丁烯二酸酐加熱到100℃～130℃，保溫20～60分鐘，使其完全熔融；(2)然后邊攪拌邊升溫至150℃～160℃，加入雙環(huán)戊二烯，通入氮氣保護，并保溫反應20～60分鐘；(3)再升溫至170℃～180℃，并保溫反應3～15小時；(4)然后靜置結(jié)晶，并抽濾收集結(jié)晶物，烘干后得到雙環(huán)戊二烯的順丁烯二酸酐加成物。2.根據(jù)權利要求1所述的雙環(huán)戊二烯的順丁烯二酸酐加成物的制備方法，其特征在于步驟2中，所述雙環(huán)戊二烯和順丁烯二酸酐的摩爾比為1∶～4。3.根據(jù)權利要求1所述的雙環(huán)戊二烯的順丁烯二酸酐加成物的制備方法，其特征在于步驟4中，先將抽濾后收集到的結(jié)晶物溶于正己烷與醋酸乙酯的混合溶液中，升溫使結(jié)晶物溶解，然后緩慢降溫使其結(jié)晶，再過濾、干燥，***得到雙環(huán)戊二烯的順丁烯二酸酐加成物。4.根據(jù)權利要求3所述的雙環(huán)戊二烯的順丁烯二酸酐加成物的制備方法，其特征在于所述正己烷與醋酸乙酯的混合溶液為正己烷與醋酸乙酯按1∶1～3體積比混合的溶液。泰州雙環(huán)戊二烯生產(chǎn)廠家江蘇無錫雙環(huán)戊二烯推薦廠家，推薦明日化工。

    聚雙環(huán)戊二烯是一種由雙環(huán)戊二烯經(jīng)有機金屬催化聚合而形成的具有一定交聯(lián)度的聚合物。聚雙環(huán)戊二烯作為輕度交聯(lián)熱固性樹脂，具有與熱塑性工程塑料相似的機械性能，是一種輕質(zhì)的、兼具**度和高韌性的***材料。目前聚雙環(huán)戊二烯制品的生產(chǎn)及消費主要集中在日本、美國及歐洲，中國市場消費量較少，沒有形成規(guī)模應用，市場潛力有待挖掘。聚雙環(huán)戊二烯產(chǎn)業(yè)化的經(jīng)濟效益非常可觀，隨著其在聚合工藝和加工技術方面的進一步完善以及功能應用的開拓，未來具有非常大的發(fā)展空間。一.雙環(huán)戊二烯行業(yè)概況1、雙環(huán)戊二烯行業(yè)概述雙環(huán)戊二烯為環(huán)戊二烯的二聚物。雙環(huán)戊二烯室溫下為無色結(jié)晶體，含有雜質(zhì)時為淺黃色油狀液體，有樟腦氣味，在大多數(shù)有機溶劑中可溶，高溫下解聚成環(huán)戊二烯，環(huán)戊二烯室溫下又易二聚成雙環(huán)戊二烯。雙環(huán)戊二烯主要來自石油裂解的副產(chǎn)品，而以石腦油或輕柴油為裂解原料的C5餾分產(chǎn)率較高。雙環(huán)戊二烯在空間結(jié)構上有橋環(huán)式和掛環(huán)式兩種異構體，雙環(huán)戊二烯及其單體環(huán)戊二烯具有共軛雙鍵及亞甲基上活潑的氫，是生產(chǎn)不飽和聚酯類聚合物的主要原料。雙環(huán)戊二烯主要應用于制備加氫高級石油樹脂，主要用作衛(wèi)生材料的膠粘劑。

    先將抽濾后收集到的結(jié)晶物溶于正己烷與四氫呋喃的混合溶液中，升溫使結(jié)晶物溶解，然后緩慢降溫使其結(jié)晶，再過濾、干燥，***得到雙環(huán)戊二烯的順丁烯二酸酐加成物。所述正己烷與四氫呋喃的混合溶液為正己烷與四氫呋喃按1∶1～3體積比混合的溶液。上述加成反應比較好在帶有回流冷凝管的反應器中進行，且反應器內(nèi)比較好干燥無水，以防順丁烯二酸酐水解。上述加成反應中，將雙環(huán)戊二烯加入到熔融的順丁烯二酸酐中，并在150℃～160℃保溫反應20～60分鐘，可以保證雙環(huán)戊二烯充分裂解為環(huán)戊二烯。然后升溫至170℃～180℃，并保溫反應3～15小時，可以使裂解生成的環(huán)戊二烯與順丁烯二酸酐發(fā)生Diels-Alder雙烯合成反應得到雙環(huán)戊二烯的順丁烯二酸酐加成物。在上述加成反應中，過高或過低的溫度均會導致副反應產(chǎn)生。本發(fā)明與現(xiàn)有技術相比具有如下優(yōu)點和效果(1)本發(fā)明制備出來的雙環(huán)戊二烯的順丁烯二酸酐加成物，產(chǎn)率較高。(2)產(chǎn)物的品質(zhì)較高，產(chǎn)物熔點在80℃以上，軟化點可達164～165℃。(3)本制備方法采用的原料價格便宜、且方便易得。(4)本制備方法工藝簡單、且環(huán)保。具體實施例方式下面結(jié)合實施例對本發(fā)明做進一步詳細的描述，但本發(fā)明的實施方式不限于此。江蘇雙環(huán)戊二烯推薦廠家，推薦明日化工。

    通過該方法可以利用低廉的原材料制備出具有***的雙環(huán)戊二烯的順丁烯二酸酐加成物，并且該加成物可進一步與植物油、二元醇和苯酐發(fā)生縮聚反應制備出具有良好力學性能和氣干性的***醇酸樹脂。發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術中存在的缺點，提供一種環(huán)境友好、成本低、工藝簡單的雙環(huán)戊二烯的順丁烯二酸酐加成物的制備方法。本發(fā)明的目的通過下述技術方案實現(xiàn)一種雙環(huán)戊二烯的順丁烯二酸酐加成物的制備方法，包括下述步驟(1)首先將順丁烯二酸酐加熱到100℃～130℃，保溫20～60分鐘，使其完全熔融；(2)然后邊攪拌邊升溫至150℃～160℃，加入雙環(huán)戊二烯，通入氮氣保護，并保溫反應20～60分鐘；(3)再升溫至170℃～180℃，并保溫反應3～15小時；(4)然后靜置結(jié)晶，并抽濾收集結(jié)晶物，烘干后得到雙環(huán)戊二烯的順丁烯二酸酐加成物。步驟2中，所述雙環(huán)戊二烯和順丁烯二酸酐的摩爾比為1∶～4。步驟4中，先將抽濾后收集到的結(jié)晶物溶于正己烷與醋酸乙酯的混合溶液中，升溫使結(jié)晶物溶解，然后緩慢降溫使其結(jié)晶，再過濾、干燥，***得到雙環(huán)戊二烯的順丁烯二酸酐加成物。所述正己烷與醋酸乙酯的混合溶液為正己烷與醋酸乙酯按1∶1～3體積比混合的溶液。步驟4中。上?？诒秒p環(huán)戊二烯廠家供應，歡迎來電咨詢明日化工。泰州口碑好雙環(huán)戊二烯現(xiàn)貨

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    一種制備雙環(huán)戊二烯二甲酸的方法【技術領域】[0001]本發(fā)明涉及一種制備雙環(huán)戊二烯二甲酸的方法，具體為一鍋法合成雙環(huán)戊二烯二甲酸?！颈尘凹夹g】[0002]雙環(huán)戊二烯二甲酸，即Thiele'sAcid，是環(huán)戊二烯甲酸的二聚體，由***報道，其結(jié)構如下式所示。[0003][0004]隨后，對雙環(huán)戊二烯二甲酸及其衍生物的合成和應用研究一直沒有間斷，其曾被用作合成多環(huán)化合物的關鍵中間體。由于雙環(huán)戊二烯二甲酸帶雙環(huán)戊二烯基，具有熱可逆二聚特性，近年來被***用于開發(fā)可逆共價鍵交聯(lián)型熱塑性彈性體。在放射***物領域，由于雙環(huán)戊二烯二甲酸是一種非常方便的制備環(huán)戊二烯衍生物的前體，已被成功用于制備[(Cp-R)M(C0)3](Cp=環(huán)戊二稀，M=Mn，99mTc，Re)類型化合物，而這類放射性化合物在影像診斷和***重大疾病方面有極大的應用潛力。[0005]已報道的合成雙環(huán)戊二烯二甲酸的方法分兩步，先將雙環(huán)戊二烯熱解得到環(huán)戊二烯單體，再用單體與鈉反應，然后與干冰混合，經(jīng)中和可制得雙環(huán)戊二烯二甲酸。盡管它的合成反應并不復雜，但過程稍顯繁瑣?！景l(fā)明內(nèi)容】[0006]為解決上述技術問題，本發(fā)明提供了一種制備雙環(huán)戊二烯二甲酸的方法，包括如下步驟：（1)使雙環(huán)戊二烯和堿金屬在150°c~200°C下反應。徐州**雙環(huán)戊二烯現(xiàn)貨

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