雅安農藥登記需要什么手續(xù)

如何查詢農藥登記申請進展情況?登錄農業(yè)農村部***服務平臺，輸入申請人用戶名和密碼進行查詢。網(wǎng)上申請中出現(xiàn)技術問題如何解決?向系統(tǒng)維護人員反映或電話咨詢農業(yè)農村部***服務大廳農藥窗口。哪些組織和個人可以申請農藥登記?根據(jù)《農藥管理條例》第七條的規(guī)定，農藥生產企業(yè)、向中國出口農藥的企業(yè)應當依照《農藥管理條例》的規(guī)定申請農藥登記,新農藥研制者可以依照《農藥管理條例》的規(guī)定申請農藥登記。農業(yè)農村部***服務大廳已經(jīng)受理但未批準登記的農藥產品，是否可以在市場上銷售或授權其他企業(yè)使用登記資料?不可以。申請農藥登記應提交哪些資料?依據(jù)《農藥登記資料要求》(農業(yè)部第2569號公告)規(guī)定，提交相應的申請資料。如何繳納登記費?根據(jù)有關規(guī)定，停征農藥登記費。農藥登記審批的流程和審批時限！雅安農藥登記需要什么手續(xù)

農藥登記類別:農藥產品類別包括化學農藥、衛(wèi)生用農藥、殺鼠劑、生物化學農藥、微生物農藥、植物源農藥等。按登記類型分，農藥登記包括：原藥登記：新農藥原藥（母藥）、相同原藥（母藥）、非相同原藥（母藥）制劑登記:新農藥制劑、新劑型、新含量、新混配制劑、新使用范圍、新使用方法、相同制劑、相似制劑變更登記：擴大使用范圍、使用方法變更、增加使用劑量、降低使用劑量、原藥（母藥）質量規(guī)格或組成變更、制劑質量規(guī)格或組成變更、毒性級別變更農藥登記資料要求取決產品類別和登記類型。內江農藥登記需要什么手續(xù)四川省權限內肥料登記受理條件和申請資料-有機肥料、有機-無機肥料登記證。

化學農藥制劑環(huán)境影響資料：原藥（母藥）環(huán)境試驗摘要；鳥類急性經(jīng)口毒性試驗資料；水生生物毒性試驗資料；魚類急性毒性試驗資料；大型溞急性活動抑制試驗資料；綠藻生長抑制試驗資料；陸生非靶標節(jié)肢動物毒性試驗；蜜蜂急性經(jīng)口毒性試驗資料；蜜蜂急性接觸毒性試驗資料；家蠶急性毒性試驗資料；家蠶慢性毒性試驗資料；寄生性天敵急性毒性試驗資料；捕食性天敵急性毒性試驗資料；桑葉**終殘留試驗資料；蚯蚓急性毒性試驗資料；環(huán)境風險評估需要的其他高級階段試驗資料；環(huán)境風險評估報告。

成都豐登廣源農業(yè)科技有限公司成立于2017年3月，是四川專業(yè)從事農藥生產許可證代理服務的公司。公司以“專業(yè)、誠信、共贏”為經(jīng)營理念，以“服務于農、發(fā)展于農”為經(jīng)營目標，由具有近二十年農藥、肥料登記經(jīng)驗的老師帶頭，了解政策法規(guī)，熟悉登記流程，能夠為廣大客戶提供更加專業(yè)服務。成都豐登廣源農業(yè)科技有限公司2021年獲得國家高新技術企業(yè)證書。我們始終堅持為企業(yè)提供高效的專業(yè)服務，得到了業(yè)界的一致好評！自公司成立以來，已經(jīng)和多家農藥、化肥企業(yè)取得合作。用專業(yè)的技術水平、周到的服務態(tài)度與企業(yè)尋求合作，以實現(xiàn)雙方共贏是我們一直努力和堅守的目標。服務范圍：1、農藥生產許可證政策和法規(guī)咨詢;2、農藥生產許資料的制作;3、農藥生產許可現(xiàn)場考核的指導;4、農藥生產許可證質量管理體系的建立;5、質檢室布局、檢測設備完善。農藥登記的類別，農藥變更登記的類別。

成都豐登廣源農業(yè)科技有限公司成立于2017年3月，之后相繼成立了四川登豐源農業(yè)科技有限公司，成都登豐有余農業(yè)科技有限公司，是四川省專業(yè)從事農藥（大田農藥、衛(wèi)生農藥等）登記、農藥生產許可證、肥料（有機肥料、化學肥料、微生物肥料）登記代理服務的公司。公司以“專業(yè)、誠信、共贏”為經(jīng)營理念，以“服務于農、發(fā)展于農”為經(jīng)營目標，由具有近二十年農藥、肥料登記經(jīng)驗的老師帶頭，了解政策法規(guī)，熟悉登記流程，能夠為廣大客戶提供更加專業(yè)服務。成都豐登廣源農業(yè)科技有限公司2021年獲得國家高新技術企業(yè)證書。我們始終堅持為企業(yè)提供高效的專業(yè)服務，得到了業(yè)界的一致好評！自公司成立以來，已經(jīng)和多家農藥、化肥企業(yè)取得合作。用專業(yè)的技術水平、周到的服務態(tài)度與企業(yè)尋求合作，以實現(xiàn)雙方共贏是我們一直努力和堅守的目標。委托加工、分裝農藥的，委托人應當取得相應的農藥登記證，受托人應當取得農藥生產許可證。綿陽農藥肥料登記證代理

衛(wèi)生農藥的類別和藥效試驗資料。雅安農藥登記需要什么手續(xù)

2相同原藥認定2.1程序及標準2.1.1產品化學資料認定2.1.1.1與對照產品（M1，下同)相比，申請認定產品（M2，下同）符合以下全部要求時，可認定M2與M1為相同原藥。2.1.1.1.1M2有效成分含量不低于M1；2.1.1.1.2M2相關雜質限量不高于M1；2.1.1.1.3M2其他主要項目控制指標不低于M1；2.1.1.1.4與M1相比，M2無新的相關雜質；2.1.1.1.5與M1相比，M2非相關雜質限量的相對值增加不超過50%或***值增加不超過0.3%，以較大值進行判定；2.1.1.1.6與M1相比，M2無新的非相關雜質；2.1.1.1.7M2鼠傷寒沙門氏菌/回復突變試驗結果，等于或優(yōu)于M1。2.1.1.2當不符合2.1.1.1.1、2.1.1.1.3、2.1.1.1.7任一項要求時，認定M2為非相同原藥。2.1.1.3當同時符合2.1.1.1.1、2.1.1.1.3、2.1.1.1.7要求，但不符合2.1.1.1.2、2.1.1.1.4、2.1.1.1.5、2.1.1.1.6任一項要求時，需進行第二階段認定。雅安農藥登記需要什么手續(xù)