蘇州負壓稱量室溫度要求

    購買稱量罩時，需注意的要點繁多。首先，明確稱量罩的潔凈度要求，確保符合制藥廠或實驗室的嚴格標準。其次，選擇合適的過濾器效率，以滿足不同場景下的過濾需求。同時，提供安裝位置的平面圖及內部工作空間需求，有助于供應商合理規(guī)劃尺寸，確保安裝和維護的便捷性。若使用場景需防爆功能，務必提前告知供應商。此外，稱量罩的控制方式通常為觸摸屏，能實現自動化操作，減少人為誤差。在選擇時，需根據操作區(qū)域面積、溫度控制要求、照度、噪聲、潔凈度等因素進行綜合考慮。同時，高效過濾器的密封及完整性測試、層流罩風速及風機要求等也不可忽視。初效過濾器、高效過濾器及風機的檢測和報警功能同樣重要，確保設備的安全穩(wěn)定運行。若有其他特殊要求，也應提前與供應商溝通，確保選購到符合需求的稱量罩。 稱量罩的回風經過初中效兩級過濾，然后再經過高效過濾器過濾后送入工作區(qū)。蘇州負壓稱量室溫度要求

稱量室的空氣經過三級過濾系統，初效過濾器，中效過濾器，高效過濾器（高效過濾器是終端過濾器，距離出風面勻流膜近，可以除去99.99%的顆?！?．3μm以上的灰塵），同時配合負壓稱量室底部的回風口，將氣體過濾后送回頂部靜壓箱，進行自循環(huán)。稱量室用在制藥廠的藥品稱量段、樣品稱量段、取樣分析段等，需要局部高潔凈度的，并且可以防止粉塵外泄的區(qū)域，防止操作過程中的粉塵等污染潔凈室環(huán)境，危害操作人員安全。另外，在一些實驗室，進行樣品稱量、檢測、分析等作業(yè)時，也需要這種可以提供負壓環(huán)境的潔凈設備以保證操作人員的安全。制藥潔凈稱量取樣罩負壓稱量罩的安裝與維護需要注意哪些？

    負壓稱量罩與單向潔凈層流罩同為潔凈室內的關鍵凈化設備，它們存在諸多相似之處。兩者均配備風機，作為送風凈化系統，能夠營造局部高潔凈環(huán)境，保護人員與產品免受污染。它們不僅用于潔凈室內，還各自創(chuàng)造了單獨操作空間，均配備發(fā)塵口、測試口及壓差表，用于驗證過濾器完整性和指示更換時間。兩者都能產生垂直單向氣流，達到百級潔凈標準，結構上也相似，包括風機、過濾器、勻流膜等組件。材質上，它們通常采用不銹鋼，且多為頂部送風設計。然而，稱量罩與層流罩在功能上有所區(qū)別。稱量罩主要用于產品的稱量、取樣等操作，提供穩(wěn)定的負壓環(huán)境，防止交叉污染和粉末外泄。而層流罩則主要提供正壓環(huán)境，保護內部產品免受外界污染，起到隔離防護作用。此外，稱量罩結構固定，凈化范圍較小，通常單獨使用；而層流罩更為靈活，可多個單元組合使用，實現大面積隔離凈化及群控操作。

稱量罩FAT檢查項目有哪些？外觀檢查：表面平整、光滑，無毛刺，無明顯損傷；標簽粘貼端正，表面文字、符號、圖案清晰；主要部件的安裝位置與圖紙相符，且安裝牢固尺寸檢查：圖紙尺寸，外尺寸，內尺寸，工作臺材質檢查：圖紙要求的材質，箱體、勻流膜等主要部件檢查：風機、過濾器、壓差表、溫度傳感器、風速傳感器、勻流膜、觸摸屏、PLC、變頻器、壓差傳感器等。電氣：檢查電氣接線、電氣元器件型號、數量與電氣原理圖一致。以上檢查，必須填寫表格，負責人簽字確認。制藥廠負壓稱量間用于藥品的取樣和稱量過程中防止粉塵交叉污染。

凱爾森擁有自己的廠房，完整的生產線和完備的生產設備，激光切割機、數控剪板機、數控折彎機、自動縫焊機、壓邊機、龍門沖床、等離子切割機、金屬圓鋸機、二氧化碳氣保焊機、氬弧焊機等，確保了生產能力。所有產品均嚴格按照GMP、FDA、CGMP相關標準進行抽樣檢測。配備光度計、照度計、粒子計數器、振動儀、噪音儀、風速儀、IEST-RP標準測試平臺、ASMEN510氣密性測試臺等專業(yè)測試儀器，為您提供專業(yè)的空氣過濾系統的維護保養(yǎng)及檢測，涵蓋過濾器使用狀況評估，過濾器更換，氣濾設備維護管理，潔凈度異常分析等各種需求。蘇州凱爾森稱量罩出廠前做FAT驗證，到達現場后做SAT驗證。制藥潔凈稱量取樣罩

負壓稱量罩出廠前需進行FAT測試驗證。蘇州負壓稱量室溫度要求

稱量罩初中效過濾器和回風孔板的安裝：初中效過濾器安裝在稱量罩底部回風處，安裝過濾器時，注意連接好壓差測試口，這里可以有效監(jiān)控過濾器的壓差，便于及時更換壽命到期的過濾器。初中效過濾器安裝完成后再安裝回風孔板。稱量罩的隔斷垂簾一般有幾段組成，安裝在頂部箱體外側，用螺栓固定。稱量罩的部件安裝完成后，需要進行測試，確認稱量罩的風速、氣流、噪音、過濾器完整性等都符合要求后，再進行運行調試，包括權限的設置，風機頻率的設置等等，確認稱量罩各項參數正常后，安裝工作才真正完成。蘇州負壓稱量室溫度要求