蘇州無菌防護隔離器設(shè)計

來源: 發(fā)布時間:2024-02-05

隔離器IQ方案通常包括以下方面: 設(shè)備說明-詳細說明型號和序列號; 關(guān)鍵部件序列,尤其是過濾器的序列號; 說明隔離器的放置位置,與設(shè)備設(shè)施的連接,等級和位置; 安全功能和性質(zhì)測試計劃表(包括警報和互鎖、電力保護和安全測試); 供應(yīng)商文件-FDS、操作和維護手冊(包括電線圖紙)、部件清單、測試計劃表、維護計劃表、數(shù)據(jù)單、GA、安裝圖紙; 所安裝儀表的清單及其序列號、校正日期、指示其關(guān)鍵性的指示標(biāo)志(關(guān)鍵/非關(guān)鍵)。一般來說,儀表的數(shù)據(jù)單應(yīng)包括供應(yīng)商、型號序號、序列號、標(biāo)牌號、校正頻率; 過濾器的結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)及供應(yīng)商測試數(shù)據(jù)。這些數(shù)據(jù)都應(yīng)可追溯到序列號; CE標(biāo)識或其他法規(guī)符合數(shù)據(jù); 供應(yīng)商已進行FAT; PLC控制系統(tǒng)中的軟件和硬件信息。如軟件系統(tǒng)根據(jù)特殊應(yīng)用進行了升級,應(yīng)有備份。軟件系統(tǒng)應(yīng)同其他文件一樣,有相同的變更程序。使用負壓隔離器的目的是什么?蘇州無菌防護隔離器設(shè)計

蘇州無菌防護隔離器設(shè)計,隔離器

蘇州凱爾森提供的隔離器設(shè)計結(jié)構(gòu)良好,選材優(yōu)良,采用鋼化玻璃可視窗配合密封條,確保操作環(huán)境的密封,防止有毒有害氣體泄漏;內(nèi)部防塵插座,便于電子稱量設(shè)備取電;定制尺寸的諾斯手套,進行隔離操作,避免交叉污染,確保操作人員及環(huán)境的安全;配有高壓清洗水槍,在操作開始或完成后便于清洗腔體。配置方管支架和萬向腳輪,方便設(shè)備在不同工藝段或不同房間之間移動;配置快速轉(zhuǎn)接口或者互鎖傳遞氣閘,保證物品在無菌環(huán)境下傳遞;此外也可根據(jù)需求快速移裝,節(jié)約成本。蘇州無菌防護隔離器設(shè)計無菌隔離器的驗證包括哪些內(nèi)容?

蘇州無菌防護隔離器設(shè)計,隔離器

隔離器在使用時候的預(yù)防性維護內(nèi)容包括:根據(jù)隔離器的使用頻次,考慮制定維護、校準及再驗證計劃。重點確認隔離器內(nèi)部:空氣壓力、空氣濕度、VHP濃度。隔離器應(yīng)定期進行完整性測試,避免微小的泄漏帶來大的損失。報警系統(tǒng)需定期維護并定期測試,在報警事件發(fā)生后需進行評估、調(diào)查、記錄分析。每次使用前及使用后均應(yīng)檢查手套的完整性,確保手套的防護性能。定期檢查傳遞系統(tǒng)、進料門處墊圈、接縫等情況。出現(xiàn)故障前,事先明確配件的更換頻率。

灌裝線隔離器的功能參數(shù):正壓無菌+防護型隔離器;根據(jù)職業(yè)暴露限值,決定泄漏率選值;通常1%/h或0.25%/h;至少兩種空氣循環(huán)處理模式,常選擇雙風(fēng)機工作模式;進風(fēng)和排風(fēng)H14級HEPA高效過濾器;DOP等;工作艙壓力+50--+100Pa,可能在模塊之間設(shè)置相應(yīng)壓差,確保產(chǎn)生粉塵部分不會飄向液體灌裝部分;也需確保不流向隧道烘箱;照度約500Lux;正常情況手套破裂后向內(nèi)裂隙風(fēng)速>0.5m/s;(需拆分模塊分段測試)過濾器安全更換;手套安全更換;轉(zhuǎn)移方式:膠塞、鋁蓋、灌針(如無CIP&SIP,及非一次性使用)、培養(yǎng)皿、鑷子等器具。生物滅活(VHP);生物滅活程序開發(fā),驗證及材質(zhì)的VHP兼容性;WIP化學(xué)滅活;包含隔離艙體和與藥液直接接觸部件;粒子和浮游菌監(jiān)測;OEL檢測。可能需要控制溫濕度。 VHP隔離器的滅菌方法是什么?有什么優(yōu)勢?

蘇州無菌防護隔離器設(shè)計,隔離器

隔離器OQ方案通常包括以下方面: 執(zhí)行OQ測試的具名人員職責(zé); 設(shè)備的詳細描述,及應(yīng)執(zhí)行哪些測試,包括SAT及其他加壓測試(超過正常操作值范圍的測試); 安全性檢查;人體工程學(xué)測試報告; 檢查是否有經(jīng)批準的SOP及其他特殊需求; 另外需有對于不符合項的處理方法,及驗證工作時間表; 每個測試程序都應(yīng)對測試過程進行描述,給出詳細的可接受標(biāo)準及可接受偏差限度; 詳細的結(jié)果表格,說明通過或失敗狀態(tài),有測試工程師的簽名及日期,必要時有見證人簽字。同時也應(yīng)說明結(jié)果失敗時采取的措施; 驗證所用到的或與驗證相關(guān)的所有儀器儀表的序列號和校正證書; 說明設(shè)備可在控制限內(nèi)操作-時間、壓力、溫度、濕度、氣流;隔離器對操作人員的要求有哪些?蘇州無菌防護隔離器設(shè)計

隔離器保護人員遠離高活性物質(zhì)。蘇州無菌防護隔離器設(shè)計

隔離器對操作人員的要求:設(shè)備操作和實驗人員必須經(jīng)過系統(tǒng)的培訓(xùn)并了解設(shè)備性能的重要性。操作人員必須嚴格執(zhí)行確認過的工作循環(huán)程序,包括腔體內(nèi)的VHP殺菌過程,空氣過濾過程以及操作結(jié)束后的整理和清潔工作。需要用到高壓水槍、稱量臺的情況也要提前進行操作培訓(xùn),并且能認識到風(fēng)險并做好預(yù)防性措施,如手套可能會有潛在的漏洞,戴雙層手套以避免有特別微小的漏洞造成污染或泄漏。在試驗或生產(chǎn)操作過程中必須使用經(jīng)過滅菌的工具。負載量與負載方式的惡劣性不超過驗證模式。蘇州無菌防護隔離器設(shè)計