江蘇無菌檢查隔離器要求

隔離器的安裝環(huán)境主要有以下相關描述： FDA cGMP：無菌生產(chǎn)用隔離器周圍環(huán)境潔凈級別應根據(jù)其接口的設計和數(shù)目決定。通常要求環(huán)境達到10萬級（ISO 8）或者更高的標準。無菌生產(chǎn)用隔離器不得安裝與未進行潔凈度分級的房間內(nèi)。 USP：用于無菌測試的隔離器無需安裝于潔凈室內(nèi)，但應控制無關人員進入。房間內(nèi)溫度、濕度等條件需要控制。 EU GMP：隔離器背景環(huán)境應為受控環(huán)境。無菌生產(chǎn)用隔離器安裝環(huán)境應至少達到class D（10萬級）要求。 PDA：建議隔離器安裝于受控環(huán)境中，但對環(huán)境沒有級別要求。具有稱量配置的隔離器的物理參數(shù)有哪些？江蘇無菌檢查隔離器要求

無菌防護型隔離器的關鍵工藝參數(shù)KPP包括：風速；氣流流型；溫濕度；噪聲、照度；對背景環(huán)境壓差或?qū)ο噜徟撌覊翰?；粒子和微生物指標（浮游?沉降菌）；隔離器和物料接觸部件的材質(zhì)、手套材質(zhì)；泄漏率（整機泄漏率和手套泄漏率）；發(fā)生泄漏時裂隙風速；符合人機工程學；過濾器和手套的在線安全更換；操作者對隔離器的干預方法及其控制報警；生物滅活：VHP程序開發(fā)及驗證的相關工藝參數(shù)；化學滅活：WIP系統(tǒng)設計（包含清洗方法）；OEL值檢測等。無菌檢測隔離器工廠直銷無菌隔離器的urs包含哪些內(nèi)容？

蘇州凱爾森著豐富的隔離器生產(chǎn)經(jīng)驗和設計經(jīng)驗，提供的無菌隔離器設備整體由高效過濾器、風機、手套操作裝置、不銹鋼框架、壓差表、控制箱等幾大部件組成。箱體采用SUS 304不銹鋼，鈑金激光、折彎拉絲處理，結(jié)構(gòu)堅固、外形美觀不易產(chǎn)塵、耐酸堿腐蝕，并且易于清潔消毒。內(nèi)部及外部圓弧角設計，減少清潔死角，避免人員劃傷等。在操作的關鍵部位和需檢查、清潔等部位均安裝有耐腐蝕、耐氧化手套，方便操作?？梢耘鋫淠z塞桶對接口、灌裝出瓶對接口、工器具對接口、氣閘式傳遞窗口，保證物料傳遞過程的無菌環(huán)境。

無菌灌裝隔離器可以完全根據(jù)用戶的工藝流程要求進行定制化設計，集成灌裝設備，模塊化組裝，實現(xiàn)自動化生產(chǎn)，更大的提高無菌制劑生產(chǎn)效率?？商峁┏掷m(xù)可控的A級密閉環(huán)境。采用氣態(tài)過氧化氫滅菌技術，安全快速無殘留?？蛇x快速轉(zhuǎn)接口、密閉門、氣閘等多種進出料技術，實現(xiàn)包材、產(chǎn)品及工具的安全傳遞；采用特殊的技術進行液體輸送，連續(xù)的無菌排液，確保不污染內(nèi)部環(huán)境；可實現(xiàn)在動態(tài)條件下對風速、壓差、溫度、濕度、粒子、浮游菌等參數(shù)進行實時監(jiān)測；可根據(jù)產(chǎn)品及工藝要求，調(diào)節(jié)隔離器腔內(nèi)溫度，確保對產(chǎn)品穩(wěn)定性沒有影響。 負壓隔離器內(nèi)部需要控制溫濕度嗎？

隔離器的傳遞/轉(zhuǎn)移技術：快速轉(zhuǎn)移通道系統(tǒng)（RTPs） 用于將傳遞隔離器連接至通常不移動的隔離器（工作站）上，將物料送入或廢物移出。RTPs的密封性能非常重要，密封條的完整性；密封圈表面需要擦拭等輔助方式清潔/消毒；物料轉(zhuǎn)移過程中盡可能避免碰到RTPs表面。 隔離器的另一種傳遞方式是閘室：兩個門之間有一個閘室，一個開向外部區(qū)域，一個開向隔離器內(nèi)部。兩門互鎖，可以進行無源空氣凈化，可充氣或排出污染，用于隔離器的物品進出。還有一種比較簡易的傳遞方式，就是簡易玻璃門，只供傳遞物品，無凈化空氣的功能。隔離器需要遵守哪些規(guī)范和標準？華東無菌負壓隔離器排行榜

使用負壓隔離器的目的是什么？江蘇無菌檢查隔離器要求

VHP隔離器對所有與產(chǎn)品直接接觸的部件必須滅菌，采用經(jīng)過驗證的在位清洗或用可移動的氣化過氧化氫發(fā)生器滅菌。氣化過氧化氫滅菌原理：35%的過氧化氫加熱后變成氣態(tài)，在低溫下消除生物污染工藝，4~80℃低濃度殺滅芽孢菌，排出少量的水蒸氣和氧氣，無毒無殘留。氣化過氧化氫滅菌的優(yōu)點是：適用范圍廣，可以殺死大部分微生物；氣態(tài)分布均勻，覆蓋更全，不易形成滅菌死角；適用于不可高溫滅菌的常溫滅菌，滅菌快，便于驗證；滅菌過程無人員接觸，更安全。江蘇無菌檢查隔離器要求