物料IEC/ISO17025實驗室認可距離

來源: 發(fā)布時間:2020-08-13

如何申請CNAS實驗室認可的相關(guān)要求

為便于實驗室順利完成CNAS實驗室認可的申請、通過評審與取證工作,下面專業(yè)從事cnas實驗室認可的寧波啟信檢測將申請過程簡單介紹給大家。

1、實驗室法律地位的證明文件

2、實驗室現(xiàn)行有效的質(zhì)量手冊和程序文件

3、實驗室進行**近一次完整的內(nèi)部審核和管理評審的報告

4、實驗室組織機構(gòu)框圖

5、 實驗室平面圖

6、實驗室所從事活動的說明,以及當實驗室是法人實體的一部分時,兩者關(guān)系的說明。

7、對申請認可的標準/方法現(xiàn)行有效性進行的核查情況

8、對申請認可的國外標準的核查情況

9、非標方法及確認記錄

10、對于初次申請認可和申請擴大認可范圍的實驗室,在申請范圍內(nèi),至少參加一次CNAS或其承認的機構(gòu)所組織的能力驗證活動,或CNAS承認的實驗室間比對,或CNAS安排的測量審核活動,且獲得滿意結(jié)果的證據(jù),或?qū)τ诓粷M意結(jié)果能證明已開展了有效糾正措施的證據(jù)

11、參加實驗室間比對的情況(提交實驗室間比對的結(jié)果和評價)

12、典型項目的檢測報告/校準證書及不確定度評估報告

13、量值溯源的描述(*申請校準能力認可時提供)

14、其他資料(若有請?zhí)顚懀?

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認定申請流程和領(lǐng)域

一、CNAS認可申請流程:

1、網(wǎng)上注冊;

2、網(wǎng)上申報按要求填寫相關(guān)文件(申報能力附表1,授權(quán)簽字人明細附表2-1,簡歷附表2-2,組織機構(gòu)圖附表3,檢測人員明細附表4,儀器設(shè)備配置表附表5,質(zhì)量手冊,程序文件,內(nèi)審報告,管理評審報告,典型報告,試驗場地證明,人員勞動合同,社保證明,技術(shù)負責人、質(zhì)量負責人培訓證書、內(nèi)審員證、檢測人員技術(shù)資格證書等);

3、網(wǎng)上后臺會顯示進度,文審通過后下受理通知書;

4、申請書、附表及附件現(xiàn)場評審時交給組長;

5、安排現(xiàn)場評審;

6、整改時間一般為兩個月;

7、獲準資質(zhì)認定后,去服務大廳領(lǐng)取證書 江蘇電腦IEC/ISO17025實驗室認可裝備

cnas實驗室認可的益處

cnas實驗室認可益處:

  1. 表明實驗室具備了按國際認可準則開展檢測和校準服務的能力;

  2. 增強了實驗室的市場競爭能力,贏得****、社會各界的信任;

  3. 獲得與CNAS簽署互認協(xié)議的CNAS/地區(qū)實驗室認可機構(gòu)的承認,有利于消除貿(mào)易技術(shù)壁壘;

  4. 參與國際間實驗室認可雙邊、多邊合作,促進工業(yè)、技術(shù)、商貿(mào)的發(fā)展;

  5. 可在認可的范圍內(nèi)使用CNASCNAS實驗室認可標志和ILAC國際互認聯(lián)合標志;

  6. 列入CNAS的獲準認可機構(gòu)名錄,提高實驗室的**度

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cnas實驗室認可過程中內(nèi)部審核的原則

內(nèi)部審核的原則

1、系統(tǒng)性

內(nèi)部審核的系統(tǒng)性表現(xiàn)在以下3個方面,即:

a) 是對所選擇的管理體系及標準所有適用要求的審核;

b) 是對實驗室開展活動所有相關(guān)部門的審核;

c) 是對實驗室所有活動的審核,包含檢測活動。


2、客觀性

內(nèi)部審核的客觀性表現(xiàn)在以下2個方面,即:

a)審核過程中所獲得的審核證據(jù)必須是客觀存在的,不能推斷、臆想。不符合的開具,一定要有具體的審核依據(jù),如:不符合CNAS-CL01:2018  XXX條款;

b)審核應對收集到的證據(jù)根據(jù)“審核依據(jù)”進行客觀評價,以形成審核發(fā)現(xiàn);如查了XX報告,結(jié)果是XXXX。


3、**性

內(nèi)部審核的**性表現(xiàn)在以下2個方面,即:

a)按計劃要求進行,內(nèi)審員**開展工作,而不是以組為單位實施具體某一崗位或是活動的審核;

b)可能的情況下內(nèi)審員應與受審活動無利益關(guān)系,即審核員不宜審核自己所從事的活動或自己直接負責的工作。

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企業(yè)申請CNAS認可的硬件軟件要求:

1:環(huán)境設(shè)施

1.1 實驗室布局滿足要求;

1.2 外部的設(shè)備擺放按照要求,每個不同項目和領(lǐng)域的檢測需要分區(qū)域隔開;

1.3 辦公和檢測不要在一個區(qū)域。

2:人員要求

2.1人員數(shù)量的要求;(沒有明確要求,建議根據(jù)規(guī)模配備七人以上,可以兼職或掛名,每個專業(yè)要有兩名或以上檢測人員)

2.2授權(quán)簽字人:

如果是申請可靠性、物理性能類項目,按照標準相關(guān)專業(yè);大專畢業(yè)8年、本科5年、碩士2年。

如果是申請化學類項目,按照標準相關(guān)專業(yè);本科5年、碩士2年。

2.3質(zhì)量負責人/實驗室主任:大專,至少2年以上質(zhì)量管理經(jīng)驗。

2.4技術(shù)負責人:相關(guān)專業(yè),大專3年以上工作經(jīng)驗

2.5檢測人員:相關(guān)專業(yè),大專2年以上經(jīng)驗,高中學歷10年以上經(jīng)驗。

3:標準要求

申請現(xiàn)在實施的GB/IEC/EN/行業(yè)標準。

4:檢測對象

  公司生產(chǎn)的主要產(chǎn)品,比如發(fā)動機管件。

5:設(shè)備要求

  必須符合檢測標準要求的精度和指標,需要檢測人員吃透標準,再進一步核對檢測設(shè)備和流程是否符合要求

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cnas實驗室認可過程中內(nèi)部審核的目的


cnas實驗室認可需要進行內(nèi)審員培訓并進行實驗室內(nèi)部審核,那么在實驗室內(nèi)部審核在實驗室認可活動中究竟扮演什么角色,內(nèi)部審核的目的和原則是什么,寧波啟信檢測為您解析。

內(nèi)部審核的目的

進行內(nèi)部審核,以提供有關(guān)管理體系的下列信息,即2個符合性和1個有效性:

1、以驗證實驗室的運行持續(xù)符合管理體系的要求;

2、檢查實驗室管理體系是否滿足ISO/IEC17025或其他相關(guān)準則文件的要求,即符合性;

3、檢查實驗室的質(zhì)量手冊及相關(guān)文件中的各項要求是否在工作中得到各方面的貫徹。(有效性)

5、內(nèi)部審核中發(fā)現(xiàn)的不符合項可以為實驗室管理體系的改進提供有價值的信息,不符合項作為管理評審的輸入。


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