消毒產(chǎn)品檢測中產(chǎn)品投放市場前的要求,不同消毒產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量出廠檢驗項目應符合以下要求:消毒劑以及抗、抑菌制劑生產(chǎn)企業(yè)應對每個投料批次產(chǎn)品的pH值、有效成分含量、凈含量和包裝密封性進行檢測;無特定有效成分含量檢測方法的皮膚粘膜消毒劑、滅菌劑、抗(抑)菌制劑不能進行有效成分含量檢測的,應作pH值、相對密度、凈含量和包裝密封性指標測定。隱形眼鏡護理用品生產(chǎn)企業(yè)應根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量特點對每個投料批次生產(chǎn)的產(chǎn)品按照《隱形眼鏡護理液衛(wèi)生要求》(GB19192)進行理化指標、微生物污染指標和細菌、霉菌等消毒效果指標檢測;無特定有效成分含量檢測方法的,應對有效成分含量除外的其他理化指標進行檢測。其他一次性使用衛(wèi)生用品生產(chǎn)企業(yè)應當對每個投料批次的產(chǎn)品進行微生物指標和包裝完整性檢測,濕巾還應進行包裝密封性檢測,衛(wèi)生濕巾還應進行有效成分含量、包裝密封性檢測。紙杯的批次還應符合《紙杯》(GB/T2294)的規(guī)定。消毒產(chǎn)品檢測檢測什么?南通什么是消毒產(chǎn)品檢測方案
消毒產(chǎn)品檢測標準《消毒技術(shù)規(guī)范》衛(wèi)生部(2002年版)第二部分消毒產(chǎn)品檢驗技術(shù)規(guī)范:季銨鹽類消毒劑衛(wèi)生標準GB/T26369-2010;表面活性劑水溶液pH值的測定電位法GB/T6368-2008;過氧化物類消毒劑衛(wèi)生標準GB/T26371-2010;工業(yè)過氧化氫GB/T1616-2014;過氧乙酸溶液GB/T19104-2008;化學試劑重金屬測定通用方法GB/T9735-2008;化學試劑砷測定通用方法GB/T610-2008;化學試劑硫酸鹽測定通用方法GB/T9728-2007;乙醇消毒劑衛(wèi)生標準GB/T26373-2010;酚類消毒劑衛(wèi)生要求GB/T27947-2011;胍類消毒劑衛(wèi)生標準GB/T26367-2010;含溴消毒劑衛(wèi)生標準GB/T26370-2010;二氧化氯消毒劑衛(wèi)生標準GB/T26366-2010;戊二醛消毒劑衛(wèi)生標準GB/T26372-2010;含碘消毒劑衛(wèi)生標準GB/T26368-2010;手消毒劑衛(wèi)生要求GB27950-2011;皮膚消毒劑衛(wèi)生要求GB27951-2011。南通如何做消毒產(chǎn)品檢測費用消毒產(chǎn)品檢測的指標。
消毒產(chǎn)品檢測毒理學實驗項目:消毒劑需求檢測的毒理學項目主要有急性經(jīng)口毒性實驗、急性吸入性毒性實驗、皮膚影響實驗(一次破損、一次完好、屢次完好)、眼影響實驗、陰道黏膜影響實驗(一次、屢次)、致突變實驗。重復運用的皮膚消毒劑和手消毒劑需求做屢次皮膚影響,標簽說明書標示用于陰道黏膜的消毒劑應做陰道黏膜影響實驗,偶爾運用或距離數(shù)日運用的消毒劑,選用一次陰道黏膜影響實驗;如果每日運用或連續(xù)數(shù)日運用的消毒劑,選用屢次陰道黏膜影響實驗。
消毒產(chǎn)品檢測產(chǎn)品投放市場前的要求每批產(chǎn)品投放市場前,生產(chǎn)企業(yè)應按《消毒管理辦法》第十九條、《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》第四十二條的規(guī)定進行衛(wèi)生質(zhì)量檢驗,合格后方可出廠。不同消毒產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量出廠檢驗項目應符合以下要求:消毒器械生產(chǎn)企業(yè)應對每個產(chǎn)品消毒作用因子強度進行檢測;無特定消毒作用因子強度檢測方法的消毒器械生產(chǎn)企業(yè),應建立能保證該產(chǎn)品質(zhì)量的相應技術(shù)參數(shù)、檢測指標及方法,并對每個產(chǎn)品進行檢測?;瘜W、生物指示物生產(chǎn)企業(yè)應建立能保證該產(chǎn)品質(zhì)量的相應技術(shù)參數(shù)、檢測指標及方法,并對每個投料批次產(chǎn)品進行檢測。消毒產(chǎn)品檢測咨詢電話。
消毒產(chǎn)品檢測其中***類是具有較高風險,需要嚴格管理以保證安全、有效的消毒產(chǎn)品,包括用于醫(yī)療器械的高水平消毒劑和消毒器械、滅菌劑和滅菌器械,皮膚黏膜消毒劑,生物指示物、滅菌效果化學指示物。第二類是具有中度風險,需要加強管理以保證安全、有效的消毒產(chǎn)品,包括除***類產(chǎn)品外的消毒劑、消毒器械、化學指示物,以及帶有滅菌標識的滅菌物品包裝物、抗(抑)菌制劑。第三類是風險程度較低,實行常規(guī)管理可以保證安全、有效的除抗(抑)菌制劑外的衛(wèi)生用品。同一個消毒產(chǎn)品涉及不同類別時,應當以較高風險類別進行管理。一二類消毒產(chǎn)品上市銷售前,都需要做消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價備案,評價要求按照《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》的要求做檢測。消毒產(chǎn)品檢測怎么做?南京什么是消毒產(chǎn)品檢測包括什么
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消毒產(chǎn)品檢測消毒產(chǎn)品配方、使用原料衛(wèi)生質(zhì)量的監(jiān)督檢查:檢查取得產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件的消毒劑所用原料名稱、規(guī)格、等級及其原料所用量是否與批準時配方中的相符。檢查無產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件的***類、第二類消毒產(chǎn)品所用原料名稱、CAS號、原料商品名稱、原料含量、等級及其原料所用量是否與該產(chǎn)品《衛(wèi)生安全評價報告》附件1配方中的相符。檢查食品消毒劑的原料是否符合《食品用消毒劑原料(成份)名單(2009版)》的要求。檢查其他衛(wèi)生用品是否索取無毒、無害、無污染的相應檢驗報告或證明材料,原材料是否與生產(chǎn)產(chǎn)品的配方組分、規(guī)格、等級要求相符。檢查消毒產(chǎn)品原料庫是否有國家衛(wèi)生計生委規(guī)定的禁用物質(zhì)。檢查消毒產(chǎn)品使用原料的采購記錄、入庫登記、檢驗報告或相應的產(chǎn)品質(zhì)量證明材料以及原料出入庫記錄是否完整,禁止使用不合格原料。檢查消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)是否將禁止使用的***、抗***藥物、***添加到原料中使用或?qū)⑦`禁物質(zhì)作為原料使用。南通什么是消毒產(chǎn)品檢測方案