南京本地消毒產(chǎn)品檢測流程

消毒產(chǎn)品檢測：環(huán)氧乙烷消毒〔滅菌〕柜、等離子體低溫滅菌裝置、低溫蒸汽甲醛滅菌柜等可不測定，其他消毒器械均應(yīng)進行該項試驗。餐飲具、瓜果蔬菜、生活飲用水*做鉛、砷。銘牌、使用說明書中未注明不得用于金屬物品消毒的產(chǎn)生化學(xué)因子的消毒器械，必須進行該項試驗。紫外線殺菌燈不做殺菌試驗，其他消毒器械根據(jù)使用說明書標(biāo)注的殺滅微生物類別和使用范圍進行相應(yīng)的指示微生物試驗。一星級食具消毒柜應(yīng)對大腸桿菌殺滅效果進行測定，二星級食具消毒柜對脊髓灰質(zhì)炎病毒殺滅效果進行測定；壓力蒸汽滅菌器應(yīng)對嗜熱脂肪桿菌芽孢殺滅效果進行測定。模擬現(xiàn)場試驗所用指示微生物應(yīng)按使用范圍選擇抗力**強指示微生物進行試驗。生成化學(xué)消毒液〔除次氯酸鈉類〕的消毒器械應(yīng)做急性經(jīng)口毒性或急性吸入毒性試驗及一項致突變試驗；銘牌、使用說明書中標(biāo)明用于手、皮膚消毒的應(yīng)做多次皮膚刺激性試驗，標(biāo)明用于粘膜的應(yīng)做眼刺激性試驗。消毒產(chǎn)品檢測一般要做哪些項目？南京本地消毒產(chǎn)品檢測流程

消毒產(chǎn)品檢測中化學(xué)指示物、生物指示物檢驗項目含菌量測定、存活時間和殺滅時間測定、D值測定、化學(xué)指示物顏色變化情況、測定紫外線強度比較測定、消毒劑濃度比較測定、穩(wěn)定性試驗。滅菌物品包裝物檢驗項目無菌有效期鑒定試驗、質(zhì)量測定、滅菌因子穿透性能測定、滅菌對包裝標(biāo)識的影響、透氣性包裝材料微生物屏障試驗、不透氣性包裝材料滲透試驗、滅菌因子殘留量測定、包裝材料有效期試驗6、***制劑、抑菌制劑檢驗項目有效成分含量測定、穩(wěn)定性試驗、pH值測定、鉛汞砷測定、細(xì)菌菌落總數(shù)檢測試驗、腸菌群檢測試驗、***菌落總數(shù)檢測試驗、致病性化膿菌檢測試驗、大腸桿菌殺滅試驗、金黃色葡萄球菌殺滅試驗、白色念珠菌殺滅試驗、其他微生物殺滅試驗、大腸桿菌抑菌試驗、金黃色葡萄球菌抑菌試驗、白色念珠菌抑菌試驗、其他微生物抑菌試驗等。南京本地消毒產(chǎn)品檢測流程消毒產(chǎn)品檢測要點是什么？

消毒產(chǎn)品檢測項目有哪些：消毒產(chǎn)品是專門用于殺滅和***傳播媒介上的病原微生物，防備控制***性疾病或***性疾病的一類特殊的健康相關(guān)產(chǎn)品。主要包含消毒劑、消毒器械(含生物指示物和帶有滅菌標(biāo)識的滅菌物品包裝物)和衛(wèi)生用品。為滿足消毒產(chǎn)品職業(yè)對規(guī)范規(guī)范的需求，中華人民共和國國家衛(wèi)生健康委員會發(fā)布了強制性衛(wèi)生職業(yè)規(guī)范--《WS628-2018消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全點評技術(shù)要求》，自2019年3月1日起實施。規(guī)范規(guī)定了消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全點評的基本要求及內(nèi)容和適用范圍(適用于中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)、運營和運用的除新消毒產(chǎn)品以外的***類、第二類消毒產(chǎn)品的衛(wèi)生安全點評)。不同消毒劑雖然存在有效成分及消毒目標(biāo)的差異，針對消毒劑的存案檢測的主體都是分為理化實驗項目，微生物實驗項目，毒理學(xué)實驗項目三個部分。

消毒產(chǎn)品檢測從業(yè)人員的監(jiān)督檢查：檢查直接從事消毒產(chǎn)品生產(chǎn)的操作人員,上崗前及每年是否進行一次健康體檢,是否取得健康體檢合格證明后上崗；檢查患有活動性肺結(jié)核、甲型和戊型病毒性肝炎、腸道傳染病患者及病原攜帶者、化膿性或慢性滲出性皮膚病、手部******性疾病的工作人員，***前是否從事消毒產(chǎn)品的生產(chǎn)、分裝或質(zhì)量檢驗工作；檢查潔凈生產(chǎn)車間和普通生產(chǎn)車間生產(chǎn)過程中人員的衛(wèi)生狀況是否符合要求。檢查生產(chǎn)操作人員和檢驗人員上崗前是否經(jīng)過消毒產(chǎn)品相關(guān)知識的培訓(xùn)，合格上崗。什么是消毒產(chǎn)品檢測？

消毒產(chǎn)品檢測中消毒產(chǎn)品區(qū)分：抑菌：能抑制或妨礙細(xì)菌生長繁殖及其活性但不一定將其殺滅。對去除細(xì)菌的強度相對**弱。***：指的是能夠殺滅細(xì)菌或妨礙細(xì)菌生長繁殖及其活性。一般用殺菌率表示，實驗室檢測一般大于90%被認(rèn)定有一定***作用。消毒：比***更強，但與滅菌不同的是，它不是殺死所有微生物，而是殺死特定病原微生物。空氣實驗室檢測一般要達到99.9%的殺菌率要求。如果是物表消毒，實驗室檢測一般要達到99.999%的要求。滅菌：可直接理解為滅殺所有微生物。日常生活中并不會用到此類手段，常見于醫(yī)療場所和醫(yī)療器械制備的場景。消毒產(chǎn)品檢測規(guī)范要求。常州上門消毒產(chǎn)品檢測方案

消毒產(chǎn)品檢測要多長時間？南京本地消毒產(chǎn)品檢測流程

消毒產(chǎn)品檢測投放市場前的監(jiān)督檢查對生產(chǎn)企業(yè)消毒產(chǎn)品出廠檢驗報告，出廠檢驗項目、檢驗頻次和檢驗結(jié)果進行監(jiān)督檢查，查看是否符合《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范（2009年版）》和產(chǎn)品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。對委托檢驗的企業(yè)，還應(yīng)檢查檢驗機構(gòu)的合法資質(zhì)及委托檢驗協(xié)議書；消毒產(chǎn)品生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位的監(jiān)督檢查對生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位的消毒產(chǎn)品進行抽檢，檢查產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量是否符合國家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范和規(guī)定。產(chǎn)品配方的監(jiān)督檢查查看產(chǎn)品配方與產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件批準(zhǔn)時或衛(wèi)生安全評價報告是否相符。衛(wèi)生安全評價報告的監(jiān)督檢查檢查需要進行衛(wèi)生安全評價的消毒劑、消毒器械和抗（抑）菌制劑是否具有符合《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》的衛(wèi)生安全評價報告；企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的監(jiān)督檢查檢查企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)是否依法備案，是否在有效期內(nèi)；新消毒產(chǎn)品的監(jiān)督檢查核查新消毒產(chǎn)品的標(biāo)簽、說明書標(biāo)注的內(nèi)容是否與產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件一致；核查需要進行衛(wèi)生安全評價的消毒產(chǎn)品標(biāo)簽（銘牌）、說明書標(biāo)注的內(nèi)容是否符合《消毒產(chǎn)品標(biāo)簽說明書管理規(guī)范》及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的要求并與備案提交的相符；核查其他消毒產(chǎn)品是否符合《消毒產(chǎn)品標(biāo)簽說明書管理規(guī)范》及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的要求。必要時對消毒產(chǎn)品進行監(jiān)督抽檢。南京本地消毒產(chǎn)品檢測流程