常州什么是消毒產品檢測服務內容

來源: 發(fā)布時間:2023-08-04

消毒產品檢測從業(yè)人員的監(jiān)督檢查:檢查直接從事消毒產品生產的操作人員,上崗前及每年是否進行一次健康體檢,是否取得健康體檢合格證明后上崗;檢查患有活動性肺結核、甲型和戊型病毒性肝炎、腸道傳染病患者及病原攜帶者、化膿性或慢性滲出性皮膚病、手部******性疾病的工作人員,***前是否從事消毒產品的生產、分裝或質量檢驗工作;檢查潔凈生產車間和普通生產車間生產過程中人員的衛(wèi)生狀況是否符合要求。檢查生產操作人員和檢驗人員上崗前是否經過消毒產品相關知識的培訓,合格上崗。消毒產品檢測檢測哪些項目?常州什么是消毒產品檢測服務內容

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消毒產品檢測產品標簽說明書重點檢查以下內容:檢查標注的產品名稱是否符合要求;檢查標注的內容是否存在虛假夸大、明示或暗示對疾病的***作用和效果的內容;檢查標注的內容是否標注了禁止標注的內容;檢查標注的內容是否有類藥用語;檢查標注的主要原料有效成分含量是否符合該產品執(zhí)行標準規(guī)定的范圍、植物成分的檢查主要植物拉丁文名稱等內容是否完整;檢查標注的抑/殺微生物類別、使用范圍、使用劑量、使用方法、消毒劑或衛(wèi)生用品的有效期或保質期以及消毒器械的主要元器件使用壽命等內容是否有相應的有效檢驗報告等;檢查是否標注無效的生產企業(yè)衛(wèi)生許可證號、產品衛(wèi)生許可批件號、執(zhí)行標準號;其中,企業(yè)標準應依法備案,其內容應符合國家衛(wèi)生計生委有關要求。檢查標注的注意事項、生產日期和有效期(衛(wèi)生用品為保質期)或者生產批號,生產企業(yè)名稱、地址、聯(lián)系方式等內容是否完整。常州什么是消毒產品檢測服務內容消毒產品檢測市場報價。

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消毒產品檢測標準《消毒技術規(guī)范》衛(wèi)生部(2002年版)第二部分消毒產品檢驗技術規(guī)范:季銨鹽類消毒劑衛(wèi)生標準GB/T26369-2010;表面活性劑水溶液pH值的測定電位法GB/T6368-2008;過氧化物類消毒劑衛(wèi)生標準GB/T26371-2010;工業(yè)過氧化氫GB/T1616-2014;過氧乙酸溶液GB/T19104-2008;化學試劑重金屬測定通用方法GB/T9735-2008;化學試劑砷測定通用方法GB/T610-2008;化學試劑硫酸鹽測定通用方法GB/T9728-2007;乙醇消毒劑衛(wèi)生標準GB/T26373-2010;酚類消毒劑衛(wèi)生要求GB/T27947-2011;胍類消毒劑衛(wèi)生標準GB/T26367-2010;含溴消毒劑衛(wèi)生標準GB/T26370-2010;二氧化氯消毒劑衛(wèi)生標準GB/T26366-2010;戊二醛消毒劑衛(wèi)生標準GB/T26372-2010;含碘消毒劑衛(wèi)生標準GB/T26368-2010;手消毒劑衛(wèi)生要求GB27950-2011;皮膚消毒劑衛(wèi)生要求GB27951-2011。

消毒產品檢測中消毒產品生產企業(yè)應符合以下要求:生產布局要求:生產布局必須符合生產工藝流程,廠區(qū)應具備生產車間、輔助用房、質檢用房、物料和成品倉儲用房等,且銜接合理。生產車間使用面積應不小于100平方米,其中分裝企業(yè)生產車間使用面積應不小于60平方米;生產車間凈高不低于2.5米。原材料和成品必須分開存放,并設有明顯標志。倉庫應當有通風,防塵,防鼠,防蟲等設施,儲物存放保持干燥、清潔、整齊,應當符合產品相應的保存要求。衛(wèi)生用品應當離地、離墻存放不小于10厘米,離頂不小于50厘米。待檢產品、合格產品、不合格產品應分開存放,并有易于識別的明顯標記。產品出入庫應當有登記、驗收制度,并記錄備查。消毒產品檢測包含哪些?

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消毒產品檢測消毒液監(jiān)測操作步驟:濃度的監(jiān)測:根據消毒劑的種類,選擇相應的濃度測試紙條。若檢測戊二醛濃度可選擇戊二醛測試卡;檢測含氯制劑和過氧乙酸采用G-1型消毒液濃度試紙;結果按試紙條說明操作并判斷結果。染菌量的監(jiān)測:用無菌移液管吸取使用中消毒液O.5ml,加入4.5ml含相應中和劑的緩沖液中,充分混勻,作用約10min.2)再用無菌吸管分別吸取上述0.5ml的待檢樣本,置于2個直徑為90mm的滅菌平皿內;加入已熔化的45~48℃的營養(yǎng)瓊脂16~18ml,邊傾注邊搖勻,待瓊脂凝固;其中一個平板置于(25±1)℃溫箱培養(yǎng)7日,觀察霉菌生長情況;另一個平板置于(36±1)℃溫箱培養(yǎng)72h,記數菌落數,必要時做致病菌(金黃色葡萄球菌、乙型溶血性鏈球菌等)的檢測。計算公式:消毒液染菌量(cfu/m1)=每個平板上的菌落數×103、細菌種類鑒定1)從營養(yǎng)瓊脂中挑取可疑菌落,根據實際情況可選擇血平板、中國藍平板、雙S平板、麥康凱平板或各種商用快速篩選平板進行細菌接種。接種后將平板置于(36±1)℃溫箱培養(yǎng)24~48h,挑取可疑菌落進行微生物學鑒定,必要時做藥敏或分子生物學分型。消毒產品檢測的目的?常州什么是消毒產品檢測服務內容

消毒產品檢測的檢測機構。常州什么是消毒產品檢測服務內容

消毒產品檢測衛(wèi)生許可的監(jiān)督檢查:一類、第二類消毒產品衛(wèi)生許可的監(jiān)督檢查。***類、第二類消毒產品應重點檢查其衛(wèi)生許可批件是否在有效期內,是否有有效的生產企業(yè)衛(wèi)生許可證,包括生產企業(yè)和(或)實際生產企業(yè)的地址是否與產品批件、企業(yè)衛(wèi)生許可證上注明的一致。是否具有完整有效的《衛(wèi)生安全評價報告》。注:《國家衛(wèi)生計生委關于進一步加強消毒產品事中事后監(jiān)管的通知》(國衛(wèi)監(jiān)督發(fā)(2015)90號)規(guī)定:進一步簡化程序,方便企業(yè),取消消毒產品衛(wèi)生安全評價報告?zhèn)浒笐{證。省級衛(wèi)生計生行政部門要正確認識備案為告知、備而待查性質,不屬于行政審批。對備案資料齊全的要按規(guī)定備案。各級各類醫(yī)療衛(wèi)生機構和經營企業(yè)在購進和使用一類、第二類消毒產品時,不應再要求產品責任單位提供衛(wèi)生安全評價報告?zhèn)浒笐{證。常州什么是消毒產品檢測服務內容

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