本地腦梗MCAO模型注意事項(xiàng)

動(dòng)物卒中模型的制作也是臨床前實(shí)驗(yàn)研究的前提，缺血性卒中的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ途哂嗅槍?duì)性與多樣性的特點(diǎn)，并被不斷地進(jìn)行改進(jìn)與創(chuàng)新，力爭(zhēng)制作的動(dòng)物模型能無(wú)限接近真實(shí)的人類腦卒中。目前，大鼠、小鼠、猿、猴、犬、兔、羊、豬等多種動(dòng)物被用于制備局灶性腦缺血模型。線栓法、開(kāi)顱法、栓子栓塞法、光化學(xué)法、FeCl3誘導(dǎo)法、內(nèi)皮素-1誘導(dǎo)法和自發(fā)性卒中法為常用方法，其中線栓法大腦中動(dòng)脈栓塞（MCAO）為制作局灶性缺血卒中模型*常用的方法。 通過(guò)觀察動(dòng)物的行為表現(xiàn)，對(duì)動(dòng)物的神經(jīng)功能缺損程度進(jìn)行評(píng)分，以評(píng)估腦梗死后對(duì)動(dòng)物神經(jīng)功能的影響。本地腦梗MCAO模型注意事項(xiàng)

腦梗MCAO模型關(guān)于禁食：很多動(dòng)物實(shí)驗(yàn)都是要求在開(kāi)展實(shí)驗(yàn)的前一天對(duì)動(dòng)物進(jìn)行禁食，但小編查閱文獻(xiàn)后認(rèn)為可根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康撵`活調(diào)整。當(dāng)大鼠血糖濃度高或者低時(shí)，腦損傷程度加重、梗死面積增大、腦水腫加重、梗死后出血率增大，因此需要檢測(cè)大鼠的血糖狀態(tài)。必要時(shí)可在實(shí)驗(yàn)前12-24h禁食。然而嚙齒類動(dòng)物代謝率較高，一旦空腹超過(guò)6小時(shí)可能會(huì)導(dǎo)致動(dòng)物體重減輕和肝糖原耗竭，影響動(dòng)物的生理狀態(tài)和手術(shù)耐受性，以及候選藥物的神經(jīng)保護(hù)作用。北京線栓法腦梗MCAO模型水迷宮注意縫合時(shí)不要將線栓帶出，*后根據(jù)評(píng)分來(lái)判斷成模性。

小鼠缺血性腦梗死模型在藥物開(kāi)發(fā)方面具有重要應(yīng)用。通過(guò)模擬腦梗死的發(fā)病過(guò)程，可以評(píng)估各種潛在藥物的治*效果，篩選出具有療效的藥物進(jìn)行臨床試驗(yàn)。同時(shí)，模型還可以用于研究藥物的副作用和毒性，為藥物的安全性和有效性提供評(píng)估依據(jù)。神經(jīng)康復(fù)，小鼠缺血性腦梗死模型在神經(jīng)康復(fù)方面也有重要應(yīng)用。通過(guò)觀察模型中神經(jīng)細(xì)胞的再生和修復(fù)過(guò)程，可以了解神經(jīng)康復(fù)的機(jī)制，為制定有效的康復(fù)方案提供理論支持。同時(shí)，模型還可以用于評(píng)估各種康復(fù)手段的效果，為臨床實(shí)踐提供指導(dǎo)。

腦卒中具有發(fā)病率高、病死率高、殘疾率高及復(fù)發(fā)率高的特點(diǎn)。其中缺血性腦卒中的發(fā)病率高于出血性腦卒中，占腦卒中總數(shù)的 60% ～ 70%。缺血性腦卒中引起的組織損傷是主要的致死原因，但研究發(fā)現(xiàn)，缺血后再灌注引起的過(guò)量氧自由基是造成組織損傷的主要因素。 通過(guò)制備腦局部缺血再灌注損傷動(dòng)物模型研究腦缺血再灌注損傷的作用機(jī)制已成為國(guó)內(nèi)外的研究熱點(diǎn)。線栓法是*常用的腦局部缺血再灌注損傷模型制備方法，此方法不需要開(kāi)顱且不需要呼吸機(jī)等儀器輔助，缺血部位較恒定，能夠準(zhǔn)確控制缺血及再灌注時(shí)間，容易控制局部條件，全身影響小，是制作腦局部缺血再灌注損傷模型*理想的方法。小鼠腦梗模型可以適用于多種研究目的，如藥物篩選、功能研究、疾病治*等。

需要注意的是，雖然轉(zhuǎn)棒實(shí)驗(yàn)是一種有效的評(píng)估平衡和協(xié)調(diào)性的方法，但它并不能完全模擬動(dòng)物在自然環(huán)境中的行為。因此，研究人員通常會(huì)結(jié)合其他實(shí)驗(yàn)方法，如行為觀察、神經(jīng)影像學(xué)研究等，以更*面地了解腦梗對(duì)動(dòng)物的影響。 此外，對(duì)于這種實(shí)驗(yàn)方法，也需要考慮動(dòng)物的福利問(wèn)題。確保動(dòng)物在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中受到適當(dāng)?shù)膶?duì)待和照顧是非常重要的。因此，研究人員需要遵守嚴(yán)格的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)倫理規(guī)范，并確保實(shí)驗(yàn)過(guò)程盡可能地減少動(dòng)物的痛苦和不適。 總的來(lái)說(shuō)，腦梗模型轉(zhuǎn)棒實(shí)驗(yàn)是一種有用的方法，用于評(píng)估腦梗對(duì)動(dòng)物平衡和協(xié)調(diào)性的影響。這種實(shí)驗(yàn)方法不僅有助于我們深入理解腦梗的病理生理機(jī)制，而且可能為治*方法和康復(fù)策略的開(kāi)發(fā)提供重要信息。然而，我們需要充分考慮動(dòng)物的福利問(wèn)題，并確保實(shí)驗(yàn)過(guò)程符合倫理規(guī)范。通過(guò)制備腦局部缺血再灌注損傷動(dòng)物模型研究腦缺血再灌注損傷的作用機(jī)制已成為國(guó)內(nèi)外的研究熱點(diǎn)。南京國(guó)內(nèi)腦梗MCAO模型供應(yīng)商

將動(dòng)物放在一個(gè)旋轉(zhuǎn)的木棒上，觀察動(dòng)物是否能保持平衡，以評(píng)估動(dòng)物的平衡能力和協(xié)調(diào)性。本地腦梗MCAO模型注意事項(xiàng)

局灶性缺血模型/線栓法引起的大腦中動(dòng)脈栓塞（Middle Cerebral Artery Occlusion，MCAO）由于大（?。┦竽X血管解剖結(jié)構(gòu)與人類相似，大腦中動(dòng)脈也是臨床缺血性卒中的高發(fā)部位，同時(shí)，采用線栓法也便于觀察缺血和再灌注、永jiu（持續(xù)）和短暫性損傷等多種狀態(tài)，在評(píng)價(jià)藥物量效關(guān)系和確認(rèn)治*時(shí)間窗等方面有一定優(yōu)勢(shì)，因此，MCAO是目前*廣為接受一種藥效模型。神經(jīng)元尼氏體與細(xì)胞核呈藍(lán)紫色，背景呈淺藍(lán)色。結(jié)果顯示：假手術(shù)組海馬 CA1 區(qū)神經(jīng)元排列規(guī)整，神經(jīng)元胞體及樹(shù)突內(nèi)尼氏體豐富;實(shí)驗(yàn)組神經(jīng)元排列紊亂，并伴有細(xì)胞水腫和壞死發(fā)生，尼氏體染色較淺，模糊不清;陽(yáng)性*組神經(jīng)元尼氏體排列較為規(guī)整，偶見(jiàn)神經(jīng)細(xì)胞水腫，和溶解。本地腦梗MCAO模型注意事項(xiàng)