無(wú)麻醉體成分研究

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2022-06-29

本文《The transcription factor zinc fingers and homeoboxes 2 alleviates NASH by transcriptional activation of phosphatase and tensin homolog》研究表明ZHX2可以通過(guò)PTEN調(diào)節(jié)肝臟脂肪變性和炎癥反應(yīng),為診治NASH提供了一個(gè)xin的靶點(diǎn)。研究人員證明ZHX2可以與PTEN的啟動(dòng)子結(jié)合,在轉(zhuǎn)錄水平上促進(jìn)PTEN的表達(dá),進(jìn)而降低AKT、mTOR和P65等蛋白的磷酸化,實(shí)現(xiàn)對(duì)肝細(xì)胞脂質(zhì)積累,脂肪酸合成相關(guān)分子以及炎癥標(biāo)志物IL-6、TNF-α和IL-8的抑制作用,從而抑制肝細(xì)胞脂肪變性和炎癥反應(yīng),達(dá)到診治NASH的目標(biāo)?;钍篌w成分分析儀具有智能化數(shù)據(jù)分析與處理軟件:語(yǔ)音和圖形提示功能;安全的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)管理即時(shí)分析與導(dǎo)出。無(wú)麻醉體成分研究

無(wú)麻醉體成分研究,體成分

肥胖改變炎癥性疾病的病理和診治反應(yīng)。 有很多臨床研究表明,對(duì)于特應(yīng)性皮炎和Asthma在內(nèi)的多種免疫性炎癥疾病,肥胖患者癥狀相對(duì)更加嚴(yán)重,并對(duì)對(duì)正常體重患者有用的診治方式表現(xiàn)出抵抗性。為了更深入了解肥胖所致的免疫病理效應(yīng),科研團(tuán)隊(duì)首先構(gòu)建了正常和肥胖(高脂飲食)的特應(yīng)性皮炎小鼠模型。使用活鼠體制分析儀對(duì)小鼠體成分進(jìn)行測(cè)量發(fā)現(xiàn),肥胖組小鼠表現(xiàn)出更明顯的炎癥反應(yīng),與對(duì)照組小鼠相比,耳朵厚度增加了2-4倍,且皮炎癥狀(紅斑和鱗片)更加嚴(yán)重,組織學(xué)評(píng)估顯示,肥胖組小鼠的表皮和真皮層擴(kuò)張更明顯,同時(shí)白細(xì)胞滲透數(shù)明顯增加。研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)流式細(xì)胞術(shù)分析了皮損中的T細(xì)胞情況,并測(cè)量小鼠體成分發(fā)現(xiàn)與正常組小鼠相比,肥胖組小鼠的CD4+T細(xì)胞數(shù)量明顯增加,調(diào)節(jié)性T細(xì)胞和CD8+T細(xì)胞數(shù)量也有一定增加,這提示整體炎癥反應(yīng)的增加。肥胖患者中Th17細(xì)胞主導(dǎo)炎癥的概率高于正常人群。這些表明,在人類(lèi)和小鼠中,肥胖都會(huì)導(dǎo)致免疫狀態(tài)的轉(zhuǎn)變,從而導(dǎo)致炎癥性疾病的病理機(jī)制改變。--摘自奇點(diǎn)網(wǎng)。 快速體成分檢測(cè)服務(wù)活鼠體成分分析儀利用樣品中不同組分氫原子磁共振信號(hào)強(qiáng)度與弛豫時(shí)間的差異性,來(lái)進(jìn)行體成分測(cè)量。

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營(yíng)養(yǎng)學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)-Cocoa(可可)對(duì)改善肥胖的作用研究: Cocoa作為一種普遍使用的食物原料,而富含多酚、甲級(jí)黃嘌呤、單不飽和脂肪酸。適當(dāng)?shù)臄z入Cocoa或包含Cocoa的食物,能夠有用診治或減輕代謝并發(fā)癥狀。但多歸因于可可黃烷醇,因此限制了Cocoa作為一種營(yíng)養(yǎng)添加劑在飲食中使用。通過(guò)對(duì)高脂飲食誘發(fā)肥胖的小鼠,輔以低劑量的Cocoa提純物作為飲食添加劑8周后,進(jìn)行體成分測(cè)量,發(fā)現(xiàn)低劑量Cocoa提純物作為飲食添加劑,能夠有用診治或減輕代謝癥狀,為營(yíng)養(yǎng)飲食、臨床診治干預(yù)提供xin的途徑。

局部熱療可誘導(dǎo)白色脂肪褐變,診治肥胖 高溫(>42℃)可Awaken TRPV1離子通道進(jìn)而促進(jìn)白色脂肪的分解和棕色化,但研究者發(fā)現(xiàn)敲除TRPV1并不影響LHT促進(jìn)米色脂肪產(chǎn)熱。另一方面,考慮到熱休克轉(zhuǎn)錄因子1(Heat Shock Factor 1,HSF1)在熱應(yīng)激等環(huán)境壓力下可表達(dá)增高,同時(shí)馬欣然/徐凌燕課題組的前期研究也發(fā)現(xiàn)HSF1Awaken 后可增強(qiáng)代謝組織線粒體功能并改善小鼠肥胖。 研究人員通過(guò)構(gòu)建HSF1脂肪特異性敲除小鼠探索LHT促進(jìn)米色脂肪產(chǎn)熱的機(jī)制。使用活鼠體成分分析儀檢測(cè)小鼠體成分,結(jié)果顯示局部熱療以HSF1依賴(lài)的方式抵抗和診治肥胖,減輕胰島素抵抗和脂肪肝。研究團(tuán)隊(duì)還發(fā)現(xiàn)小鼠米色脂肪過(guò)表達(dá)Awaken 型HSF1同樣能預(yù)防肥胖和改善肥胖。--摘自奇點(diǎn)網(wǎng)。江蘇麥格瑞電子科技有限公司致力于醫(yī)學(xué)領(lǐng)域、生命健康領(lǐng)域的磁共振產(chǎn)品的研制開(kāi)發(fā)、銷(xiāo)售及技術(shù)理念的推廣。

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重xin評(píng)估人體成分肪組織。 人和哺乳動(dòng)物體內(nèi)存在兩種主要類(lèi)型的脂肪組織。其中,白色脂肪組織(WAT)以甘油三酯的形式儲(chǔ)存機(jī)體過(guò)剩的能量并供需要時(shí)使用,是人體成分肪的主要儲(chǔ)存形式。棕色脂肪組織(BAT)含有較多的線粒體,其主要作用是消耗熱量以維持機(jī)體穩(wěn)態(tài)。棕色脂肪組織的長(zhǎng)期Awaken 或可為胃腸道、心血管以及肌肉骨骼系統(tǒng)等帶來(lái)普遍健康獲益。Awaken 棕色脂肪組織(BAT),或者將白色脂肪組織(WAT)轉(zhuǎn)化為棕色脂肪組織(BAT)以增加機(jī)體能量的消耗,是未來(lái)診治肥胖的潛在重要方向。使用活鼠體成分分析儀測(cè)量小鼠體成分變化可幫助表征棕色脂肪強(qiáng)大功能。--摘自學(xué)術(shù)經(jīng)緯。,醫(yī)學(xué)xin視點(diǎn)通過(guò)對(duì)Fsp27基因定向敲除小鼠的體成分分析,能夠有效說(shuō)明,當(dāng)該基因缺失時(shí),小鼠的脂肪含量明顯降低。高精度核磁共振體成分研究

活鼠體成分分析儀采用緊湊式一體化設(shè)計(jì),裝有智能化數(shù)據(jù)分析與處理軟件,測(cè)量過(guò)程安全可靠,用時(shí)低于90秒。無(wú)麻醉體成分研究

營(yíng)養(yǎng)學(xué)-飲食誘發(fā)的微生物群失調(diào)與肥胖之間的關(guān)系研究 肥胖目前已成為影響健康的主要因素。研究表明高脂攝入,尤其是高脂高糖攝入易誘發(fā)肥胖,但低脂高糖攝入對(duì)于肥胖的誘發(fā)影響研究有限。通過(guò)對(duì)不同食物喂養(yǎng)的Sprague-Dawley小鼠體成分檢測(cè),可有用證明高糖攝入會(huì)誘發(fā)腸道微生物群失調(diào),從而誘發(fā)脂肪堆積,導(dǎo)致肥胖。 與健康飲食(低脂低糖,)對(duì)比,高脂高糖(HF/HSD)攝入和低脂高糖(LF/HSD)攝入,4周后都會(huì)引起體重和脂肪的增加,HF/HSD攝入的體重和脂肪明顯高于LF/HSD攝入,而瘦肉的測(cè)量結(jié)果表明,體重的增加由脂肪堆積引起(小鼠的體長(zhǎng)和尾巴長(zhǎng)度基本相同)。其中,體重在HF/HSD攝入1周后就開(kāi)始明顯增加,在LF/HSD攝入3周后開(kāi)始明顯增加;脂肪在HF/HSD攝入1天后就開(kāi)始明顯增加,在LF/HSD攝入1周后開(kāi)始明顯增加。無(wú)麻醉體成分研究

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