酵母浸出粉胨葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基(YPD)

T3041選擇性改良NPNL培養(yǎng)基250g/瓶300用途;用于雙歧桿菌選擇性分離培養(yǎng)基配方：(/L)酵母浸出粉5.0g可溶性淀粉0.5g蛋白胨10gL-半胱氨酸0.5g胰酪胨5g大豆蛋白胨5g磷酸氫二鉀1g磷酸二氫鉀1g葡萄糖10g乳糖3g牛肝浸出粉10g瓊脂粉15gpH7.2（25℃）使用方法：稱量本品66克粉末和1克吐溫80溶解于1000ml蒸餾水中，121度高壓滅菌15分鐘后，待溫度降至55-65度時(shí)，每100ml中加入1支選擇性改良NPNL培養(yǎng)基添加劑1（T3042）和1支選擇性改良NPNL培養(yǎng)基添加劑2（T3043）傾注培養(yǎng)皿，冷卻后待用。如果需要加入5-溴-4-氯-3-吲哚半乳糖苷（X-gal），需要加入至終濃度60ug/ml。T3042選擇性改良NPNL培養(yǎng)基添加劑10.5ml×10支65FeSO47H2O0.2g、MgSO47H2O4g、MnSO4.4H2O0.135g、NaCI0.2g溶于蒸餾水100ml.T3043選擇性改良NPNL培養(yǎng)基添加劑20.5ml×10支180丙酸鈉30g、硫酸巴龍霉素400mg、硫酸新霉素200mg、NaCI6g溶于蒸餾水1000ml.PBS-Tween20洗液 卵磷脂多價(jià)胨稀釋液基礎(chǔ) 30%葡萄糖溶液(pH6.5±0.5) 1.5%蛋白胨水。酵母浸出粉胨葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基(YPD)

培養(yǎng)基的分類有幾種呢？按照培養(yǎng)基用途區(qū)分：1.基礎(chǔ)培養(yǎng)基，一類含有一般微生物生長(zhǎng)繁殖所需基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的培養(yǎng)基。牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基是常用的基礎(chǔ)培養(yǎng)基。2.加富培養(yǎng)基，一類在基礎(chǔ)培養(yǎng)基中加入血、血清、動(dòng)植物組織提取液制成的培養(yǎng)基。用于培養(yǎng)要求比較苛刻的某些微生物。3.選擇培養(yǎng)基，一類根據(jù)某微生物的特殊營(yíng)養(yǎng)要求或其對(duì)某化學(xué)、物理因素的抗性而設(shè)計(jì)的培養(yǎng)基，具有使混合菌樣中的劣勢(shì)菌變成優(yōu)勢(shì)菌的功能，普遍用于菌種篩選等領(lǐng)域。上層瓊脂M-遠(yuǎn)藤氏防腐培養(yǎng)基 克羅諾桿菌篩選肉湯 Skirrow瓊脂基礎(chǔ)(Skirrow血瓊脂基礎(chǔ)) 半固體儲(chǔ)存培養(yǎng)基。

培養(yǎng)基分類有哪些？營(yíng)養(yǎng)缺陷型：野生型菌株經(jīng)過(guò)人工誘變或者自然突變失去合成某種營(yíng)養(yǎng)（氨基酸，維生素，核酸等）的能力，只有在基本培養(yǎng)基中補(bǔ)充所缺乏的營(yíng)養(yǎng)因子才能生長(zhǎng)，稱為營(yíng)養(yǎng)缺陷型（auxotroph）。營(yíng)養(yǎng)缺陷型是一種生化突變株，它的出現(xiàn)是由基因突變引起的。遺傳信息的載體是一系列為酶蛋白編碼的核酸系列，如果核酸系列中某堿基發(fā)生突變，由該基因所控制的酶合成受阻，該菌株也因此不能合成某種營(yíng)養(yǎng)因子，使正常代謝失去平衡。

通常用心、腦或其他臟器浸液配制厭氧菌培養(yǎng)基，并常需加入硫乙醇酸鈉、半胱氨酸、肉渣、還原鐵、活性炭等還原劑或除氧材料。在液體培養(yǎng)基中還可加入刃天青或亞甲基藍(lán)作為氧化還原指示劑，以觀察培養(yǎng)基的含氧程度。心、腦浸液、肝塊、肉渣中含有不飽和脂肪酸，能吸收培養(yǎng)基中的氧。硫乙醇酸鈉、半胱氨酸是較強(qiáng)的還原劑，能消耗溶解在培養(yǎng)基中的氧。干燥的活性炭和脫脂棉同樣能吸收培養(yǎng)基中的氧。所以培養(yǎng)基中加入還原劑和吸收材料，目的都是為造成培養(yǎng)基的缺氧環(huán)境，使培養(yǎng)基保持較低的氧化還原電勢(shì)。此外，還可在培養(yǎng)基表面加一層液體石蠟，以隔絕培養(yǎng)基與大氣的接觸。脫硫弧菌培養(yǎng)基基礎(chǔ) Waksman液體培養(yǎng)基 Starky液體培養(yǎng)基 Starky硫代硫酸鈉液體培養(yǎng)基。

總體而言，所有微生物生長(zhǎng)繁殖均需要培養(yǎng)基含有碳源、氮源、無(wú)機(jī)鹽、生長(zhǎng)因子、水及能源，但由于微生物營(yíng)養(yǎng)類型復(fù)雜，不同微生物對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的需求是不一樣的，因此首先要根據(jù)不同微生物的營(yíng)養(yǎng)需求配制針對(duì)性強(qiáng)的培養(yǎng)基。自養(yǎng)型微生物能從簡(jiǎn)單的無(wú)機(jī)物合成自身需要的糖類、脂類、蛋白質(zhì)、核酸、維生素等復(fù)雜的有機(jī)物，因此培養(yǎng)自養(yǎng)型微生物的培養(yǎng)基完全可以（或應(yīng)該）由簡(jiǎn)單的無(wú)機(jī)物組成。例如，培養(yǎng)化能自養(yǎng)型的氧化硫硫桿菌（Thiobacillus thiooxdans）的培養(yǎng)基組成見表3.9。在該培養(yǎng)基配制過(guò)程中并未專門加入其他碳源物質(zhì)，而是依靠空氣中和溶于水中的CO2為氧化硫硫桿菌提供碳源。硫酸鹽還原菌培養(yǎng)基N 韋榮氏球菌培養(yǎng)基基礎(chǔ) 依姆歇涅茨基纖維素培養(yǎng)基 奧曼梁斯基培養(yǎng)基 赫奇遜瓊脂培養(yǎng)基。固氮螺菌液體培養(yǎng)基

含多粘菌素、慶大霉素的BCSA瓊脂 含慶大霉素的BCSA增菌液 含多粘菌素B的SCDLP增菌液 含多粘菌素。酵母浸出粉胨葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基(YPD)

大腸桿菌MS2噬菌體半固體培養(yǎng)基配方（/L）YeastExtract（酵母浸膏）1.0gTryptone（胰蛋白胨）10.0gSodiumChloride(氯化鈉)8.0gAgar（瓊脂）5.0gpH7.5±0.2（25℃）使用說(shuō)明稱取本品24.0g于1L去離子水或磷酸鹽緩沖液中（后者效果更佳），加熱煮沸1分鐘使徹底溶解,分裝,121℃高壓滅菌15分鐘,冷卻，備用。磷酸鹽緩沖液配制方法：磷酸氫二鈉0.02mol/L，氯化鈉0.1mol/L，氯化鉀0.003mol/L，pH7.5T3050哥倫比亞培養(yǎng)基250g/瓶450培養(yǎng)基配方：（/L）polypeptone17.0gPancreaticPeptoneofHeart3.0gAutolyticyeastextract3.0gCornstarch1.0gSodiumchloride5.0g使用方法：取本品粉末29.0g溶解于950ml的蒸餾水或去離子水，加熱沸騰后分裝，121度滅菌15分鐘后，待溫度將常溫后，加入50ml脫纖維羊血，待用。T3051大腸桿菌MS2噬菌體液體培養(yǎng)基2配方（/L）YeastExtract（酵母浸膏）1.0gTryptone（胰蛋白胨）10.0gSodiumChloride(氯化鈉)8.0gpH7.5±0.2（25℃）使用說(shuō)明稱取本品19.0g于1L去離子水或磷酸鹽緩沖液中（后者效果更佳），加熱煮沸1分鐘使徹底溶解,分裝,121℃高壓滅菌15分鐘,冷卻，備用。磷酸鹽緩沖液配制方法：磷酸氫二鈉0.02mol/L，氯化鈉0.1mol/L，氯化鉀0.003mol/L，pH7.5酵母浸出粉胨葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基(YPD)

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