蕪湖鄭州鼠尾膠原

來源: 發(fā)布時間:2021-12-09

鼠尾膠原蛋白:膠原蛋白(Collagen)是結(jié)締組織和內(nèi)臟部位外基質(zhì)的主要成分,但在皮膚、肌腱、骨骼中分布較為普遍。膠原蛋白在結(jié)構(gòu)和遺傳學上被分為不同類型,I型膠原蛋白(Collagen, Type I)結(jié)構(gòu)上是由2個α1鏈和1個α2鏈組成的異源多聚體,在37℃中性條件下可形成3股螺旋結(jié)構(gòu),被普遍用于多種細胞的培養(yǎng)基質(zhì),如肝細胞、纖維細胞、脊髓神經(jīng)節(jié)、雪旺氏細胞等。另外,I型膠原蛋白在細胞生長、分化、遷移和組織形態(tài)的發(fā)生等方面也具有重要應用。膠原蛋白I(rat tail tendon collagen type I)根據(jù)Birkedal-Hansen方法,經(jīng)過醋酸(HAc)抽提、氯化鈉沉淀、磷酸氫二鈉沉淀等步驟制備所得,可用于制備三維膠,模擬細胞真實的生長環(huán)境;也可以用于包被組織培養(yǎng)皿表面,提高細胞表面粘附性,比如培養(yǎng)角質(zhì)形成細胞、肝細胞等原代細胞。開蓋在超凈臺上過夜晾干,也可以在室溫放置1小時后。蕪湖鄭州鼠尾膠原

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膠原蛋白分離提純實驗方案:提取鼠尾膠原蛋白的實驗步驟: 1、使用溶解有一定比例胃蛋白酶的酸溶液對初步處理的鼠尾腱進行 酶解, 持續(xù)一段時間待混合物變成無色、 透明、 粘稠液體后即可在 4℃, 5000g 的離心力下離心 20min, 收集上清即為粗制鼠尾膠原蛋白原液。 2、將一定濃度的氯化鈉溶液加入其中,持續(xù)攪拌直至白色絮狀沉淀 從溶液中析出,繼續(xù)加入氯化銨直至沉淀不在析出為止,4℃,5000g 的離心力下離心 20min 后獲得白色沉淀。 沉淀物加入一定濃度的醋酸 溶液中溶解。 3、將溶解后的鼠尾膠原蛋白溶液繼續(xù)反復進行鹽析處理,重復步驟 2 的過程 2~4 次。 _x000c_鼠尾膠原蛋白經(jīng) SDS- PAGE 蛋白質(zhì)電泳。北京鼠尾膠原進貨價鼠尾Ⅰ型膠原:選擇適當?shù)墓切迯筒牧鲜侵魏霉侨睋p的中心環(huán)節(jié)。

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實驗應用:鼠尾膠原在原代培養(yǎng)耳蝸血管紋邊緣細胞中的應用。目的:建立利用自制的鼠尾膠原培養(yǎng)大鼠耳蝸邊緣細胞的方法。方法:制作鼠尾膠原,并觀察利用自制的鼠尾膠原所培養(yǎng)出大鼠耳蝸邊緣細胞的效果。結(jié)果:自制的鼠尾膠原能正常地培養(yǎng)出大鼠耳蝸邊緣細胞,細胞角蛋白18表達陽性,免疫組織化學結(jié)果和掃描電鏡證實所培養(yǎng)的細胞具有典型的分泌上皮細胞特征。結(jié)論:成功建立了利用自制鼠尾膠原培養(yǎng)大鼠耳蝸邊緣細胞的方法,并且制作簡便,成本低廉。

具體實施方式實施例1 止血材料的制備1、選擇能與鼠尾膠原蛋白聯(lián)合發(fā)揮作用的聚乙烯醇、殼聚糖作為輔料。各個材料重量配比為鼠尾膠原蛋白聚乙烯醇殼聚糖為 0.2% 0.2%。余量為水。2、將混合材料用無菌水溶解后澆入培養(yǎng)小板,-40°C預凍池,再轉(zhuǎn)入_80°C超低溫冰箱急凍4h,再轉(zhuǎn)入真空冷凍干燥機中將復合材料在-4°C下冷凍干燥10h,即可以得到復合型凍干止血材料。Co60輻射滅菌,干燥保存。凍干的材料可直接用于各種傷口的止血。實施例2 止血材料的制備1、選擇能與鼠尾膠原蛋白聯(lián)合發(fā)揮作用的聚乙烯醇、殼聚糖作為輔料。各個材料重量配比為鼠尾膠原蛋白聚乙烯醇殼聚糖為5% 2% 1%,余量為水。2、將混合材料用無菌水溶解后澆入培養(yǎng)板,-20°C預凍,再轉(zhuǎn)入_80°C超低溫冰箱急凍8h,再轉(zhuǎn)入真空冷凍干燥機中將復合材料在-4°C下冷凍干燥30h,即可以得到復合型凍干止血材料。Co60輻射滅菌,干燥保存。鼠尾膠原是一種天然培養(yǎng)基,它具有促進體外培養(yǎng)細胞(特別是上皮細胞)貼壁的作用。

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鼠尾膠原備用膠凝程序:1)在冰上放置以下物品:膠原蛋白I、無菌10×PBS、無菌蒸餾水、無菌1M NaOH。2)確定膠原蛋白I待使用溶液所需的較終濃度的體積。3)在冰上放置無菌管以收存膠原蛋白I。4)在無菌條件下執(zhí)行以下步驟。4.1加入10×PBS(終體積/10)mL4.2計算要使用的膠原蛋白I的體積(不要添加到管中直到步驟4.6為止)終體積x終膠原蛋白I濃度(mg/mL)。4.3向10×PBS溶液中加入(要加入的膠原體積×0.023)mL的無菌冰冷1M NaOH。4.4向4.3溶液中加入下述體積的無菌冰冷蒸餾水:添加蒸餾水體積=V(終)—V(膠原蛋白)—V(10× PBS)—V(1M NaOH)4.5混合管中的物質(zhì)并放入冰中。4.6加入膠原蛋白I并計算體積,混勻,冰上備用。5)膠原蛋白I溶液可立即使用或在冰上放置2-3小時。6)使用時,無菌條件下將溶液加入到細胞培養(yǎng)裝置中37°C凝膠30min。論鼠尾膠原能促進毛細胞貼壁,涂布鼠尾膠原有利于膜片鉗實驗的長時程記錄,并且制作簡便,成本低廉。吸去生理鹽水,將尾腱稱重(0.5-1克)。貴陽正規(guī)鼠尾膠原哪家好

鼠尾膠原,是一種細胞支持物,它是細胞外基質(zhì)的主要成份。蕪湖鄭州鼠尾膠原

膠原蛋白(Collagen)是結(jié)締組織和內(nèi)臟部位外基質(zhì)的主要成分,但在皮膚、肌腱、骨骼中分布*為普遍。膠原蛋白在結(jié)構(gòu)和遺傳學上被分為不同類型,I型膠原蛋白(Collagen, Type I)結(jié)構(gòu)上是由2個α1鏈和1個α2鏈組成的異源多聚體,在37℃中性條件下可形成3股螺旋結(jié)構(gòu),被普遍用于多種細胞的培養(yǎng)基質(zhì),如肝細胞、纖維細胞、脊髓神經(jīng)節(jié)、雪旺氏細胞等。另外,I型膠原蛋白在細胞生長、分化、遷移和組織態(tài)的發(fā)生等方面也具有重要應用。注意事項:1) 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。2) 整個操作請于冰上進行,因室溫下鼠尾膠原I可迅速成膠。3) 整個操作請在無菌環(huán)境下無菌操作,避免污染以影響細胞生長。蕪湖鄭州鼠尾膠原

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