合肥鼠尾膠原價格

來源: 發(fā)布時間:2021-11-08

一種基于鼠尾膠原蛋白制備的可吸收止血材料及其制備方法:隨著現(xiàn)代醫(yī)學的發(fā)展,各種醫(yī)用耗材的更新?lián)Q代也是日新月異。止血材料是常見的醫(yī)療器械產(chǎn)品。但是現(xiàn)今市面上的止血材料不光存在著容易引起傷口傳染的缺點;同時還存在著容易與傷口粘附不易去除,導致傷口潰爛,或者因為粘附導致傳染;再次就是止血材料多是通過吸收血液及添加凝血酶等外在因素止血,很少有止血材料是使用能夠自身具有止血性質(zhì)的材料來生產(chǎn)的?,F(xiàn)今市面上的可吸收止血材料有氧化纖維素、α -氰基丙烯酸酯類組織膠、醫(yī)用止血明膠等,但是都有各自的缺點。如氧化纖維素可引起組織周圍PH值升高;α -氰基丙烯酸酯類組織膠降解過程中釋放出氰和甲醛等有毒物質(zhì);醫(yī)用止血明膠黏附性較差,易脫落,因其吸收血液后膨脹可能壓迫傷口周圍組織等。鼠尾型膠原構建與人類自體骨組織化學成分和分子結(jié)構相近的仿生骨材料。合肥鼠尾膠原價格

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鼠尾膠原蛋白Ⅰ型使用方法及注意事項:將培養(yǎng)器皿在室溫(25 度左右)下 放置 20 分鐘待膠凝固后,轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)箱內(nèi)。如果配制中使用的是 10PBS, 使用前需要加入適當體積的細胞培養(yǎng)液預平衡。 B.含細胞的三維膠原的制備(以配制 200ul鼠尾膠原蛋白(5mg/ml)加到(如果反過來把12ul 0.1mol/L NaOH 加到膠原溶液中,會由于 NaOH 不能迅速混勻而產(chǎn)生局部的膠原凝結(jié)),立即 混勻。再加入 23ul 10PBS 10培養(yǎng)液,混勻(混勻后pH 左右,如果 PBS 或培養(yǎng)液中沒有加酚紅,初次使用時需要用 pH 試紙測試)。加入 760ul 的細胞懸浮液,混勻后立即加到培養(yǎng)器皿中。將培養(yǎng)器皿在室溫下放 20分鐘待膠凝固后,加入適當體積的細胞培養(yǎng)液,轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 注意事項:在室溫下pH 中性時可迅速成膠,在操作過程中要 盡量保持低溫。合肥鼠尾膠原價格制備鼠尾膠原:取大鼠尾巴洗凈,75%酒精浸泡5分鐘。

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鼠尾膠原蛋白Ⅰ型使用方法及注意事項:將培養(yǎng)器皿在室溫(25 度左右)下 放置 20 分鐘待膠凝固后,轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)箱內(nèi)。如果配制中使用的是 10PBS, 使用前需要加入適當體積的細胞培養(yǎng)液預平衡。 B.含細胞的三維膠原的制備(以配制 200ul鼠尾膠原蛋白(5mg/ml)加到(如果反過來把12ul 0.1mol/L NaOH 加到膠原溶液中,會由于 NaOH 不能迅速混勻而產(chǎn)生局部的膠原凝結(jié)),立即 混勻。再加入 23ul 10PBS 10培養(yǎng)液,混勻(混勻后pH 左右,如果 PBS 或培養(yǎng)液中沒有加酚紅,初次使用時需要用 pH 試紙測試)。加入 760ul 的細胞懸浮液,混勻后立即加到培養(yǎng)器皿中。將培養(yǎng)器皿在室溫下放 20分鐘待膠凝固后,加入適當體積的細胞培養(yǎng)液,轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 注意事項 型在室溫下pH 中性時可迅速成膠,在操作過程中要 盡量保持低溫。鼠尾肌腱膠原蛋白I(rat tail tendon collagen type I)根據(jù)Birkedal-Hansen方法,經(jīng)過醋酸(HAc)抽提、氯化鈉沉淀、磷酸氫二鈉沉淀等步驟制備所得。

鼠尾膠原,是一種天然培養(yǎng)基,它具有促進體外培養(yǎng)細胞(特別是上皮細胞)貼壁的作用,同時也是一種天然的黏附劑,當我們需要在培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿內(nèi)放置小玻片,制備細胞爬片時,可在瓶底涂一層膠原,再放上小玻片,自然干燥后小玻片就固定于培養(yǎng)瓶之中。有點學術了,聽不懂···貼壁,有什么意義?分散的單一細胞培養(yǎng)能夠比較理想地反映細胞的具體生物特性。選擇合適的培養(yǎng)基,可以解決培養(yǎng)中細胞脫落和細胞重聚的現(xiàn)象。鼠尾膠原,是一種細胞支持物,它是細胞外基質(zhì)的主要成份,可直接或間接參與細胞的附著。鼠尾I型膠原蛋白系采用方法在無菌下制備,純度達到95%以上,可溶于0.006mol/L乙酸。本品可用于細胞培養(yǎng)皿的包被,特別適合普通細胞培養(yǎng)器皿不易貼壁細胞的培養(yǎng);也可用于制備三維膠原凝膠,使細胞在模擬的三維環(huán)境中生長。加入適當體積的細胞培養(yǎng)液,轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

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鼠尾膠原實驗應用:鼠尾膠原在原代培養(yǎng)耳蝸血管紋邊緣細胞中的應用。目的:建立利用自制的鼠尾膠原培養(yǎng)大鼠耳蝸邊緣細胞的方法。方法:制作鼠尾膠原,并觀察利用自制的鼠尾膠原所培養(yǎng)出大鼠耳蝸邊緣細胞的效果。結(jié)果:自制的鼠尾膠原能正常地培養(yǎng)出大鼠耳蝸邊緣細胞,細胞角蛋白18表達陽性,免疫組織化學結(jié)果和掃描電鏡證實所培養(yǎng)的細胞具有典型的分泌上皮細胞特征。結(jié)論:成功建立了利用自制鼠尾膠原培養(yǎng)大鼠耳蝸邊緣細胞的方法,并且制作簡便,成本低廉。不斷攪拌至溶液中白色的絮狀物不再析出。鄭州鼠尾膠原報價

在操作過程中要盡量保持低溫。保存條件4℃保存,切勿凍存,有效期一年。合肥鼠尾膠原價格

鼠尾Ⅰ型膠原:材料與方法:1. 主要材料、試劑和儀器鼠尾、鹽酸、等滲氯化鈉溶液、鈣液、磷液均購自上海晶純生化科技股份有限公司。日立高新TEM HT770(日本日立公司);多功能粉末X射線衍射儀。2.酸解提取鼠尾Ⅰ型膠原蛋白取大鼠尾巴洗凈,用75%的乙醇浸泡5 min。將尾巴剪開,去掉皮毛,并剪成小段,抽出銀色的肌腱。將肌鍵剪斷置于平皿中,用無菌等滲氯化鈉溶液浸泡。吸去等滲氯化鈉溶液,將肌鍵置于平皿中剪碎,按每克肌鍵50 mL的比例加入0.1%的醋酸溶液。搖晃,將肌鍵分散于醋酸溶液中,4 ℃放置一周,然后以2186×g離心20 min。在醋酸溶液的酸解下,肌腱水解成膠凍狀凝膠,置于冰箱4 ℃保存。論鼠尾膠原能促進毛細胞貼壁,涂布鼠尾膠原有利于膜片鉗實驗的長時程記錄,并且制作簡便,成本低廉。合肥鼠尾膠原價格

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鼠尾膠原是一種天然培養(yǎng)基,它具有促進體外培養(yǎng)細胞(特別是上皮細胞)貼壁的作用,同時它也是一種天然的黏附劑,當我們需要在培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿內(nèi)放置小玻片,制備細胞爬片時,可在瓶底涂一層膠原,再放上小玻片,自然干燥后小玻片就固定于培養(yǎng)瓶之中。