正規(guī)糖原染色試劑盒生產(chǎn)廠家

特染的應(yīng)用價(jià)值：現(xiàn)代病理學(xué)中免疫組織化學(xué)技術(shù)、電子顯微鏡技術(shù)以及其它細(xì)胞及分子生物學(xué)技術(shù)應(yīng)用日益普遍，但由于這些技術(shù)要求一定的實(shí)驗(yàn)條件以及所需的試劑價(jià)格較為昂貴，對(duì)于一部分病人以及某一些基層醫(yī)院是比較難以接受的。而組織化學(xué)技術(shù)則具有無(wú)需復(fù)雜的實(shí)驗(yàn)條件以及較為昂貴的試劑操作又比較簡(jiǎn)單的優(yōu)勢(shì)，在臨床病理學(xué)診斷中具有重要的應(yīng)用價(jià)值。比如，當(dāng)細(xì)胞中出現(xiàn)色素，是黑色素還是含鐵血黃素以及當(dāng)組織中出現(xiàn)均一化學(xué)物質(zhì)是否為淀粉樣變性等，用組織化學(xué)技術(shù)區(qū)別起來(lái)很簡(jiǎn)單，所以組織化學(xué)技術(shù)，雖然已有幾十年到幾百年的歷史，仍是一個(gè)很有實(shí)用價(jià)值的技術(shù)~將動(dòng)物殺死后迅速取出所需要的組織。正規(guī)糖原染色試劑盒生產(chǎn)廠家

染色流程相對(duì)簡(jiǎn)便、染液易配制的染色方法；選擇染色流程簡(jiǎn)便的方法，無(wú)論對(duì)于量較多的整批次染色，還是較少量的染色均能夠節(jié)省時(shí)間、更為便捷。選擇染液易配制的方法，對(duì)自配染液（尤其是保存較短的染液）是較為重要的選擇，不容易造成因染液配制問(wèn)題而影響染色結(jié)果。如顯示彈性纖維。醛品紅染色法無(wú)論是從染色流程，還是染液配制都要比鐵蘇木精、間苯二酚堿性品紅等染色方法要簡(jiǎn)單方便、省時(shí)，同時(shí)陽(yáng)性著染對(duì)比度也很明顯。特異性高、傳統(tǒng)或經(jīng)典的染色方法；特異、傳統(tǒng)/經(jīng)典的一些染色法在特殊染色方法的選擇中往往作為選擇。如顯示淀粉樣物質(zhì)。正規(guī)糖原染色試劑盒生產(chǎn)廠家常需要分別選用相應(yīng)的顯示這些成分的染色方法進(jìn)行特殊染色。

GUS染色步驟：1.將準(zhǔn)備好的材料浸泡在GUS染色液中，于25-37℃保溫1小時(shí)至過(guò)夜。2.葉片等綠色材料轉(zhuǎn)入70%乙醇中脫色2-3次，至陰性對(duì)照材料呈白色。3.肉眼或顯微鏡下觀察，白色背景上的藍(lán)色小點(diǎn)即為GUS表達(dá)位點(diǎn)。注：用于染色的植物材料的制備方法要因涉及的特定組織和部位的不同而異。例如，擬南芥的根、花和葉片以及幼苗的根就可以不作任何預(yù)處理而直接染色。但是像和馬鈴薯這些植物的莖和葉就必須在染色前切成薄片（1-3mm）。當(dāng)操作大的組織和樣品時(shí)，可以選用真空滲入法來(lái)幫助底物和酶滲入細(xì)胞。

注意事項(xiàng)：染色時(shí)：①染色時(shí)必須嚴(yán)格按照染色操作說(shuō)明書(shū)進(jìn)行染色。②在染色過(guò)程中，前一個(gè)染液浸染完成后，在進(jìn)行下一個(gè)染液的步驟之前，必須徹底充分水洗，使前一個(gè)染液沖洗干凈后再進(jìn)行下一步驟。③每次滴加染液前，務(wù)必吸干組織上多余的水分，避免多余的水把染液稀釋了，造成染色不佳。④在滴加染液時(shí)，務(wù)必使染液完全覆蓋組織，但不能溢出圈外，避免浪費(fèi)試劑。在染色時(shí)，用有色鉛筆在組織周?chē)鷦澮粋€(gè)圈，這樣在滴加染液時(shí)就不會(huì)使染液溢出。糖原染色應(yīng)用的范圍比較廣。

糖原及粘液染色法：操作方法：（1）石蠟切片脫蠟至水。（2）0.5%過(guò)碘酸水溶液5分鐘。或1%過(guò)碘酸95%酒精溶液（過(guò)碘酸再結(jié)晶應(yīng)重新配制使用）。（3）蒸餾水洗，70%酒精洗。（4）Schiff氏液15-30分鐘。（Schiff氏液從冰箱取出升至室溫使用）（5）流水沖洗10分鐘。（6）蘇木素浸染細(xì)胞核2-3分鐘。（7）脫水、透明、封蓋。結(jié)果：糖原呈紅色，細(xì)胞核呈藍(lán)色。試劑配制：（1）0.5%過(guò)碘酸（HIO4）水溶液或70%酒精溶液。（2）Schiff氏試劑。堿性品紅1g蒸餾水200ml1N鹽酸（98.3ml比重1.16鹽酸，加入蒸餾水成1000ml）20ml偏重亞硫酸鈉或鉀1g堿性品紅1g加入200ml蒸餾水，攪拌加熱沸騰，待冷卻至50℃過(guò)濾，加入當(dāng)量鹽酸至25℃時(shí)加入偏重亞硫酸鈉。置于暗處，兩天后溶液變桔黃色或草黃色，然后加入少量活性碳并震蕩、過(guò)濾，此時(shí)溶液應(yīng)為無(wú)色。保存冰箱備用。溶液如顯淺紅色或草黃色，染色效果較差組織石蠟切片的染色檢測(cè)。正規(guī)糖原染色試劑盒生產(chǎn)廠家

自早幼粒階段以后的粒細(xì)胞和幼單核細(xì)胞可呈弱陽(yáng)性反應(yīng)。正規(guī)糖原染色試劑盒生產(chǎn)廠家

試劑盒：JC-1是一種陽(yáng)離子脂質(zhì)熒光染料，可作為檢測(cè)線粒體跨膜電位指示劑。JC-10染料是JC-1染料的升級(jí)，有著更很好的水溶性以及染料穩(wěn)定性。原理：JC-1染料在正常細(xì)胞內(nèi)聚集在線粒體內(nèi)，形成多聚體，發(fā)紅色熒光；而在凋亡細(xì)胞內(nèi)，由于線粒體膜電位的破壞，不能聚集到線粒體內(nèi)，以單體的形式存在于胞質(zhì)內(nèi)發(fā)綠色熒光。JC-1有單體和多聚體兩種存在狀態(tài)，在低濃度時(shí)以單體的形式存在，高濃度時(shí)以多聚體形式存在，兩者的發(fā)射光譜不同，但均可在流式細(xì)胞儀綠色（FL-1）通道檢測(cè)出綠色熒光，JC-1可透過(guò)正常細(xì)胞膜以單體狀態(tài)聚集胞內(nèi)。正規(guī)糖原染色試劑盒生產(chǎn)廠家