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網(wǎng)狀纖維的變化，反映了疾病的發(fā)生和發(fā)展的不同過(guò)程，對(duì)疾病的診斷有極大意義。網(wǎng)狀纖維的多少、粗細(xì)緊密、疏松或斷裂，都是病理檢驗(yàn)的重要指標(biāo)，尤其是在臨床病理診斷中，可根據(jù)其存在和分布來(lái)鑒別與肉瘤。而在HE染色標(biāo)本上，網(wǎng)狀纖維不易顯色。所以網(wǎng)狀纖維的組織化學(xué)染色，在臨床病理診斷上占著相當(dāng)重要的位置。網(wǎng)狀纖維染色：網(wǎng)狀纖維是非常細(xì)而短的纖維，大量堆積時(shí)則形成致密的網(wǎng)狀，故有網(wǎng)狀纖維之稱。疏松組織中網(wǎng)狀纖維比較少，它多分布在結(jié)締組織與其它組織交界處，如在上皮組織與結(jié)締組織交界處的基膜內(nèi)，血管周圍以及造血部位，內(nèi)分泌腺的腺細(xì)胞團(tuán)索和外分泌腺的腺末房周圍等處均有豐富的網(wǎng)狀纖維。將動(dòng)物殺死后迅速取出所需要的組織。山東糖原染色試劑盒廠家供應(yīng)

糖原染色是病理學(xué)中常規(guī)的染色方法之一，McManus在1946年較先使用高碘酸-雪夫技術(shù)顯示黏蛋白，該法常用來(lái)顯示糖原和其他多糖，該染色試劑盒不僅能夠顯示糖原，還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)以及軟骨、垂體、霉菌、色素、淀粉樣物質(zhì)、基底膜等。過(guò)碘酸(又稱高碘酸)是一種強(qiáng)氧化劑，它能氧化糖類及有關(guān)物質(zhì)中的1，2-乙二醇基，使之變?yōu)槎┎籗chiff試劑能結(jié)合成一種品紅化合物，產(chǎn)生紫紅色。由于高碘酸還可氧化細(xì)胞內(nèi)其他物質(zhì)，使用時(shí)應(yīng)注意選擇好高碘酸濃度和氧化時(shí)間，使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不至于過(guò)氧化，這是很關(guān)鍵的步驟。PAS技術(shù)是很少可檢測(cè)不同種類的黏液物質(zhì)(如糖原、黏蛋白和糖蛋白)的方法，但PAS技術(shù)卻不能區(qū)別黏蛋白和糖原。若要冸確鑒別黏液物質(zhì)(如黏蛋白或糖原)，需加入糖原消化步驟。大多數(shù)情冴下可用α–淀粉酶或麥芽淀粉酶來(lái)催化糖原的糖苷鍵水解，形成水溶性的雙糖-麥芽糖，在應(yīng)用PAS技術(shù)之前將糖原從組織切片上除去。人類的唾液被認(rèn)為是消化糖原的一種有效手段，但是出于安全以及缺乏標(biāo)冸唾液的考慮，不主張應(yīng)用唾液。福建咨詢糖原染色試劑盒銷售廠家動(dòng)物材料取用時(shí)需對(duì)動(dòng)物施以麻醉，常用的麻醉劑有氯仿和。

糖原染色的原理與操作方法是什么：（1）原理：過(guò)碘酸將血細(xì)胞內(nèi)的糖原氧化，生成醛基。醛基與雪夫液中的無(wú)色品紅結(jié)合，形成紫色化合物，定位于細(xì)胞質(zhì)中。（2）操作方法：干燥涂片，滴加甲醛固定液固定10分鐘，流水沖洗，晾干。滴加過(guò)碘酸溶液作用20分鐘，流水沖洗，晾干。滴加雪夫液作用60分鐘，流水沖洗，晾干。滴加甲基綠溶液復(fù)染10分鐘，流水沖洗，晾干鏡檢。細(xì)胞的組織化學(xué)方法，是研究細(xì)胞成分常用的方法之一。它是利用化學(xué)試劑與細(xì)胞內(nèi)的某些物質(zhì)進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)，從而在細(xì)胞局部形成有色沉淀物，再通過(guò)顯微鏡對(duì)組織內(nèi)的生物化學(xué)成分進(jìn)行定性、定位、定量研究

糖原染色的參考值及臨床意義：1.慢性淋巴細(xì)胞白血病、淋巴肉瘤等惡性淋巴細(xì)胞增生性疾病，其淋巴細(xì)胞的PSA染色積分值增高；等淋巴細(xì)胞良性增生時(shí)，淋巴細(xì)胞積分值正常。醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理故該試驗(yàn)可用于鑒別良性與惡性淋巴細(xì)胞增生性疾病。2.紅白血病時(shí)幼紅細(xì)胞的PAS染色呈強(qiáng)陽(yáng)性反應(yīng)，積分值增高；溶血性貧血及巨幼細(xì)胞性貧血時(shí)，幼紅細(xì)胞的PAS染色積分值在正常范圍內(nèi)，故該試驗(yàn)也可用于紅白血病的診斷及鑒別幼紅細(xì)胞增多的性質(zhì)。3.急性粒細(xì)胞白血病時(shí)，原始及幼稚粒細(xì)胞PAS染色常呈陰性反應(yīng)；急性淋巴細(xì)胞白血病時(shí)，原始及幼稚淋巴細(xì)胞常呈陽(yáng)性反應(yīng)；急性單核細(xì)胞白血病時(shí)，原始及幼稚單核細(xì)胞多呈強(qiáng)陽(yáng)性反應(yīng)。故PAS染色有助于三種急性白血病類型的鑒別在滴加染液時(shí)，務(wù)必使染液完全覆蓋組織，但不能溢出圈外，避免浪費(fèi)試劑。

注意事項(xiàng)：染色時(shí)：①染色時(shí)必須嚴(yán)格按照染色操作說(shuō)明書(shū)進(jìn)行染色。②在染色過(guò)程中，前一個(gè)染液浸染完成后，在進(jìn)行下一個(gè)染液的步驟之前，必須徹底充分水洗，使前一個(gè)染液沖洗干凈后再進(jìn)行下一步驟。③每次滴加染液前，務(wù)必吸干組織上多余的水分，避免多余的水把染液稀釋了，造成染色不佳。④在滴加染液時(shí)，務(wù)必使染液完全覆蓋組織，但不能溢出圈外，避免浪費(fèi)試劑。在染色時(shí)，用有色鉛筆在組織周圍劃一個(gè)圈，這樣在滴加染液時(shí)就不會(huì)使染液溢出。再糖原染色,可鑒別是糖原還是其他多糖類物質(zhì)。北京品牌糖原染色試劑盒量大從優(yōu)

適用于教學(xué)和科研上的核染色質(zhì)染色,也可用于黏蛋白染色(如軟骨的黏多糖)。山東糖原染色試劑盒廠家供應(yīng)

糖原染色在使用過(guò)程中需要注意以下幾個(gè)方面：Schiff氏染液的配制是關(guān)鍵，尤其是偏重亞硫酸鈉的質(zhì)量，打開(kāi)應(yīng)是粉劑，且?guī)в辛虻臍馕?，若成團(tuán)或沒(méi)有氣味，則不能用，配制時(shí)使用的容器、藥勺、稱藥天平與稱藥紙等必須潔凈、無(wú)污染。新配制好的Schiff劑為無(wú)色透明液體[1]，配好后可分成小份置于-20℃保存，用時(shí)取一份恢復(fù)到室溫即可。沈洪武等通過(guò)對(duì)比染色發(fā)現(xiàn)，冷凍保存1年的Schiff液的染色結(jié)果與新鮮配制的染色結(jié)果一致[5]。0.5％～1％高碘酸（pH值在3.0～5.0之間），環(huán)境溫度以不高于20℃為宜，室溫高時(shí)氧化時(shí)間適當(dāng)縮短；如果染色時(shí)環(huán)境溫度較高且高碘酸作用時(shí)間長(zhǎng)，可使某些物質(zhì)成分發(fā)生非特異反應(yīng)，使染色結(jié)果出現(xiàn)假陽(yáng)性。因此，室溫較高時(shí)可適當(dāng)縮短反應(yīng)時(shí)間。山東糖原染色試劑盒廠家供應(yīng)