糖原PAS染色試劑盒用途:區(qū)分黏蛋白和多糖備注:普通PAS染色法無(wú)法準(zhǔn)確鑒別黏液物質(zhì)(如黏液物質(zhì)或多糖),本試劑盒在PAS染色之前有糖原消化步驟,需要做陽(yáng)性對(duì)照糖原PAS染色試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品:素染色液100mlHE染色屬于常規(guī)切片HE染色的明礬蘇木素的一種,尤其適用于教學(xué)和科研上的核染色質(zhì)染色,也可用于黏蛋白染色(如軟骨的黏多糖),推薦用于骨和軟骨的染色。經(jīng)酸處理過(guò)的切片染色以及核的染色、骨和軟骨的染色中推薦采用該試劑。冷凍切片染色效果不佳,成熟時(shí)間2個(gè)月,染色時(shí)間一般15-20分鐘。素染色液500mlHE染色屬于常規(guī)切片HE染色的明礬蘇木素的一種,尤其適用于教學(xué)和科研上的核染色質(zhì)染色,也可用于黏蛋白染色(如軟骨的黏多糖),推薦用于骨和軟骨的染色。經(jīng)酸處理過(guò)的切片染色以及核的染色、骨和軟骨的染色推薦采用該試劑。冷凍切片染色效果不佳,成熟時(shí)間2個(gè)月,染色時(shí)間一般15-20分鐘。適用于教學(xué)和科研上的核染色質(zhì)染色,也可用于黏蛋白染色(如軟骨的黏多糖)。上海品質(zhì)好的糖原染色試劑盒進(jìn)貨價(jià)
糖原染色――檢查項(xiàng)目的注意細(xì)節(jié):其判斷標(biāo)準(zhǔn)隨細(xì)胞不同而異,一般分為5級(jí),即0~4級(jí)。糖原染色――檢查項(xiàng)目的一般步驟:(1)新鮮干燥血片或骨髓片于95%乙醇中固定10min,蒸餾水沖洗數(shù)次,待干。(2)浸入10g/L過(guò)碘酸水溶液中10min,蒸餾水沖洗數(shù)次,待完全干燥。(3)放入雪夫液30min,用自來(lái)水沖洗約5min,再用蒸餾水沖洗,然后用20g/L甲基綠復(fù)染20min,水洗,晾干。糖原染色――檢查項(xiàng)目結(jié)果解讀:(1)新鮮干燥血片或骨髓片于95%乙醇中固定10min,蒸餾水沖洗數(shù)次,待干。(2)浸入10g/L過(guò)碘酸水溶液中10min,蒸餾水沖洗數(shù)次,待完全干燥。(3)放入雪夫液30min,用自來(lái)水沖洗約5min,再用蒸餾水沖洗,然后用20g/L甲基綠復(fù)染20min,水洗,晾干。北京糖原染色試劑盒生產(chǎn)廠家常需要分別選用相應(yīng)的顯示這些成分的染色方法進(jìn)行特殊染色。
注意事項(xiàng):染色時(shí):①染色時(shí)必須嚴(yán)格按照染色操作說(shuō)明書(shū)進(jìn)行染色。②在染色過(guò)程中,前一個(gè)染液浸染完成后,在進(jìn)行下一個(gè)染液的步驟之前,必須徹底充分水洗,使前一個(gè)染液沖洗干凈后再進(jìn)行下一步驟。③每次滴加染液前,務(wù)必吸干組織上多余的水分,避免多余的水把染液稀釋了,造成染色不佳。④在滴加染液時(shí),務(wù)必使染液完全覆蓋組織,但不能溢出圈外,避免浪費(fèi)試劑。在染色時(shí),用有色鉛筆在組織周?chē)鷦澮粋€(gè)圈,這樣在滴加染液時(shí)就不會(huì)使染液溢出。
PAS染色試劑配制及染色方法:1.材料與方1.1實(shí)驗(yàn)材料新鮮小白鼠肝臟、腎臟標(biāo)本各30例,均來(lái)自我室實(shí)驗(yàn)材料。1.2主要試劑1.2.1AAF固定液又稱(chēng)酒精醋酸福爾馬林混合固定液,其配方:無(wú)水乙醇80mL,冰醋酸5mL、甲醛10mL。1.2.2Carnoy固定液氯仿300mL,冰醋酸100mL,95%酒精600mL。1.2.3過(guò)碘酸溶液0.5g過(guò)碘酸(HIO)溶于100mL蒸餾水或者70%酒精溶液中,或者按如下配方配制:過(guò)碘酸0.8g,95%乙醇70mL,醋酸鈉0.27g,水20mL。待溶解后置于4℃冰箱避光保存。1.2.4無(wú)色品紅液(Schiff氏液)在三角燒內(nèi)加入蒸餾水500mL,煮沸后,在保持微沸的情況下,加入堿性品紅2.5g,并不斷搖動(dòng)約5min(勿使之沸騰),使堿性品紅徹底溶解(溶解液為深紅色)。冷卻到50℃時(shí),過(guò)濾,加入1N鹽酸50mL,再待冷卻至25℃時(shí)加入偏重亞硫酸鈉2.5g,塞住瓶口,搖動(dòng)容器以充分混合(此時(shí)顏色明顯變淡),然后避光放置或冰箱內(nèi)24h。無(wú)水酒精滲透較慢,而且容易產(chǎn)生極化。
染色的原理和臨床意義:在同一張涂片上進(jìn)行兩種酯酶染色的方法稱(chēng)為酯酶雙染色。多數(shù)采用一種特異性酯酶加一種非特異性酯酶染色,常用的有α-醋酸萘酚酯酶與氯乙酸AS-D萘酚酯酶雙染色、α-丁酸萘酚酯酶與氯乙酸AS-D萘酚酯酶雙染色等。反應(yīng)的原理基本上同各自的染色原理,同一張涂片上的細(xì)胞要分別在兩種不同的基質(zhì)液中作用一定時(shí)間,較后復(fù)染、顯微鏡觀察。酯酶雙染色可同時(shí)觀察兩種不同的白血病細(xì)胞,因此在鑒別白血病類(lèi)型方面明顯優(yōu)于單項(xiàng)染色。急性粒-單核細(xì)胞白血病該染色法在急性粒-單核細(xì)胞白血病的同一張涂片上可分別出現(xiàn)α-NBE染色和NAS-DCE染色陽(yáng)性反應(yīng)的細(xì)胞,甚至少數(shù)病例在單個(gè)細(xì)胞內(nèi)同時(shí)出現(xiàn)以上兩種酯酶染色的雙重陽(yáng)性反應(yīng),因此酯酶雙染色反應(yīng)在急性粒-單核細(xì)胞白血病的診斷上具有獨(dú)特價(jià)值。在染色過(guò)程中較好不要在玻片上貼標(biāo)簽紙。上海品質(zhì)好的糖原染色試劑盒進(jìn)貨價(jià)
骨骼肌活檢臨床操作及染色質(zhì)量控制。上海品質(zhì)好的糖原染色試劑盒進(jìn)貨價(jià)
糖原染色在使用過(guò)程中需要注意以下幾個(gè)方面:Schiff氏染液的配制是關(guān)鍵,尤其是偏重亞硫酸鈉的質(zhì)量,打開(kāi)應(yīng)是粉劑,且?guī)в辛虻臍馕叮舫蓤F(tuán)或沒(méi)有氣味,則不能用,配制時(shí)使用的容器、藥勺、稱(chēng)藥天平與稱(chēng)藥紙等必須潔凈、無(wú)污染。新配制好的Schiff劑為無(wú)色透明液體[1],配好后可分成小份置于-20℃保存,用時(shí)取一份恢復(fù)到室溫即可。沈洪武等通過(guò)對(duì)比染色發(fā)現(xiàn),冷凍保存1年的Schiff液的染色結(jié)果與新鮮配制的染色結(jié)果一致[5]。0.5%~1%高碘酸(pH值在3.0~5.0之間),環(huán)境溫度以不高于20℃為宜,室溫高時(shí)氧化時(shí)間適當(dāng)縮短;如果染色時(shí)環(huán)境溫度較高且高碘酸作用時(shí)間長(zhǎng),可使某些物質(zhì)成分發(fā)生非特異反應(yīng),使染色結(jié)果出現(xiàn)假陽(yáng)性。因此,室溫較高時(shí)可適當(dāng)縮短反應(yīng)時(shí)間。上海品質(zhì)好的糖原染色試劑盒進(jìn)貨價(jià)