江蘇糖原染色試劑盒

來源: 發(fā)布時間:2024-05-21

糖原D-PAS染色液注意事項:1、切片脫蠟應(yīng)盡量干冷,否則影響染色效果。需使用一張陽性對照片驗證酶的活性。2、過碘酸氧化時間不宜過久,氧化時溫度以18~22℃較佳。3、試劑(A)、試劑(B)、試劑(C)、應(yīng)置于4℃密閉保存,使用時避免接觸過多的陽光和空氣,使用前較好提前取出恢復(fù)到在室溫后,避光暗處使用。4、酸性乙醇分化液應(yīng)經(jīng)常更換新液,其分化時間應(yīng)該依據(jù)切片厚薄、組織的類別和酸性乙醇分化液的新舊而定,另外分化后自來水沖洗時間應(yīng)該足夠。5、在過碘酸溶液和SchiffReagent中作用時間非常重要,該依據(jù)切片厚薄、組織類別等決定。6、況冶切片染色時間盡量要短。本試劑盒適用于骨髓細胞涂片,血液細胞涂片。江蘇糖原染色試劑盒

江蘇糖原染色試劑盒,糖原染色試劑盒

特染的應(yīng)用價值:現(xiàn)代病理學(xué)中免疫組織化學(xué)技術(shù)、電子顯微鏡技術(shù)以及其它細胞及分子生物學(xué)技術(shù)應(yīng)用日益普遍,但由于這些技術(shù)要求一定的實驗條件以及所需的試劑價格較為昂貴,對于一部分病人以及某一些基層醫(yī)院是比較難以接受的。而組織化學(xué)技術(shù)則具有無需復(fù)雜的實驗條件以及較為昂貴的試劑操作又比較簡單的優(yōu)勢,在臨床病理學(xué)診斷中具有重要的應(yīng)用價值。比如,當(dāng)細胞中出現(xiàn)色素,是黑色素還是含鐵血黃素以及當(dāng)組織中出現(xiàn)均一化學(xué)物質(zhì)是否為淀粉樣變性等,用組織化學(xué)技術(shù)區(qū)別起來很簡單,所以組織化學(xué)技術(shù),雖然已有幾十年到幾百年的歷史,仍是一個很有實用價值的技術(shù)~山東如何使用糖原染色試劑盒銷售廠家糖原染色顯示在肝或心肌細胞內(nèi)有大量糖原存在即可確診.。

江蘇糖原染色試劑盒,糖原染色試劑盒

糖原染色在使用過程中需要注意以下幾個方面:Schiff氏染液的配制是關(guān)鍵,尤其是偏重亞硫酸鈉的質(zhì)量,打開應(yīng)是粉劑,且?guī)в辛虻臍馕叮舫蓤F或沒有氣味,則不能用,配制時使用的容器、藥勺、稱藥天平與稱藥紙等必須潔凈、無污染。新配制好的Schiff劑為無色透明液體[1],配好后可分成小份置于-20℃保存,用時取一份恢復(fù)到室溫即可。沈洪武等通過對比染色發(fā)現(xiàn),冷凍保存1年的Schiff液的染色結(jié)果與新鮮配制的染色結(jié)果一致[5]。0.5%~1%高碘酸(pH值在3.0~5.0之間),環(huán)境溫度以不高于20℃為宜,室溫高時氧化時間適當(dāng)縮短;如果染色時環(huán)境溫度較高且高碘酸作用時間長,可使某些物質(zhì)成分發(fā)生非特異反應(yīng),使染色結(jié)果出現(xiàn)假陽性。因此,室溫較高時可適當(dāng)縮短反應(yīng)時間。

糖原PAS染色試劑盒用途:區(qū)分黏蛋白和多糖備注:普通PAS染色法無法準(zhǔn)確鑒別黏液物質(zhì)(如黏液物質(zhì)或多糖),本試劑盒在PAS染色之前有糖原消化步驟,需要做陽性對照糖原PAS染色試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品:素染色液100mlHE染色屬于常規(guī)切片HE染色的明礬蘇木素的一種,尤其適用于教學(xué)和科研上的核染色質(zhì)染色,也可用于黏蛋白染色(如軟骨的黏多糖),推薦用于骨和軟骨的染色。經(jīng)酸處理過的切片染色以及核的染色、骨和軟骨的染色中推薦采用該試劑。冷凍切片染色效果不佳,成熟時間2個月,染色時間一般15-20分鐘。素染色液500mlHE染色屬于常規(guī)切片HE染色的明礬蘇木素的一種,尤其適用于教學(xué)和科研上的核染色質(zhì)染色,也可用于黏蛋白染色(如軟骨的黏多糖),推薦用于骨和軟骨的染色。經(jīng)酸處理過的切片染色以及核的染色、骨和軟骨的染色推薦采用該試劑。冷凍切片染色效果不佳,成熟時間2個月,染色時間一般15-20分鐘。亞硫酸鈉須有濃厚氣味,器皿必須潔凈而干燥。

江蘇糖原染色試劑盒,糖原染色試劑盒

糖原染色:方法固定液Carnoy固定液:純酒精60ml冰醋酸10ml氯仿30ml,也可以選用75%酒精配制1)過碘酸酒清夜配法:過碘酸(HIO.2HO)0.4g95%酒精35mlM/5醋酸鈉(2.72g+蒸餾水100ml)5ml蒸餾水10ml保存于冰箱內(nèi),用棕色瓶,可用兩周.2)Schiff氏液:0.5克堿性品紅加入100毫升蒸餾水中,時時搖動三角瓶5分鐘,使之充分溶解.冷卻至50℃后過濾加入10毫升1N鹽酸.冷卻至25℃,加入0.5-1克偏重硫酸鈉,在室溫中至少靜置24小時,然后密封冰箱保存.3)Schiff氏酒**配置Schiff氏液11.5ml1NHCI0.5ml純酒精23ml4)亞硫酸水1%偏重亞硫酸蒸餾水180ml的樹膠溶解~操作簡單方便,1h內(nèi)即可完成反應(yīng)。浙江品質(zhì)好的糖原染色試劑盒生產(chǎn)廠家

在肝糖原染色中用10%甲醛液固定肝組織。江蘇糖原染色試劑盒

網(wǎng)狀纖維染色:網(wǎng)狀纖維是非常細而短的纖維,大量堆積時則形成致密的網(wǎng)狀,故有網(wǎng)狀纖維之稱。疏松組織中網(wǎng)狀纖維比較少,它多分布在結(jié)締組織與其它組織交界處,如在上皮組織與結(jié)締組織交界處的基膜內(nèi),血管周圍以及造血部位,內(nèi)分泌腺的腺細胞團索和外分泌腺的腺末房周圍等處均有豐富的網(wǎng)狀纖維。網(wǎng)狀纖維的變化,反映了疾病的發(fā)生和發(fā)展的不同過程,對疾病的診斷有極大意義。網(wǎng)狀纖維的多少、粗細緊密、疏松或斷裂,都是病理檢驗的重要指標(biāo),尤其是在臨床病理診斷中,可根據(jù)其存在和分布來鑒別與肉瘤。而在HE染色標(biāo)本上,網(wǎng)狀纖維不易顯色。江蘇糖原染色試劑盒