廣州無(wú)血清細(xì)胞凍存液服務(wù)電話

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-05-18

細(xì)胞凍存液的配制可選用10%的DMSO加上90%的小牛血清,可以現(xiàn)用現(xiàn)配。除了這個(gè)方式,還可選擇20%的DMSO機(jī)上80%的小牛血清,配成兩倍的儲(chǔ)存液,在使用時(shí)細(xì)胞懸液和凍存液按照1:1的比例混勻使用,特別的方便。凍存液可直接置于-20攝氏度的環(huán)境中保存。使用細(xì)胞凍存液需要注意以下幾點(diǎn):1、在使用凍存液前,需要確保細(xì)胞凍存液已經(jīng)完全融化,并要輕輕的混勻。對(duì)融化后的細(xì)胞凍存液要置于4℃的環(huán)境中保存。2、使用凍存液之前應(yīng)該確保凍存前的細(xì)胞生長(zhǎng)情況比較良好,比如說(shuō)細(xì)胞需要處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期,并且凍存的時(shí)候存活率大于90%。3、在使用細(xì)胞凍存液期間,為了保證可以發(fā)揮較佳的效果,建議將細(xì)胞凍存在液氮之中,這樣可以長(zhǎng)時(shí)間的進(jìn)行保存。如果說(shuō)將細(xì)胞置于-80℃的環(huán)境下保存,那么保存的時(shí)間大約為1年。需液氮凍存,且不能原位(如孔板)凍存。廣州無(wú)血清細(xì)胞凍存液服務(wù)電話

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無(wú)血清細(xì)胞凍存液用途:1.無(wú)血清細(xì)胞凍存液用于造血干細(xì)胞、間充質(zhì)干細(xì)胞等干細(xì)胞的儲(chǔ)存。2.無(wú)血清細(xì)胞凍存液用于T淋巴細(xì)胞、NK細(xì)胞等免疫細(xì)胞的存儲(chǔ)。3.無(wú)血清細(xì)胞凍存液用于其他類型哺乳動(dòng)物細(xì)胞的儲(chǔ)存。無(wú)血清細(xì)胞凍存液產(chǎn)品性能:1.不含牛血清,無(wú)動(dòng)物源組分。傳統(tǒng)的凍存液,一般由胎牛血清、DMSO等組分組成。胎牛血清取自牛,因此,難以應(yīng)用到需要避免接觸動(dòng)物源的應(yīng)用領(lǐng)域。用包括人白蛋白等蛋白組分替代血清的用途,無(wú)動(dòng)物源組分。2.2-8℃即可穩(wěn)定保存,無(wú)需冷凍,即取即用。為了避免反復(fù)凍融,傳統(tǒng)的細(xì)胞凍存液,需要分裝成小管后置于-20℃環(huán)境下保存。無(wú)血清細(xì)胞凍存液,2-8℃保存即可,無(wú)需再進(jìn)行分裝。徐州無(wú)血清細(xì)胞凍存液廠家直銷避免細(xì)胞內(nèi)部水分子形成冰晶損傷細(xì)胞,同時(shí)另一些保護(hù)劑不能穿透細(xì)胞。

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無(wú)血清細(xì)胞凍存液細(xì)胞凍存步驟:1.常規(guī)方法收集對(duì)數(shù)期的貼壁細(xì)胞或懸浮細(xì)胞于試管中。2.確認(rèn)所需凍存的細(xì)胞數(shù)量。3.將所需凍存細(xì)胞收集于離心管中,1000rpm,5min離心,收集細(xì)胞沉淀,并棄掉上清液。4.加入適量的凍存液于離心管中,加入量按照細(xì)胞保存濃度為5X105至1X107/ml密度,輕柔的混勻細(xì)胞,獲取細(xì)胞混合液。5.將獲取的細(xì)胞混合液按照1~1.5ml/管,分裝于凍存管中。6.將凍存管直接放入-80℃保存,可長(zhǎng)期保存。無(wú)血清細(xì)胞凍存液,通用于各種動(dòng)物細(xì)胞系及tumour細(xì)胞系。特別的配方能有效提高細(xì)胞存活率和復(fù)蘇能力。不含血清,無(wú)病毒、霉菌和支原體等微生物污染,確保凍存細(xì)胞安全。非常適用于無(wú)血清細(xì)胞培養(yǎng)和蛋白表達(dá)細(xì)胞的凍存。

細(xì)胞凍存液的操作步驟:1.配置含10%DMSO或凡士林、10~20%小牛血清的凍存細(xì)胞培養(yǎng)液;2.取對(duì)數(shù)成長(zhǎng)期的體細(xì)胞,除去舊細(xì)胞培養(yǎng)液,用PBS清理。3.除去PBS,添加適量蛋白酶(遮蓋細(xì)胞培養(yǎng)皿表層)把單面生長(zhǎng)發(fā)育的體細(xì)胞消化吸收出來(lái);4.抽濾1000rpm,5min;5.除去蛋白酶,添加適量配置好的凍存細(xì)胞培養(yǎng)液,用塑料吸管輕輕地吹打使體細(xì)胞勻稱,記數(shù),調(diào)整凍存液中體細(xì)胞的較后相對(duì)密度為5牙周106/ml~1牙周107/ml;6.將體細(xì)胞分裝進(jìn)凍存管中,每管1~1.5ml;7.在凍存管上標(biāo)出體細(xì)胞的名字,凍存時(shí)間及作業(yè)者;8.凍存:標(biāo)準(zhǔn)的凍存程序流程為減溫速度-1~-2℃/min;當(dāng)溫度達(dá)-25℃下列時(shí),可升至-5℃~-10℃/min;到-100℃時(shí),則可快速滲入液態(tài)氮中。無(wú)血清快速細(xì)胞凍存液:減少各類病毒、霉菌和支原體等的污染,確保凍存細(xì)胞安全。

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胞冷凍保存方法:選擇凍存處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞有助于提高復(fù)蘇細(xì)胞存活率。1.按照常用方法收集懸浮細(xì)胞或貼壁細(xì)胞于試管中。2.按照培養(yǎng)細(xì)胞密度和所用細(xì)胞凍存管的尺寸計(jì)算所需凍存細(xì)胞數(shù)。(參考:5×105至5×106cells/ml)。3.取相當(dāng)于所需細(xì)胞數(shù)的細(xì)胞懸浮液量,置于離心管中,離心收集培養(yǎng)細(xì)胞(參考離心條件:1,000~2,000rpm,4℃,3~5min)。移去離心管中的上清液。4.加入適量的無(wú)血清型細(xì)胞凍存液于離心管中,使細(xì)胞濃度為5×105至5×106cells/ml。緩慢地混合均勻,制成細(xì)胞混合液。5.將離心管中的細(xì)胞混合液分裝于已標(biāo)示完全的冷凍保存管中。6.直接將含細(xì)胞混合液的凍存管放入-80℃冰箱,長(zhǎng)期冷凍保存。7.若研究者需要液氮保存時(shí),可將完全凍結(jié)的凍存管(放入-80℃冰箱后至少一晝夜)移至-196℃液氮罐。無(wú)血清凍存液使用方法:收集懸浮細(xì)胞或貼壁細(xì)胞,離心去除上清培養(yǎng)液。寧波無(wú)血清細(xì)胞凍存液供應(yīng)商

鏡檢后,研究者可根據(jù)各自方法和需要來(lái)進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)。廣州無(wú)血清細(xì)胞凍存液服務(wù)電話

干細(xì)胞無(wú)血清凍存液操作事項(xiàng):使用說(shuō)明:1.細(xì)胞消化和計(jì)數(shù),用胰酶對(duì)待凍存的細(xì)胞進(jìn)行消化,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)。2.1000轉(zhuǎn)/min離心5分鐘(4℃),去掉上清。3.根據(jù)細(xì)胞計(jì)數(shù)的情況,加入適量的干細(xì)胞無(wú)血清凍存液,使細(xì)胞密度在1×106左右(或根據(jù)自己希望達(dá)到的細(xì)胞密度)。4.輕輕地重懸細(xì)胞(務(wù)必重懸均勻)。5.將重懸的細(xì)胞按等份加入到滅菌的凍存管(需提前做好標(biāo)記或者貼上標(biāo)簽)中,旋緊凍存管蓋。6.將凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒直接放入-80℃。7.第二天將細(xì)胞從-80℃轉(zhuǎn)移到液氮中。注意事項(xiàng):1.用處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。2.控制好胰酶的消化時(shí)間,切記消化過(guò)度,會(huì)影響復(fù)蘇效果。3.重懸細(xì)胞的過(guò)程中,請(qǐng)務(wù)必要輕柔,以免損傷細(xì)胞,但同時(shí)也一定要充分重懸,這樣細(xì)胞在復(fù)蘇時(shí)才不會(huì)成團(tuán)。4.細(xì)胞操作請(qǐng)注意無(wú)菌。廣州無(wú)血清細(xì)胞凍存液服務(wù)電話