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糖原染色法：染色原理細(xì)胞胞漿中存在糖原或多糖類物質(zhì)（如糖蛋白、粘多糖、糖脂、粘蛋白等），過(guò)碘酸能使細(xì)胞內(nèi)的多糖乙二醇基氧化為二醛基，其與Schiff試劑中的無(wú)色品紅結(jié)合后呈現(xiàn)紫紅色，沉積在細(xì)胞內(nèi)多糖所在之處。染色步驟：1.組織石蠟包埋切片后脫蠟至水，蒸餾水洗2min（細(xì)胞爬片4%多聚甲醛固定后水洗）；2.滴加過(guò)碘酸溶液，氧化5min；3.蒸餾水洗10min；4.滴加Schiff試劑，侵染10-20min；5.傾去Schiff試劑，流水沖洗10min；6.滴加蘇木素染色液，染核1-2min；7.流水沖洗5min；8.酸性乙醇分化液分化。對(duì)臨床樣本進(jìn)行染色，以便樣本的進(jìn)一步篩查和檢測(cè)。湖南品牌糖原染色試劑盒廠家現(xiàn)貨

糖原染色(過(guò)碘酸-雪夫反應(yīng))原理多糖中乙二醇基經(jīng)過(guò)碘酸氧化成二醛基與無(wú)色品紅結(jié)合，形成紫紅色化合物。沉積于含糖原的胞漿中。結(jié)果：胞漿中出現(xiàn)彌散狀，顆粒狀，塊狀紅色為陽(yáng)性。無(wú)紅色顆粒為陰性_x005f_x000c_臨床意義1、正常血細(xì)胞的染色反應(yīng)粒系：原粒細(xì)胞糖原含量很低，隨著細(xì)胞的分化成熟，糖原含量逐增加，至成熟階段糖原含量十分豐富。淋巴細(xì)胞：糖原常凝聚成顆?；驂K狀。巨核細(xì)胞－血小板系統(tǒng)：PAS反應(yīng)呈粗大的紫色顆?；驁F(tuán)塊。正常紅系：陰性。對(duì)疾病診斷的意義白血病類型的鑒別：急性粒細(xì)胞白血?。涸剂＜?xì)胞呈陰性或弱陽(yáng)性反應(yīng)，以彌散性為主；急性淋巴細(xì)胞白血病原、幼淋巴細(xì)胞多呈粗顆粒、塊狀陽(yáng)性反應(yīng)。江蘇如何使用糖原染色試劑盒服務(wù)電話在肝糖原染色中用10%甲醛液固定肝組織。

糖原染色試劑盒。含乙二醇基的多糖經(jīng)過(guò)碘酸氧化，產(chǎn)生醛基，與雪夫（Schiff）試劑中無(wú)色品紅結(jié)合，形成紫紅色沉淀物定位于含糖原的胞漿中。該反應(yīng)稱為碘酸-雪夫（PAS）反應(yīng)。（1）雪夫液配制：堿性品紅1g溶于200ml沸水中，冷卻60℃時(shí)過(guò)濾，加1mmol/L鹽酸20ml，再冷卻至25℃左右，加偏重亞硫酸鈉（Na2S2O5）2g，混合后放棕色瓶中，置暗處24h，無(wú)色即可放冰箱中保存，呈微紅色，則加活性炭1～2g，吸附過(guò)濾使成無(wú)色液體，放冰箱中保存。若溶液變紅，即不能再用。（2）10g/L過(guò)碘酸水溶液：過(guò)碘酸（HIO4·2H2O）1g,加蒸餾水至10ml。溶解后蓋緊放冰箱備用，一般可用3個(gè)月，變黃則失效

糖原PAS過(guò)碘酸雪夫染色試劑盒簡(jiǎn)介糖原染色是病理學(xué)中常規(guī)的染色方法之一，McManus在1946年先使用高碘酸-雪夫技術(shù)顯示黏蛋白，該法常用來(lái)顯示糖原和其他多糖，該染色液不僅能夠顯示糖原，還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)，以及軟骨、垂體、霉菌、色素、淀粉樣物質(zhì)、基底膜等。過(guò)碘酸（又稱高碘酸）是一種強(qiáng)氧化劑，它能氧化糖類及有關(guān)物質(zhì)中的1，2-乙二醇基，使之變?yōu)槎┡cSchiff試劑能結(jié)合成一種品紅化合物，產(chǎn)生紫紅色。由于高碘酸還可氧化細(xì)胞內(nèi)其他物質(zhì)，使用時(shí)應(yīng)注意選擇好高碘酸濃度和氧化時(shí)間，使氧化控制在即能把乙二醇基氧化成醛基，又不至于過(guò)氧化，這是很關(guān)鍵的步驟。本糖原PAS染色試劑盒的特點(diǎn):采用Leagene特有配方技術(shù)，較大增強(qiáng)了染色效果；性能穩(wěn)定，特異性強(qiáng)；操作簡(jiǎn)捷，需1h左右糖原的固定要及時(shí)，而且標(biāo)本要新鮮。

糖原染色在使用過(guò)程中需要注意以下幾個(gè)方面：盡可能選取小塊新鮮組織及時(shí)固定。糖原易溶于水，在酶的作用下很容易分解葡萄糖，更易溶于水，固定之前決不能用水或生理鹽水等浸洗。應(yīng)避免用水溶性固定液，宜采用酒精性固定液，如Carnoy液，能較好地保存糖原，但有使糖原流動(dòng)到細(xì)胞一側(cè)的現(xiàn)象，多數(shù)人認(rèn)為是由于固定劑把細(xì)胞內(nèi)的糖原推向固定劑對(duì)組織浸透的方向而造成。其他組織應(yīng)用中性福爾馬林固定為佳。組織在4℃左右溫度內(nèi)固定與保存，是針對(duì)糖的性質(zhì)和避免糖原溶于水而采取的相應(yīng)措施。乙醇能沉淀白蛋白、球蛋白，亦能白和糖原沉淀，但仍可溶于水，因此較好不單獨(dú)使用乙醇固定，以乙醇為溶劑的混合固定液固定為佳切取的材料應(yīng)小而薄，便于固定液迅速滲入內(nèi)部。天津哪家提供糖原染色試劑盒哪家便宜

自早幼粒階段以后的粒細(xì)胞和幼單核細(xì)胞可呈弱陽(yáng)性反應(yīng)。湖南品牌糖原染色試劑盒廠家現(xiàn)貨

注意事項(xiàng)：染色前：①切出的石蠟切片要好，不能有皺褶或者刀痕，切片不能太厚。②撈片時(shí)，較好一張玻片撈一個(gè)組織，組織較好位于玻片的中間，美觀的同時(shí)也利于脫蠟（有時(shí)二甲苯的液面低于組織片的時(shí)候，達(dá)不到脫蠟的目的）。③石蠟切片脫蠟到水時(shí)，一定要注意組織切片脫蠟務(wù)必要徹底（脫蠟時(shí)間不能太少）以使脫蠟后的組織達(dá)到真正的“干凈”。否則剩余的未脫干凈的石蠟粘附在組織表面，在染色時(shí)染色液未能充分與組織接觸，較終導(dǎo)致染色效果不佳，甚至染不上顏色。④在染色過(guò)程中較好不要在玻片上貼標(biāo)簽紙，以避免脫蠟時(shí)把標(biāo)簽紙也浸沒(méi)，致使標(biāo)簽紙上的膠黏到玻片上，造成染色不佳。湖南品牌糖原染色試劑盒廠家現(xiàn)貨