科技之光,研發(fā)未來-特殊染色技術(shù)服務(wù)檢測中心
常規(guī)HE染色技術(shù)服務(wù)檢測中心:專業(yè)、高效-生物醫(yī)學(xué)
科研的基石與質(zhì)量的保障-動物模型復(fù)制實驗服務(wù)檢測中心
科技之光照亮生命奧秘-細(xì)胞熒光顯微鏡檢測服務(wù)檢測中心
揭秘微觀世界的窗口-細(xì)胞電鏡檢測服務(wù)檢測中心
科研的基石與創(chuàng)新的搖籃-細(xì)胞分子生物學(xué)實驗服務(wù)檢測中心
科研的堅實后盾-大小動物學(xué)實驗技術(shù)服務(wù)檢測中心
推動生命科學(xué)進(jìn)步的基石-細(xì)胞生物學(xué)實驗技術(shù)服務(wù)
科技前沿的守護(hù)者-細(xì)胞藥效學(xué)實驗服務(wù)檢測中心
科研前沿的探索者-細(xì)胞遷移與侵襲實驗服務(wù)檢測中心
凍存細(xì)胞注意事項:凍存細(xì)胞系以備將來之用時,必須遵守以下原則。我們建議您嚴(yán)格遵守您所用細(xì)胞系附帶的操作說明,以便獲得較佳結(jié)果。在細(xì)胞處于生長期密度達(dá)到70-90%的情況下進(jìn)行培養(yǎng)細(xì)胞的凍存,并且細(xì)胞傳代盡可能靠前。確保凍存前活細(xì)胞百分比至少為90%。請注意較佳凍存條件取決于所用細(xì)胞系。細(xì)胞應(yīng)緩慢冷凍,可使用可控制降溫速度的低溫冰箱或者低溫冷凍容器,使溫度每分鐘大約降低1°C。必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有DMSO或者甘油等冷凍保護(hù)劑無血清凍存液注意事項:凍存液中含DMSO成分,為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套。鄭州無血清細(xì)胞凍存液平均價格
以前在另一家實驗室的時候,凍存細(xì)胞根本就沒有講究這些標(biāo)準(zhǔn)操作。凍存的細(xì)胞有293T、PT67、C2C12、MEF(鼠胚胎成纖維細(xì)胞)、HelaS3、HelaD、U2OS、HKC、RK3E、ECO、H292、HSY、COS7、SupT1等。將細(xì)胞酶消化后直接參與離心,加入凍存液(含90%的血清和10%的DMS0),直接放在-80℃冰箱。兩三天后移入液氮中,較久保存,幾年后細(xì)胞的活力仍沒有什么受損,照常能復(fù)蘇,成活率高。但有三點(diǎn)須注意:(1)一是細(xì)胞的生長狀態(tài)要好,不能長得過稀,同樣也不能過密,細(xì)胞的狀態(tài)看起來相當(dāng)健康。70%密度的要保存的細(xì)胞須再長24h才能全滿,萬一細(xì)胞狀態(tài)不好,可以酶消化后再繁殖一次;(2)凍存細(xì)胞的量要留心,不能太密也不能太稀,一般1OOmm培養(yǎng)皿的細(xì)胞凍存為3~4管;(3)存放在-80℃冰箱的時間不能過長,一兩天后轉(zhuǎn)移到液氮罐里。我們也曾取出存放在-80℃冰箱的細(xì)胞,半年還有30%~50%的細(xì)胞有活性,但一年的細(xì)胞就沒有活的。正規(guī)無血清細(xì)胞凍存液供應(yīng)商根據(jù)密度調(diào)整細(xì)胞凍存 液用量。
細(xì)胞凍存,我們應(yīng)該注意哪些事項:1、凍存液比例一般是培養(yǎng)基:血清:DMSO=7:2:1或5:4:1;動物種屬的原代細(xì)胞凍存液可采用的比例是培養(yǎng)基:血清:DMSO=0:9:1,即直接用血清重懸細(xì)胞再加入DMSO,盡管如此,原代細(xì)胞的復(fù)蘇成活率還是很低。2、有文獻(xiàn)表明,細(xì)胞以l℃/min的速度冷凍存活率較髙,因為這一速度可以很好的控制細(xì)胞內(nèi)部晶體的產(chǎn)生。我們實際操作不可能將速度控制的這么精確,目前慣用的就是4℃30min、-20℃1h30min、-80℃2h后轉(zhuǎn)入液氮中。
冷凍速率:冷凍速率是指降溫的速度,直接關(guān)系到冷凍效果。冷凍速度不同,細(xì)胞內(nèi)水分向外流動的情況也不相同,不同的冷凍速度既然能使細(xì)胞內(nèi)發(fā)生不同的生理變化,也可以對細(xì)胞產(chǎn)生不同的損傷。超快速玻璃化冷凍對細(xì)胞存活來說是較為理想的冷凍方法。細(xì)胞內(nèi)外呈玻璃化凝固,無冰晶形成或形成很小的冰晶,對細(xì)胞膜和細(xì)胞器不致造成損傷,細(xì)胞也不會在高濃度的溶質(zhì)中長時間暴露而受損。不同細(xì)胞的較適冷凍速率不同。小鼠骨髓干細(xì)胞、酵母、人紅細(xì)胞的較適冷凍速率分別為1.6℃/min、7℃/min和200℃/min。細(xì)胞與細(xì)胞之間的較適冷凍速率可在1.6℃~300℃/min,故對一種細(xì)胞進(jìn)行冷凍保存之前,首先需要測定其較適冷凍速率,以保證獲得較高的冷凍存活率。無血清細(xì)胞凍存液的優(yōu)勢:無需液氮,-80℃冰箱長期凍存。
無血清細(xì)胞凍存液:細(xì)胞凍存及復(fù)蘇是細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)中的重要技術(shù),細(xì)胞凍存是細(xì)胞長期保存的重要手段。細(xì)胞凍存液,作為細(xì)胞凍存時必須使用的一種溶液,其作用是將需要凍存的細(xì)胞懸浮于凍存液,供給細(xì)胞生命代謝所必須的營養(yǎng)物質(zhì),同時可以防止或減少冷凍冰晶對細(xì)胞的損傷作用。在現(xiàn)有技術(shù)中,一般使用培養(yǎng)基、血清和二甲亞砜(DMSO)按照一定比例混合的方法來凍存細(xì)胞,DMSO用量為10%,過低的DMSO濃度會導(dǎo)致凍存效果欠佳,但高濃度的DMSO有較大毒性,會對細(xì)胞體造成傷害;且傳統(tǒng)凍存液配方中所使用的血清成本高,增加動物病原污染的可能性。此外,有研究表明長期與胎牛血清接觸的細(xì)胞會對溶液介質(zhì)中的胎牛血清發(fā)生內(nèi)吞,內(nèi)吞胎牛血清后的間充質(zhì)干細(xì)胞有可能發(fā)生某些蛋白表達(dá)的變化,應(yīng)用于人體后可發(fā)生異種動物蛋白引起的免疫反應(yīng),不能直接用于臨床輸注。因此,利用含有血清的凍存液凍存的細(xì)胞會給臨床使用帶來一定的風(fēng)險。含血清,細(xì)胞污染(細(xì)菌、霉菌和支原體等)的風(fēng)險更高。寧波正規(guī)無血清細(xì)胞凍存液哪家好
無血清細(xì)胞凍存液的優(yōu)勢:通用型,適用于凍存各種細(xì)胞系、原代細(xì)胞。鄭州無血清細(xì)胞凍存液平均價格
產(chǎn)品特性:a.可直接放置于-80℃冰箱,無需降溫,節(jié)省時間和精力;b.即用型,無需現(xiàn)配,操作方便,可減少實驗中因操作引起的污染;c.在多種哺乳細(xì)胞系中經(jīng)過性能驗證,其復(fù)蘇率和活率達(dá)90%以上;d.可長期存儲于-80℃冰箱(5年以上),取用方便;e.采用成分明確的無血清配方,價格比常規(guī)自配細(xì)胞凍存液更為低廉;保存溫度:2~8℃具體操作步驟:1、培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中細(xì)胞按常規(guī)方法消化,或分離獲得原代細(xì)胞后,收集于離心管中。2、使用離心機(jī)離心,去除上清,收集細(xì)胞沉淀。3、根據(jù)細(xì)胞生長密度加入適量的細(xì)胞凍存液進(jìn)行重懸,充分混勻(推薦凍存密度為1-2×106/ml)。4、將細(xì)胞懸液分裝至凍存管中,直接放置于-80℃冰箱保存。24小時后可移入液氮長期保存(可選)。鄭州無血清細(xì)胞凍存液平均價格