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醫(yī)院檢驗(yàn)中心糖原染色操作規(guī)程：1．雪夫氏試劑：400m1蒸餾水煮沸除去C02，逐漸加堿性品紅2．08溶解后，待冷卻至60℃，加1mm01兒HCl40ml，再加偏重亞硫酸鈉(NaHSO：)4g，次日加活性碳1．5g，放置半天后過(guò)濾。配好后液體為無(wú)色透明，保存于4℃冰箱中。2．過(guò)碘酸作用液：過(guò)碘酸1g溶于蒸餾水100ml中，或取過(guò)碘酸鉀(1tI04)0。698加蒸餾水100ml，微加熱使溶解，再加濃硝酸0．3m1，置冰箱中保存。3．固定液：95％乙醇90ml與甲醛10m1混勻。4．20g/l甲基綠：甲基綠2g溶于100m1蒸餾水。[操作]_x005f_x000c_(1)新鮮或陳舊血片、骨髓片于固定液內(nèi)10分鐘。(2)水洗數(shù)次后，對(duì)照片先用唾液消化30分鐘，也可在同一片，在其中間用蠟筆劃界，一半做對(duì)照，另一半做測(cè)定。(3)水洗后，滴加過(guò)碘酸數(shù)滴于涂片上，作用10分鐘后，再水洗數(shù)次。擁有日本進(jìn)口的各種染料，保證切片染色效果。品質(zhì)好的糖原染色試劑盒進(jìn)貨價(jià)

糖原染色：1、概況PAS染色法（PeriodicAcid-Schiffstain）在組織學(xué)上，主要用來(lái)檢測(cè)組織中的糖類(lèi)。過(guò)碘酸把糖類(lèi)相鄰兩個(gè)碳上的羥基氧化成醛基，再用Schiff試劑和醛基反應(yīng)使呈現(xiàn)紫紅色。2、原理PAS染色又稱(chēng)過(guò)碘酸雪夫染色，糖原染色。一般用來(lái)顯示糖元和其它多糖物質(zhì)。過(guò)碘酸能使細(xì)胞內(nèi)的多糖乙二醇基氧化成二醛，再與Schiff氏液的無(wú)色品紅結(jié)合，紅色，定位于胞漿上。3、應(yīng)用隨著醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)的發(fā)展，糖原染色應(yīng)用的范圍更加普遍，如用以證明與鑒別細(xì)胞內(nèi)空泡狀的性質(zhì)，心肌病變及其他心血管疾病的診斷，糖原累積病診斷和研究，糖尿病的診斷和研究，用于某些的診斷等。江西咨詢(xún)糖原染色試劑盒產(chǎn)品介紹動(dòng)物材料取用時(shí)需對(duì)動(dòng)物施以麻醉，常用的麻醉劑有氯仿和。

特殊染色方法選擇應(yīng)遵循：染色結(jié)果對(duì)比鮮明、結(jié)果易保存、陽(yáng)性突出的染色方法；突出的陽(yáng)性結(jié)果在于所選擇方法表達(dá)的色調(diào)及如何進(jìn)行背景的復(fù)染。結(jié)果能夠長(zhǎng)時(shí)間保存、不褪色對(duì)于后續(xù)的調(diào)閱、科研、論文均較為有利。如顯示淀粉樣物質(zhì)，甲基紫染色法雖然流程較為簡(jiǎn)單，但結(jié)果不易保存，陽(yáng)性對(duì)比度相對(duì)不突出；剛果紅染色法陽(yáng)性結(jié)果明顯，長(zhǎng)時(shí)間保存不褪色，流程簡(jiǎn)便，更是實(shí)用的方法。如顯示彈性纖維，地衣紅染色染液雖配制較方便，但結(jié)果對(duì)比度相對(duì)欠佳，與其他幾個(gè)染色法相比，多不選擇使用。

糖原染色――檢查項(xiàng)目的注意細(xì)節(jié)：其判斷標(biāo)準(zhǔn)隨細(xì)胞不同而異，一般分為5級(jí)，即0～4級(jí)。糖原染色――檢查項(xiàng)目的一般步驟：(1)新鮮干燥血片或骨髓片于95%乙醇中固定10min，蒸餾水沖洗數(shù)次，待干。(2)浸入10g/L過(guò)碘酸水溶液中10min，蒸餾水沖洗數(shù)次，待完全干燥。(3)放入雪夫液30min，用自來(lái)水沖洗約5min，再用蒸餾水沖洗，然后用20g/L甲基綠復(fù)染20min，水洗，晾干。糖原染色――檢查項(xiàng)目結(jié)果解讀：(1)新鮮干燥血片或骨髓片于95%乙醇中固定10min，蒸餾水沖洗數(shù)次，待干。(2)浸入10g/L過(guò)碘酸水溶液中10min，蒸餾水沖洗數(shù)次，待完全干燥。(3)放入雪夫液30min，用自來(lái)水沖洗約5min，再用蒸餾水沖洗，然后用20g/L甲基綠復(fù)染20min，水洗，晾干。常需要分別選用相應(yīng)的顯示這些成分的染色方法進(jìn)行特殊染色。

糖原染色正常值:正常情況下，紅細(xì)胞系統(tǒng)的原、幼紅細(xì)胞和成熟紅細(xì)胞;粒細(xì)胞系統(tǒng)的原粒細(xì)胞、原單核細(xì)胞和大多數(shù)淋巴細(xì)胞為陰性反應(yīng)。自早幼粒階段以后的粒細(xì)胞和幼單核細(xì)胞可呈弱陽(yáng)性反應(yīng)。糖原染色臨床意義:(1)急性淋巴細(xì)胞白血病、淋巴組織惡性增生性疾病、紅白血病、戈謝病的原始細(xì)胞呈強(qiáng)陽(yáng)性反應(yīng)或陽(yáng)性反應(yīng);缺鐵性貧血、珠蛋白生成障礙、骨髓增生異常綜合征亦可呈陽(yáng)性反應(yīng);急性粒細(xì)胞白血病、急性單核細(xì)胞白血病、良性淋巴細(xì)胞增多癥、尼曼-皮克細(xì)胞呈陰性反應(yīng)或弱陽(yáng)性反應(yīng)。巨幼細(xì)胞性貧血、溶血性貧血、再生障礙性貧血等，幼紅細(xì)胞為陰性反應(yīng)。偶有個(gè)別幼紅細(xì)胞呈陽(yáng)性反應(yīng)。(2)幫助鑒別不典型巨核細(xì)胞和霍奇金細(xì)胞，巨核細(xì)胞呈強(qiáng)陽(yáng)性反應(yīng);霍奇金細(xì)胞呈弱陽(yáng)性或陰性反應(yīng)。(3)幫助鑒別白血病細(xì)胞和腺骨髓轉(zhuǎn)移的腺細(xì)胞，腺細(xì)胞呈陽(yáng)性反應(yīng)。再糖原染色,可鑒別是糖原還是其他多糖類(lèi)物質(zhì)。北京糖原染色試劑盒直銷(xiāo)價(jià)

應(yīng)該盡可能割取生活著的組織塊，并隨即投入固定液。品質(zhì)好的糖原染色試劑盒進(jìn)貨價(jià)

糖原染色在使用過(guò)程中需要注意以下幾個(gè)方面：Schiff氏染液的配制是關(guān)鍵，尤其是偏重亞硫酸鈉的質(zhì)量，打開(kāi)應(yīng)是粉劑，且?guī)в辛虻臍馕叮舫蓤F(tuán)或沒(méi)有氣味，則不能用，配制時(shí)使用的容器、藥勺、稱(chēng)藥天平與稱(chēng)藥紙等必須潔凈、無(wú)污染。新配制好的Schiff劑為無(wú)色透明液體[1]，配好后可分成小份置于-20℃保存，用時(shí)取一份恢復(fù)到室溫即可。沈洪武等通過(guò)對(duì)比染色發(fā)現(xiàn)，冷凍保存1年的Schiff液的染色結(jié)果與新鮮配制的染色結(jié)果一致[5]。0.5％～1％高碘酸（pH值在3.0～5.0之間），環(huán)境溫度以不高于20℃為宜，室溫高時(shí)氧化時(shí)間適當(dāng)縮短；如果染色時(shí)環(huán)境溫度較高且高碘酸作用時(shí)間長(zhǎng)，可使某些物質(zhì)成分發(fā)生非特異反應(yīng)，使染色結(jié)果出現(xiàn)假陽(yáng)性。因此，室溫較高時(shí)可適當(dāng)縮短反應(yīng)時(shí)間。品質(zhì)好的糖原染色試劑盒進(jìn)貨價(jià)