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糖原染色用于鑒別淋巴系統(tǒng)細胞增生的性質鑒別紅細胞系統(tǒng)增生的性質[英文縮寫]PAS[參考值]正常人淋巴細胞PAS反應積分正常人幼紅細胞PAS反應積分[臨床意義]惡性淋巴瘤、急慢性淋巴細胞白血病時PAS積分升高巨幼細胞性貧血、溶血性貧血、再障貧血時幼紅細胞PAS反應多為陰性紅血病、紅白血病、骨髓增生異常綜合征時幼紅細胞PAS反應積分可40甚至高達100--200以上用于不典型巨核細胞與李-斯細胞的鑒別前者PAS反應為強陽性后者為陰性或弱陽性；用于高雪細胞和尼曼一匹克細胞的鑒別前者PAS反應為強陽性而后者反應為陰性或弱性~糖原染色顯示在肝或心肌細胞內有大量糖原存在即可確診。山東糖原染色試劑盒生產廠家

特殊染色方法選擇應遵循：1、特異性高、傳統(tǒng)或經典的染色方法；特異、傳統(tǒng)/經典的一些染色法在特殊染色方法的選擇中往往作為選擇。如顯示淀粉樣物質。剛果紅染色作為經典的方法，比天狼星紅、甲基紫等其他方法都要實用。淀粉樣物質（剛果紅及天狼星紅染色）。2、染色流程相對簡便、染液易配制的染色方法；選擇染色流程簡便的方法，無論對于量較多的整批次染色，還是較少量的染色均能夠節(jié)省時間、更為便捷。選擇染液易配制的方法，對自配染液（尤其是保存較短的染液）是較為重要的選擇，不容易造成因染液配制問題而影響染色結果。如顯示彈性纖維。醛品紅染色法無論是從染色流程，還是染液配制都要比鐵蘇木精、間苯二酚堿性品紅等染色方法要簡單方便、省時，同時陽性著染對比度也很明顯。山東糖原染色試劑盒進貨價特殊染色是為了顯示與確定組織或細胞中的正常結構或病理過程中出現(xiàn)的異常物質。

染色的一般原則：因檢測細胞的類型、凋亡誘導劑種類、使用的檢測儀器不同，因而流式檢測的熒光補償也不同，因此建議每次檢測均需使用凋亡誘導處理的細胞做單陽對照，進行熒光補償?shù)恼{節(jié)。標記抗體常用熒光素FITC，EGFP激發(fā)光：488nm發(fā)射光：525nm;使用面較廣，價格便宜。PE激發(fā)光488nm發(fā)射光575nm，此熒光的激發(fā)效率較佳，故此熒光得到的信號較強；檢測某些弱表達的抗原，推薦使用此熒光素。價格較FITC昂貴。APC激發(fā)光633nm，發(fā)射光660nm，在配有雙激光的流式細胞儀上，此熒光染料可與7-AAD或PI共同使用來避開自帶綠色熒光的樣本。流式細胞儀相關試劑盒。

糖原染色臨床意義：1、急性淋巴細胞白血病、淋巴組織惡性增生性疾病、紅白血病、戈謝病的原始細胞呈強陽性反應或陽性反應；缺鐵性貧血、珠蛋白生成障礙、骨髓增生異常綜合征亦可呈陽性反應；急性粒細胞白血病、急性單核細胞白血病、良性淋巴細胞增多癥、尼曼-皮克細胞呈陰性反應或弱陽性反應。巨幼細胞性貧血、溶血性貧血、再生障礙性貧血等，幼紅細胞為陰性反應。偶有個別幼紅細胞呈陽性反應。2、幫助鑒別不典型巨核細胞和霍奇金細胞，巨核細胞呈強陽性反應；霍奇金細胞呈弱陽性或陰性反應。3、幫助鑒別白血病細胞和腺骨髓轉移的腺細胞，腺細胞呈陽性反應。糖原的固定要及時，而且標本要新鮮。

PAS染色的臨床意義：1.紅細胞系統(tǒng)：①紅血病或紅白血病時幼紅細胞可呈陽性反應，有時陽性反應幼紅細胞的百分比增高，陽性反應的程度也很強。有時紅細胞也呈陽性反應。②缺鐵性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血（又稱地中海貧血）以及骨髓增生異常綜合征時幼紅細胞可呈陽性反應，有時陽性反應幼紅細胞的百分比也較高。有時紅細胞也可呈陽性反應。③巨幼細胞性貧血、溶血性貧血、再生障礙性貧血和白血病等疾病時，幼紅細胞為陰性反應，有時*個別幼紅細胞呈陽性反應過碘酸將血細胞內的糖原氧化，生成醛基。福建正規(guī)糖原染色試劑盒量大從優(yōu)

待冷卻至50℃過濾，加入當量鹽酸至25℃時加入偏重亞硫酸鈉。山東糖原染色試劑盒生產廠家

糖原染色試劑盒。含乙二醇基的多糖經過碘酸氧化，產生醛基，與雪夫（Schiff）試劑中無色品紅結合，形成紫紅色沉淀物定位于含糖原的胞漿中。該反應稱為碘酸-雪夫（PAS）反應。（1）雪夫液配制：堿性品紅1g溶于200ml沸水中，冷卻60℃時過濾，加1mmol/L鹽酸20ml，再冷卻至25℃左右，加偏重亞硫酸鈉（Na2S2O5）2g，混合后放棕色瓶中，置暗處24h，無色即可放冰箱中保存，呈微紅色，則加活性炭1～2g，吸附過濾使成無色液體，放冰箱中保存。若溶液變紅，即不能再用。（2）10g/L過碘酸水溶液：過碘酸（HIO4·2H2O）1g,加蒸餾水至10ml。溶解后蓋緊放冰箱備用，一般可用3個月，變黃則失效。山東糖原染色試劑盒生產廠家