昆明正規(guī)RNA提取試劑直銷價(jià)

來源: 發(fā)布時(shí)間:2022-08-11

RNA提取試劑的選擇:對于富含多糖多酚的植物類組織提取是個難點(diǎn),Takara精心研發(fā)的柱型提取試劑TaKaRaMiniBESTPlantRNAExtractionKit可以輕松解決這個問題。TaKaRaMiniBESTPlantRNAExtractionKit可以高效地從各種簡單的植物組織材料(葉片、莖、幼苗等)、富含多糖多酚的植物組織材料(果實(shí)、種子等)、菌類提取高純度的TotalRNA,適用范圍普遍。按照標(biāo)準(zhǔn)流程,本試劑盒可以有效地提取分子量大于200nt的RNA,也可以按照可選步驟提取得到包含SmallRNA(<200nt)的TotalRNA。試劑盒中包含了RNA提取所需的全部試劑,無需額外購買其它試劑。RNA提取試劑注意事項(xiàng):硫氰酸胍/苯酚法的一種即用的從細(xì)胞和組織中提取總RNA的試劑。昆明正規(guī)RNA提取試劑直銷價(jià)

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植物RNA快速提取試劑盒:1.固體組織破碎設(shè)備。可用下列裝置之一:1)玻璃勻漿器。泡酸清潔,用高壓滅菌蒸餾水洗滌數(shù)次。2)研缽。適用于液氮凍存組織的研磨,清洗方法同玻璃勻漿器。3)高速機(jī)械勻漿器(Polytron,Tekmar或類似產(chǎn)品),打開開關(guān),在蒸餾水中清洗分散器頭數(shù)次。2.高壓蒸汽30分鐘消毒一次性吸頭離心管。RNA沉淀溶解之后,應(yīng)嚴(yán)格使用高壓消毒的一次性用品。然而PlantRNAtrip能在RNA酶污染環(huán)境下工作,在裂解步驟可使用未高壓但潔凈的一次性吸頭和離心管,但光推薦在緊急情況下這樣做。3.普通雙蒸水,高壓消毒20分鐘。用于沖洗器皿,配制瓊脂糖凝膠和電泳用緩沖液。DEPC處理的雙蒸水。加DEPC到水中至終濃度為0.01%v/v,室溫過夜,高壓消毒30分鐘。用于溶解RNA,配制TE緩沖液和75%乙醇。4.濕冰。在冰上進(jìn)行操作有助于減少RNA降解。5.其它用品。電泳槽,雙蒸水沖洗。離心機(jī)和加樣器,無需處理。6.戴手套。注意某些實(shí)驗(yàn)如提取質(zhì)粒DNA如使用極大量RNA酶,為防污染,須較全仔細(xì)清洗實(shí)驗(yàn)器具和實(shí)驗(yàn)區(qū)域。石家莊正規(guī)RNA提取試劑RNA提取試劑注意事項(xiàng):如皮膚接觸TRIReagent,請立即用大量去垢劑和水沖洗。

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RNA提取試劑的選擇:首先,要確定材料的可用性。盡管現(xiàn)有的RNA提取試劑都用壓制RNase的成分,但提取的材料仍需謹(jǐn)慎處理。提取的材料的新鮮度是獲取完整RNA的關(guān)鍵,但是由于種種原因無法立即從新鮮材料中提取RNA時(shí),使用Takara公司的樣品保護(hù)劑SampleProtectorforRNA/DNA可以免去使用液氮或超低溫冰箱的不便,同時(shí)也可以有效解決組織、細(xì)胞樣品的短時(shí)間保存及運(yùn)輸問題。此外,如果將不同時(shí)期收集的樣品都預(yù)先存放于本試劑中,可以做到立即終止并固定RNA表達(dá)的時(shí)序變化,減少實(shí)驗(yàn)組間的誤差

動物組織總RNA提取:1、盡量選取新鮮的組織,如果不是新鮮的(較好在三個月之內(nèi)-80℃冰箱或者在液氮中凍存的。在剪取組織時(shí),不要拿到室溫直接剪取,一定要放到冰盒上,盡量避免反復(fù)凍融。2、用干凈的剪刀鑷子剪取一小塊組織,剪取樣本時(shí)盡量剪組織中心的部位,或者先將大塊的組織先從中間切開,然后再在新鮮切口的位置剪取樣本。取下的組織要充分的剪碎,將剪碎的組織放到無RNA酶的EP管中,加入裂解液,剪碎的組織要充分接觸裂解液,準(zhǔn)備勻漿。3、正常組織選取綠豆粒大?。?0~60mg)的組織進(jìn)行勻漿,如果組織中含有大量的蛋白、脂肪或者是緊密的纖維組織比如肝臟等,適當(dāng)增減剪取組織的量(可選10~20mg)。4、如果提取的是魚肌肉,蝦肉,海蜇等含水分較多的組織時(shí)則應(yīng)當(dāng)適當(dāng)提高樣本量用量(推薦100~200mg)。5、條件允許的情況下,動物組織使用高通道組織勻漿機(jī)勻漿后即可直接進(jìn)行提取步驟,如沒有該設(shè)備。6、較后提取后得到的RNA一定要立即放到冰盒上,以減少RNA的降解。總RNA提取試劑:自備新開封或?qū)iT氯仿,異丙醇,75%乙醇,DEPC處理水。

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DNA稱脫氧核糖核酸,是一種分子,雙鏈結(jié)構(gòu),由脫氧核糖核苷酸(成分為:脫氧核糖、磷酸及四種含氮堿基)組成??山M成遺傳指令,引導(dǎo)生物發(fā)育與生命機(jī)能運(yùn)作。主要功能是長期性的資訊儲存,可比喻為“藍(lán)圖”或“食譜”。RNA稱核糖核酸,是以DNA的一條鏈為模板,以堿基互補(bǔ)配對原則,轉(zhuǎn)錄而形成的一條單鏈,主要功能是實(shí)現(xiàn)遺傳信息在蛋白質(zhì)上的表達(dá),是遺傳信息傳遞過程中的橋梁。RNA的堿基主要有4種,即A腺嘌呤,G鳥嘌呤,C胞嘧啶,U尿嘧啶。其中,U尿嘧啶取代了DNA中的T胸腺嘧啶而成為RNA的特征堿基。RNA是核糖核酸,DNA是脫氧核酸。區(qū)別:1.兩性解離:DNA無,bai只有酸解離,堿基被屏蔽(在分子內(nèi)部形成了H鍵)。RNA有,有PI。2.粘度大:DNA;RNA,粘度由分子長度/直徑?jīng)Q定,DNA為線狀分子,RNA為線團(tuán)。3.堿的作用:DNA耐堿RNA易被堿水解。4.顯色反應(yīng):鑒別DNA和RNA+濃HClRNA------→綠色化合物DNA------→藍(lán)紫色化合物苔黑酚。二苯胺啡啶溴紅(熒光染料)和溴嘧啶都可對DNA染色,原理是卡在分子中,DNA的離心和電泳顯色可用它們。細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核RNA提取試劑盒特點(diǎn):試劑盒可用于哺乳動物細(xì)胞或者組織樣品的提取。昆明正規(guī)RNA提取試劑

主要取決于離心柱對核酸的吸附能力。昆明正規(guī)RNA提取試劑直銷價(jià)

與DNA不同,RNA一般為單鏈長分子,不形成雙螺旋結(jié)構(gòu),但是很多RNA也需要通過堿基配對原則形成一定的二級結(jié)構(gòu)乃至三級結(jié)構(gòu)來行使生物學(xué)功能。RNA的堿基配對規(guī)則基本和DNA相同,不過除了A-U、G-C配對外,G-U也可以配對。在細(xì)胞中,根據(jù)結(jié)構(gòu)功能的不同,RNA主要分三類,即tRNA(轉(zhuǎn)運(yùn)RNA),rRNA(核糖體RNA),mRNA(信使RNA)。mRNA是合成蛋白質(zhì)的模板,內(nèi)容按照細(xì)胞核中的DNA所轉(zhuǎn)錄;tRNA是mRNA上堿基序列(即遺傳密碼子)的識別者和氨基酸的轉(zhuǎn)運(yùn)者;rRNA是組成核糖體的組分,是蛋白質(zhì)合成的工作場所。昆明正規(guī)RNA提取試劑直銷價(jià)